陳啟宇：圍繞「可負擔×可信賴」，復星推動中國創新藥持續走向全球

香港2026年10月21日 /美通社/ -- 10月20日，2026可持續全球領導者大會在上海舉行。本屆大會以「共築韌性未來：全球治理、創新驅動與產業升級」為主題，匯聚來自全球的300餘位嘉賓，包括聯合國相關機構和多個國際組織的代表、諾貝爾獎與圖靈獎得主、國內外領軍企業高管及知名智庫專家。

復星國際聯席CEO陳啟宇應邀出席，圍繞「企業價值的全球化」發表題為《從中國創新到全球價值：讓創新潤澤更多生命》的演講，結合復星實踐，分享了對中國創新藥走向全球的路徑思考。

「中國創新藥正在迎來一次歷史性的跨越：從跟隨全球創新，走向貢獻全球創新；從中國市場的創新，走向全球價值的創造。」陳啟宇表示。

支撐這一判斷的是一組數據：2025年中國創新藥對外授權交易總金額約1,360億美元；僅2026年上半年，這一數字已突破1,000億美元。與此同時，來源中國的臨床研發資產約佔全球三分之一，與美國處於相近水平。

「中國創新藥企業走向世界，究竟要為全球創造什麼樣的價值？」陳啟宇表示，「對復星來說，創新有一個根本的使命，就是讓更多人獲得健康，讓更多生命得到守護。」

科學的前沿，就是生命最需要的地方

醫藥健康，是復星最早進入、長期堅持的核心業務領域。1993年，PCR技術相關研究獲得諾貝爾化學獎。那一年，創業剛剛起步的復星已把目光投向這項技術，並在同年研制出PCR乙肝診斷試劑。「這也是復星與諾貝爾獎的第一次『隔空握手』。」陳啟宇說。

在三十多年的發展歷程中，復星始終與世界科技創新的前沿站在一起。「在醫藥健康領域，我們始終堅持從未被滿足的臨床需求出發，推動科學研究、技術創新與產業化能力相結合。」陳啟宇表示，「最值得投入的創新，是那些能夠真正改變患者命運的創新。」

在非洲大陸被稱為瘧疾患者「救命藥」的青蒿琥酯就是典型的樣本。上世紀70年代，屠呦呦團隊發現青蒿素；1977年，廣西桂林的科研和製藥團隊在此基礎上研制出青蒿琥酯；2004年，復星收購桂林南藥，接過了這場創新接力的下一棒。

此後二十多年，復星持續投入技術研發、工藝升級、質量體系建設、國際註冊和全球市場拓展，把中國科學家的創新成果，真正轉化為全球患者能夠獲得的藥品。

2010年，注射用青蒿琥酯Artesun通過世界衛生組織預認證；2023年，第二代產品Argesun再次通過預認證，尤其適用於醫療資源不足的地區。截至2026年6月30日，復星已累計在全球供應超4.6億支注射用青蒿琥酯，救治超9,200萬名重症瘧疾患者。

《2025年世界瘧疾報告》顯示，2000至2024年，全球預計減少了1,400萬例瘧疾導致的死亡，其中，口服青蒿素類藥物每年可減少約25萬例瘧疾死亡，注射用青蒿琥酯每年可減少約15萬例瘧疾死亡。

「科學發現打開了生命的希望，而持續創新和產業化，讓這份希望跨越山海，真正抵達患者。」陳啟宇認為，中國創新的價值，不僅在於能做出世界一流的產品，更在於能讓全球更多人用上這些產品。

中國創新藥的核心競爭優勢：可負擔×可信賴

今天，中國創新藥已具備越來越強的競爭力，同時行業也在思考，中國創新藥究竟應該建立什麼樣的全球競爭優勢？陳啟宇認為，有兩點非常重要：可負擔和可信賴。他以復星生物創新藥平台復宏漢霖自主研發的漢曲優為例。漢曲優是用於治療HER2陽性乳腺癌、胃癌等疾病的曲妥珠單抗生物類似藥，它的原研藥曾經價格高昂。2020年，漢曲優在中國上市，按測算，使用原研藥一年的藥品費用約為人民幣13萬元，而使用漢曲優可以降低到約人民幣7萬元。

「這意味著，更多患者有機會用上高質量的生物藥，獲得規範治療。」陳啟宇同時強調，「但我們追求的，不只是可負擔的價格，更是可信賴的品質。」

從研發之初，復宏漢霖就按照國際標準推進產品開發，通過嚴格的質量比對和國際多中心臨床研究，證明產品與原研藥在質量、安全性和有效性方面的高度一致。

由此，繼在中國獲批上市後，漢曲優又先後獲得歐盟、美國批准上市，成為在中、歐、美三大市場均獲批的「中國籍」單抗生物類似藥。如今，漢曲優已經進入全球50多個國家和地區。

「中國藥企不僅能夠做出價格更可負擔的藥，也能夠做出獲得全球高標準市場認可的藥。這背後，意味著中國創新藥企業面臨著獨特的挑戰。」陳啟宇進一步闡釋，創新藥是一個高投入、高風險、高標準的行業，中國創新藥企業在面對同樣高的研發風險和國際質量標準時，還必須應對更加嚴格的價格約束。因此，簡單複製傳統跨國藥企的發展模式顯然不行，必須不斷提高創新效率，降低研發和生產成本，依靠技術平台、先進製造、人工智能和精益運營，以更高的效率，做更高水平的創新。

僅僅提高效率還不夠，要持續開發世界一流的創新藥，就必須在全球範圍內拓展市場空間，讓創新成果獲得更廣泛的應用和合理的價值回報。

「這就要求中國創新藥企業，在立足中國市場的同時，堅定走向全球。」陳啟宇說，「以中國創新效率，應對全球競爭；以全球市場價值，支撐持續創新。這將是中國創新藥企業走向世界的一條重要路徑。」

從單點突破到「體系創新」，打造源自中國的跨國創新藥企

「如果說過去的創新更多依靠單點技術突破，那麼未來的創新競爭，將越來越取決於企業能否構建持續產生創新成果的體系化能力。」陳啟宇介紹，過去三十多年，復星醫藥逐步構建起開放式、全球化的研發體系，圍繞腫瘤、免疫炎症等重點領域建立了涵蓋小分子、抗體、ADC、細胞治療等路徑的研發平台，並積極佈局核藥等前沿領域。

數據顯示，今年上半年，復星醫藥研發總投入人民幣32.47億元，同比增長25.66%，其中創新藥品相關研發投入人民幣26.50億元，同比增長48.38%；創新藥品收入人民幣49.11億元，同比增長13.84%，佔製藥業務收入比重升至33.35%。

繼漢曲優之後，復宏漢霖不斷取得突破，自主研發的H藥漢斯狀成為全球首個且唯一獲批胃癌圍術期適應症的抗PD-1單抗。目前，復宏漢霖已有10款產品在全球60餘個國家和地區獲批上市，惠及患者超110萬。下一代創新管線也在密集推進，自主研發的HLX43作為潛在同類最優的廣譜抗腫瘤PD-L1 ADC，目前已開展十餘項單藥或聯合臨床研究，累計全球入組患者超1,500例；針對HER2靶點的創新單抗HLX22正在探索胃癌、乳腺癌等領域的治療潛力。

如今，人工智能飛速發展，成為醫藥創新的新變量。對此，陳啟宇認為，「AI不僅是一種提高效率的工具，更有可能成為重構醫藥創新範式的重要力量。」

今年，復星醫藥完成了「PharmAID醫藥數智體系V2.0」升級，推動產品管線從早期研發到臨床確診再到上市後市場全生命週期AI賦能。目前，復星醫藥已有超25個高價值AI項目投產，50餘項場景同步推進，覆蓋醫藥項目評估、靶點預測、分子優化等各業務線；已有2個AI輔助生成及結構化的新分子進入臨床前候選化合物階段。

面向未來，復星醫藥提出了明確的戰略目標：打造源自中國的跨國創新藥企「C-MNC」。圍繞這一目標，陳啟宇給出了三個關鍵詞。

第一個關鍵詞是「中國創新」，即以中國為重要創新策源地，發揮科研人才、臨床研究、先進製造的綜合優勢，既追求源頭創新和技術突破，也通過高效研發、規模化生產形成產品與成本優勢。

第二個關鍵詞是「全球協同」，堅持開放合作，以中國能力嫁接全球資源，充分利用不同國家和地區的研發、註冊與商業化優勢，讓創新成果在最需要它們的市場實現價值。

第三個關鍵詞是「普惠可及」，立足中國，面向全球約55億人口的新興市場，將更多高質量、可負擔的創新藥帶到非洲、東南亞、拉美等地區。

「對於醫藥企業而言，無論技術如何進步、產業如何變革，都不能忘記創新最根本的出發點。」在陳啟宇看來，真正的可持續發展不僅是企業持續成長，更是企業創造的價值能持續惠及更多生命。

「創新的高度，由科技定義；創新的價值，由生命衡量。」陳啟宇表示，復星將堅持以創新驅動發展，以全球化拓展價值，以普惠醫療踐行責任，「讓更多源自中國的創新成果走向世界，讓全球更多家庭分享科技進步帶來的健康與幸福」。

SOURCE 復星