Declaração de Acessibilidade Saltar a Navegação
  • Recursos
  • Institucional
  • Fale com um Consultor
  • GDPR
  • Envie um Release
PR Newswire: news distribution, targeting and monitoring
  • Press Releases
  • Solicite Mais Informações
  • Hamburger menu
  • PR Newswire: news distribution, targeting and monitoring
  • Envie um Release
    • Telefone

    • 11 2504-5100 Segunda a Sexta das 9h às 18h.

    • Entre em contato
    • Contacte-nos

      11 2504-5100
      Segunda a Sexta das 9h às 18h.

  • GDPR
  • Área do Cliente
  • Envie um Release
  • GDPR
  • Área do Cliente
  • Envie um Release
  • GDPR
  • Área do Cliente
  • Envie um Release
  • GDPR
  • Área do Cliente
  • Envie um Release

61º Congresso da ERA: A semaglutida reduz significativamente o risco de eventos graves de doença renal, resultados cardiovasculares e mortalidade em pacientes com diabetes tipo 2 e doença renal crônica, revela um estudo inovador
  • Korea - 한국어
  • USA - English
  • USA - español
  • APAC - Traditional Chinese
  • MEXICO - Spanish
  • USA - Français
  • USA - Deutsch
  • USA - English


Notícias fornecidas por

ERA Congress

24 mai, 2024, 11:00 GMT

Partilhar este artigo

Share toX

Partilhar este artigo

Share toX

ESTOCOLMO, 24 de maio de 2024 /PRNewswire/ -- Um estudo pioneiro, apresentado hoje no 61º Congresso da ERA, demonstrou que a semaglutida reduz significativamente o risco de eventos graves de doença renal, desfechos cardiovasculares, e mortalidade por todas as causas em pacientes com diabetes tipo 2 e doença renal crônica.  

O estudo FLOW (Evaluate Renal Function with Semaglutide Once Weekly) é um estudo duplo-cego, randomizado, com placebo -estudo internacional controlado compreendendo 3.533 pacientes, com período médio de acompanhamento de 3,4 anos. O estudo foi projetado para avaliar a eficácia e segurança da semaglutida, um agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) subcutâneo administrado uma vez por semana, na prevenção de desfechos renais importantes, especificamente insuficiência renal, perda substancial da função renal e morte por causas renais ou cardiovasculares, em indivíduos com diabetes tipo 2 e doença renal crônica. Os pacientes receberam 1,0 mg de semaglutida uma vez por semana ou placebo.

Os participantes que receberam semaglutida tiveram uma redução de risco de 24% para o desfecho primário composto, incluindo desfechos renais e morte por causas cardiovasculares e renais, em comparação com aqueles que receberam placebo. Este risco de redução foi consistente nos resultados de morte cardiovascular e específica do rim.

Os desfechos secundários também mostraram melhorias significativas com a semaglutida. A inclinação total da TFGe foi 1,16 ml/min/1,73m2/ano mais lenta, o risco de eventos cardiovasculares maiores diminuiu 18% e o risco de mortalidade por todas as causas foi reduzido em 20%.

O professor Vlado Perkovic comentou: "O uso de semaglutida em pessoas com diabetes tipo 2 e doença renal crônica pode diminuir o risco de desfechos renais importantes e reduzir o risco de eventos cardiovasculares, morte cardiovascular e morte por todas as causas. Estes benefícios significam um profundo impacto clínico, salvando rins, corações e vidas, para pacientes com diabetes tipo 2 e doença renal crónica. Além disso, os resultados de segurança tranquilizadores apoiam ainda mais o forte valor potencial da semaglutida nesta população".

A doença renal crônica afeta mais de 800 milhões de pessoas em todo o mundo e é particularmente prevalente entre indivíduos com diabetes tipo 2. A doença renal crónica representa um risco significativo de insuficiência renal, eventos cardiovasculares e morte, destacando a necessidade crítica de investigação sobre a sua prevenção e tratamento.

O ensaio FLOW foi supervisionado por um Comité Diretor liderado por académicos, em parceria com o patrocinador do estudo, a Novo Nordisk, que também geriu as operações do ensaio. O estudo está sendo publicado hoje no New England Journal of Medicine e apresentado no 61º Congresso da ERA em Estocolmo, Suécia.

FONTE ERA Congress

Modal title

Da mesma fonte

Congresso ERA: Dados de longo prazo mostram eficácia e segurança sustentadas do zigakibart em pacientes com nefropatia por IgA

VIENA, 5 de junho de 2025 /PRNewswire/-- Novos dados de 100 semanas do estudo em andamento da Fase 1/2 do zigakibart, um anticorpo monoclonal...

More Releases From This Source

Explorar

Health Care & Hospitals

Health Care & Hospitals

Medical Pharmaceuticals

Medical Pharmaceuticals

Pharmaceuticals

Pharmaceuticals

Clinical Trials & Medical Discoveries

Clinical Trials & Medical Discoveries

News Releases in Similar Topics

Entre em contato

  • 11 2504-5100
    Segunda a Sexta das 9h às 18h.
  • [email protected]
  • Entre em contato

Soluções

  • Distribuição de Conteúdo
  • Distribuição de Notícias
  • Guaranteed Paid Placement
  • Cision Insights
  • Relação com Investidores
  • Você, Jornalista

Contate-nos

  • Solicite Mais Informações
  • Seja um Parceiro
  • Contato de Parceiros
  • Alemanha
  • Asia
  • Canadá
  • Checoslováquia
  • Dinamarca
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Finlândia
  • França
  • Holanda
  • Índia
  • Israel
  • Itália
  • Médio Oriente
  • México
  • Noruega
  • Polônia
  • Portugal
  • Reino Unido
  • Rússia
  • Suécia

Sobre a PR Newswire

  • Sobre a PR Newswire
  • Sobre a Cision
  • Escritórios Globais
  • FAQ

Do not sell or share my personal information:

  • Submit via [email protected] 
  • Call Privacy toll-free: 877-297-8921
Sítios globais
  • Ásia
  • Brasil
  • Canadá
  • Checo
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Índia
  • Israel
  • Itália
  • México
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polônia
  • Portugal
  • Rússia
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido
  • Estados Unidos
+44 (0)20 7454 5110
de 8 AM - 5 PM GMT
  • Termos de Uso
  • Política de Privacidade / Segurança da Informação
  • Configurações de Cookies
  • Sitemap
Copyright © 2025 Cision US Inc.