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      科倫博泰與Crescent Biopharma 達成合作,共同開發及商業化新型腫瘤治療手段

      (PRNewsfoto/四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司)

      新聞提供者

      四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司

      2025 年 12 月 04 日 19:50 CST

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      合作將推進靶向ITGB6的ADC藥物SKB105與PD-1xVEGF雙特異性抗體CR-001在中國及全球的開發
      合作將加速並拓展CR-001與ADC藥物(含SKB105在內)聯用療法的開發
      SKB105與CR-001單藥療法的I/II期臨床試驗計劃於2026年第一季度啟動,後續將開展聯用療法的研究

      中國成都和美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆2025年12月4日 /美通社/ -- 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司( 「科倫博泰」或「公司」, 6990.HK)與Crescent Biopharma, Inc. ("Crescent",納達克:CBIO)今日共同宣佈,雙方已建立戰略合作夥伴關係,共同開發和商業化腫瘤治療手段(含新型聯用療法)。

      此次合作涉及科倫博泰的一款靶向整合素β6(ITGB6)並以拓撲異構酶抑制劑為載荷的抗體偶聯藥物(ADC)SKB105,以及Crescent的一款PD-1xVEGF雙特異性抗體CR-001。這兩款候選藥物正在開發用於治療實體瘤,預計於2026年第一季度開展I/II期單藥治療臨床試驗。

      根據合作條款,科倫博泰授予Crescent在美國、歐洲及所有其他大中華地區(包括中國大陸、香港、澳門及台灣)以外市場研究、開發、生產和商業化SKB105的獨家權利,Crescent則授予科倫博泰在大中華地區研究、開發、生產和商業化CR-001的獨家權利。此次合作包括開發兩款候選藥物的單藥療法,以及評估CR-001與SKB105的聯用療法。雙方均有權獨立開發CR-001的其他聯用方案,包括CR-001與各自專有的ADC管線資產聯用。

      科倫博泰首席執行官葛均友博士表示:「很高興與Crescent就兩款創新資產CR-001及SKB105達成合作。此次合作通過引入CR-001進一步補充與強化了科倫博泰差異化的腫瘤治療管線,同時助力推進SKB105的全球開發進程,提升其潛在的商業價值並擴展公司的全球合作網絡。這一創新的全球合作模式有效地整合了雙方的優勢資源,以共同探索 SKB105 與 CR-001 在腫瘤治療領域的新型單藥及聯合用藥策略。通過依托中國豐富的臨床資源與高效的執行效率,我們將在嚴格遵循國際最高標準的前提下加速臨床開發,相信此次合作釋放的強大協同效應,將最大化這兩款候選藥物在中國及全球市場的治療潛力。」

      Crescent首席執行官Joshua Brumm表示:「很榮幸能與ADC研發及商業化的行業領導者科倫博泰達成合作,雙方都致力於為癌症患者帶來能夠改善治療結果的創新療法。此次合作通過引入SKB105拓展了Crescent的研發管線,深化了我們在產品組合中推進多治療模式發展的戰略,並加速了CR-001聯合療法的開發,這款藥物有望成為核心基石療法。我們期待與科倫博泰攜手共進,開發出能治療多種腫瘤類型、且蘊含革新腫瘤治療格局潛力的創新療法。」

      基於本次合作,科倫博泰將向Crescent收取8,000萬美元的首付款,並有資格收取高達12.5億美元的里程碑付款,以及基於SKB105淨銷售額的中個位數至低雙位數百分比的分級特許權使用費。若Crescent近期發生控制權變更或與第三方簽訂分許可協議,科倫博泰亦有資格向Crescent收取額外款項。Crescent將向科倫博泰收取2,000萬美元的首付款,並有資格收取高達3,000萬美元的里程碑付款,以及基於CR-001淨銷售額的低至中個位數百分比的分級特許權使用費。

      關於 SKB105 (亦稱 CR-003)

      SKB105是一款靶向ITGB6的差異化ADC,其有效載荷為拓撲異構酶Ⅰ抑制劑。ITGB6在多種實體瘤中高表達,但在大多數正常組織中低表達或無表達,因此有降低系統毒性及脫靶風險的潛力。SKB105由靶向ITGB6的全人源IgG1單抗與穩定且經臨床驗證的可裂解連接子偶聯,採用專有Kthiol®不可逆偶聯技術,旨在增強藥物穩定性及腫瘤特異性載荷遞送能力,同時減少不良反應。臨床前研究顯示,SKB105在療效、安全性和藥代動力學(PK)特徵方面均表現出良好特性。一項SKB105針對實體瘤患者的I/II期臨床試驗預計於2026年第一季度啟動。

      關於 CR-001(亦稱SKB118)

      CR-001是一款四價雙特異性抗體,目前正開發用於治療實體瘤。其結合了腫瘤學中兩種互補且經過驗證的作用機制——PD-1和VEGF阻斷,其中對PD-1檢查點的抑制可恢復T細胞識別和摧毀腫瘤細胞的能力,而VEGF阻斷可減少對腫瘤細胞的血液供應並抑制腫瘤生長。在臨床前研究中,CR-001在VEGF存在的情況下顯示出提升PD-1的結合和信號阻斷能力的協同藥理作用,並具有強大的抗腫瘤活性。CR-001的抗VEGF活性還可能使腫瘤部位的血管正常化,有望提高聯合療法(例如CR-001與ADC聯用)的定位及有效性。一項CR-001治療實體瘤患者的全球I/II期試驗預計於2026年第一季度啟動。

      關於科倫博泰

      四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰生物」,股票代碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫、炎症和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平台,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30余個重點創新藥項目,其中4個項目已獲批上市,1個項目處於NDA階段,10余個項目正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平台OptiDC™,已有2個ADC項目獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。更多信息請訪問官網https://kelun-biotech.com/。

      關於Crescent Biopharma

      Crescent Biopharma致力於成為一家世界領先的腫瘤治療公司,為癌症患者帶來新一代療法。公司的研發管線包括其核心項目——PD-1 x VEGF雙特異性抗體以及新型ADC。通過運用多種治療模式和成熟靶點,Crescent致力於快速推進具有變革潛力的單藥或其聯合治療方案,用於治療多種實體瘤。瞭解更多信息,請訪問www.crescentbiopharma.com或關注Crescent的LinkedIn和X平台。

      SOURCE 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司

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