中國蘇州2026年10月19日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）今日宣佈，公司與蘇州大學及蘇州大學附屬第一醫院於日前完成戰略合作簽約儀式。本次合作是創新藥龍頭企業與高校、醫院的強強攜手，也是校院企三方貫徹剛剛召開的全國衛生與健康大會精神、助力健康中國建設的具體行動。三方將聚焦血液腫瘤，依託各自優勢開展深度合作，助力創新藥產業高質量發展，推動中國原創新藥走向世界惠及更多患者。
蘇州大學校長張橋，蘇州醫學院黨委書記王欣，科學技術研究院院長李耀文，產業技術研究院院長田天，校長辦公室副主任（主持工作）何德超，附屬第一醫院黨委副書記王海芳，蘇州醫學院藥學院院長、蘇州創新藥研究院執行院長鍾志遠，血液系統疾病國家臨床醫學研究中心綜合辦主任王熒，以及亞盛醫藥董事長兼首席執行官楊大俊、大中華市場運營總經理祝剛、運營高級副總經理張玉斌等出席簽約儀式。
本次活動由王欣書記主持，張橋校長、王熒主任、王海芳副書記和楊大俊博士分別致辭。王海芳副書記與祝剛共同簽署戰略合作協議，鍾志遠院長與張玉斌共同簽署科研專項合作協議。
張橋校長表示：「首先，感謝亞盛醫藥長期以來對蘇州大學及蘇大附一院的信任與厚愛，特別是對蘇州創新藥研究院的大力支持，在楊大俊博士等科創企業家的參與助力下，創新藥研究院聯合培養博士的新模式得以順利開展。第二，感恩蘇大附一院血液科團隊打下的優秀基礎，這也是我們服務蘇州生物醫藥產業的核心力量。蘇州大學將持續整合校內資源、深化產教融合，全力以赴支持亞盛醫藥與蘇大附一院、蘇州大學的長期合作，拿出最大誠意與亞盛共同成長，讓臨床一線的真問題轉化為科學問題，最終變成老百姓用得起的好藥。」
王熒主任表示：「蘇大附一院血液科是醫院傳統的優勢科室，經過數十年努力在血液腫瘤治療領域形成了領先的臨床科研優勢，於2019年獲評血液系統疾病國家臨床醫學研究中心。自2020年與亞盛醫藥共建血液系統疾病國家臨床醫學研究中心亞盛研究院以來，我們見證了一款候選藥物從早期研究到真正上市、填補中國臨床空白的全過程。這項合作讓我們深刻體會到，臨床端深度參與新藥研發鏈條、在研究設計階段納入患者真實需求，能實質性縮短創新藥從實驗室到臨床的距離。此次合作上升至醫院與大學層面的戰略協同，既是對既往成果的肯定，更是面向未來的深度擴展，我們將推動臨床資源、研究平台與企業創新研發能力深度融合，讓更多創新藥更快惠及患者。」
王海芳副書記表示：「蘇大附一院與亞盛醫藥的合作基礎十分深厚。2020年雙方共建血液系統疾病國家臨床醫學研究中心亞盛研究院，此後共同參與組建江蘇省腫瘤新靶點及新藥發現集成原始創新聯合體，搭建起從靶點發現到臨床轉化的全鏈條創新集群。今天的簽約，標誌著雙方在既有基礎上進一步深化與拓展合作。對標《醫藥工業發展「十五五」規劃》提出的'2030年生物醫藥研發應用水平躋身世界前列'目標，以及'鼓勵藥企與國家臨床醫學研究中心深化合作'的導向，高水平醫院正由創新藥的使用終端，轉變為臨床問題的提出者、研究方案的定義者和真實價值的驗證者。我們期待與亞盛醫藥緊密合作，把臨床需求轉化為研究命題，把創新成果轉化為患者獲益，把合作優勢轉化為學科進步，共同為健康中國建設貢獻更多力量。」
楊大俊博士表示：「蘇州是中國生物醫藥的創新高地。蘇州大學擁有百年文脈，基礎醫學與生命科學學科實力突出，具備源頭創新的科研沃土；蘇大附一院作為血液系統疾病國家臨床醫學研究中心和中國血液學的重要發源地之一，吳德沛主任帶領團隊以一系列具有國際影響力的成果，持續引領中國血液腫瘤診療水平的提升。
亞盛2016年落戶蘇州，正是在這樣的創新生態中成長。公司始終堅持源頭創新，並於2020年與蘇大附一院血液科共建血液系統疾病國家臨床醫學研究中心亞盛研究院，聚焦血液腫瘤靶向藥物的轉化研究。六年過去，利生妥®於2025年獲批上市，成為中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑，重塑慢淋治療格局。
當前，國家正大力推動創新鏈與產業鏈深度融合，鼓勵企業牽頭的產學研用協同創新，打通從基礎研究到臨床應用的完整轉化路徑。很榮幸能與蘇州大學、蘇大附一院再次達成合作，一起打造協同創新的區域標桿，聚焦血液腫瘤領域，聯合開展前沿靶點挖掘、轉化醫學研究，共育生物醫藥複合型創新人才，搭建貫通高校基礎研究、臨床中心價值驗證、企業產業化轉化的可持續運轉的長效醫產協同創新平台。我們期待在三方同心協力之下，合力攻克血液腫瘤領域尚未解決的臨床難題，推動具有全球競爭力的中國原創新藥走向世界、惠及更多患者。」
關於亞盛醫藥
亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。
公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。
公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。
憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需瞭解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。
這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報告中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節，2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。
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SOURCE 亞盛醫藥
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