Declaración de accesibilidad Saltar la navegación
  • Recursos
  • Institucional
  • GDPR
  • Contacte con un Representante
PR Newswire: news distribution, targeting and monitoring
  • Press Releases
  • Socios Online
  • Contacto
  • Hamburger menu
  • Contacte con un Representante
    • Teléfono

    • +52 55 5147-2100 Lunes a Viernes de 9h a 18h.

    • Contáctenos
    • Contáctenos

      +52 55 5147-2100
      Lunes a Viernes de 9h a 18h.

  • Solicitar más información
  • Periodistas
  • GDPR
  • Área de Usuario
  • Solicitar más información
  • Periodistas
  • GDPR
  • Área de Usuario
  • Solicitar más información
  • Periodistas
  • GDPR
  • Área de Usuario
  • Solicitar más información
  • Periodistas
  • GDPR
  • Área de Usuario

61º Congreso ERA: Semaglutida reduce significativamente el riesgo de eventos importantes de enfermedad renal, resultados cardiovasculares y mortalidad en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica, revela un estudio innovador
  • Korea - 한국어
  • USA - English
  • USA - español
  • APAC - Traditional Chinese
  • BRAZIL - Portuguese
  • USA - Français
  • USA - Deutsch
  • USA - English


Noticias proporcionadas por

ERA Congress

24 may, 2024, 11:00 GMT

Compartir este artículo

Share toX

Compartir este artículo

Share toX

ESTOCOLMO, 24 de mayo de 2024 /PRNewswire/ -- Un estudio pionero, presentado hoy en el 61º Congreso de la ERA, ha demostrado que la semaglutida reduce significativamente el riesgo de eventos importantes de enfermedad renal, resultados cardiovasculares y mortalidad por todas las causas en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica.  

El estudio FLOW (Evaluate Renal Fungtionwith Semagl utide Once W eekly)es un ensayo internacional doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que comprende 3.533 pacientes, con un período de seguimiento medio de 3,4 años. El ensayo se diseñó para evaluar la eficacia y seguridad de la semaglutida, un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) subcutáneo una vez por semana, en la prevención de resultados renales importantes, específicamente insuficiencia renal, pérdida sustancial de la función renal y muerte por causas renales o cardiovasculares, en individuos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica. Los pacientes recibieron semaglutida 1.0 mg una vez a la semana o placebo.

Los participantes que recibieron semaglutida tuvieron una reducción del riesgo del 24 % para el criterio de valoración primario compuesto, incluidos los resultados renales y la muerte por causas cardiovasculares y renales, en comparación con los que recibieron placebo. Esta reducción del riesgo fue consistente tanto en los resultados de muerte específica del riñón como en los cardiovasculares.

Los criterios de valoración secundarios también mostraron mejoras significativas con semaglutida. La pendiente total de la TFGe fue 1.16 ml/min/1.73m2/año más lenta, el riesgo de eventos cardiovasculares mayores disminuyó en un 18 % y el riesgo de mortalidad por todas las causas se redujo en un 20 %.

El profesor Vlado Perkovic comentó: "El uso de semaglutida en personas con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica puede reducir el riesgo de resultados renales importantes y reducir el riesgo de eventos cardiovasculares, muerte cardiovascular y muerte por todas las causas. Estos beneficios significan un profundo impacto clínico que salva riñones, corazones y vidas, para pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica. Además, los tranquilizadores hallazgos de seguridad respaldan aún más el fuerte valor potencial de la semaglutida en esta población ".

La enfermedad renal crónica afecta a más de 800 millones de personas en todo el mundo y es particularmente frecuente entre las personas con diabetes tipo 2. La enfermedad renal crónica plantea un riesgo significativo de insuficiencia renal, eventos cardiovasculares y muerte, destacando la necesidad crítica de investigación sobre su prevención y tratamiento.

El ensayo FLOW fue supervisado por un Comité Directivo dirigido por académicos, en asociación con el patrocinador del estudio, Novo Nordisk, que también gestionó las operaciones del ensayo. El estudio se publica hoy en el New England Journal of Medicine y se presenta en el 61º Congreso ERA en Estocolmo, Suecia.

FUENTE ERA Congress

Modal title

También de esta fuente

Congreso ERA: Los datos a largo plazo muestran la eficacia y seguridad sostenidas de zigakibart en pacientes con nefropatía por IgA

VIENA, 5 de junio de 2025 /PRNewswire/-- Los nuevos datos de 100 semanas del estudio en curso de fase 1/2 de zigakibart, un anticuerpo monoclonal...

More Releases From This Source

Explorar

Health Care & Hospitals

Health Care & Hospitals

Medical Pharmaceuticals

Medical Pharmaceuticals

Pharmaceuticals

Pharmaceuticals

Clinical Trials & Medical Discoveries

Clinical Trials & Medical Discoveries

News Releases in Similar Topics

Entre en contacto

  • +52 55 5147-2100
    Lunes a Viernes de 9h a 18h.
  • [email protected]

Soluciones

  • Distribución de Contenido
  • Distribución de Noticias
  • Guaranteed Paid Placement
  • Cision Insights
  • Relaciones con Inversionistas
  • Usted, Periodista

Contáctenos

  • Solicite más Información
  • Oportunidades de Asociaciones
  • Asociados de Publicación
  • Alemania
  • Asia
  • Brasil
  • Canadá
  • Checoslovaquia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Finlandia
  • Francia
  • Holanda
  • India
  • Israel
  • Italia
  • Noruega
  • Oriente Medio
  • Polonia
  • Portugal
  • Reino Unido
  • Russia
  • Suecia

Sobre Nosotros

  • Sobre PR Newswire
  • Sobre Cision
  • Oficinas Globales
  • FAQ

Do not sell or share my personal information:

  • Submit via [email protected] 
  • Call Privacy toll-free: 877-297-8921
Sitios globales
  • Asia
  • Brasil
  • Canada
  • Checo
  • Dinamarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • India
  • Israel
  • Italia
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rusia
  • Eslovaquia
  • España
  • Suecia
  • Reino Unido
  • Estados Unidos
+44 (0)20 7454 5110
de 8 AM - 5 PM GMT
  • Términos de Uso
  • Política de Privacidad
  • Configuración de Cookies
  • Sitemap
Copyright © 2025 Cision US Inc.