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VolitionRx partage plus de détails et une vidéo du lancement du programme DETECSEPS en France

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VolitionRx Limited

17 sept, 2026, 13:17 GMT

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HENDERSON, Nevada, Sept. 17, 2026 /PRNewswire/ -- VolitionRx Limited (NYSE AMERICAN: VNRX) (XASE: VNRX) (« Volition, avec ses sociétés affiliées »), une société multinationale spécialisée dans l'épigénétique, qui fait partie du consortium DETECSEPS financé par le gouvernement français, partage aujourd'hui plus de détails quant au lancement officiel du projet consacré à la détection précoce du sepsis. 

DETECSEPS s'inscrit dans la droite ligne de l'objectif principal de Volition : révolutionner le diagnostic et le suivi des maladies qui bouleversent la vie des patients, telles que le sepsis.

VolitionRx Participates in Launch of DETECSEPS Program in France
VolitionRx Participates in Launch of DETECSEPS Program in France

Le sepsis est une réponse dérégulée de l'organisme à une infection, responsable de la défaillance d'un ou plusieurs organes et pouvant rapidement mettre la vie en danger. À l'échelle mondiale, il est estimé que cette pathologie est responsable de 21 millions de morts par an1. Une détection rapide est donc cruciale pour améliorer la prise en charge et réduire la mortalité.

Cameron Reynolds, président-directeur général de Volition, a déclaré :

« Je pense qu'il s'agit là d'une exceptionnelle marque de confiance envers notre test Nu.Q® NETs. Nous sommes honorés de faire partie du consortium DETECSEPS et de célébrer cette étape majeure que constitue le lancement officiel du programme. »

Le projet DETECSEPS vise à identifier dès l'arrivée aux urgences, parmi les patients consultant pour suspicion d'infection, ceux qui présentent un risque d'évolution vers un sepsis et nécessitent une prise en charge hospitalière, et ceux qui peuvent être réorientés vers leur domicile en toute sécurité.

L'objectif est ainsi de permettre une prise en charge plus précoce et une orientation plus juste de chaque patient.

Initié par l'IHU Sepsis, dirigé par le Pr Djillali Annane de l'hôpital Raymond-Poincaré AP-HP, DETECSEPS réunit au sein d'un même consortium l'AP-HP, établissement coordinateur du projet et promoteur des essais cliniques, les Hospices Civils de Lyon et les partenaires industriels IDS France et Volition, qui ont déjà été impliqués dans plusieurs projets de l'IHU.

La stratégie repose sur une combinaison innovante :

  • le score clinique National Early Warning Score (NEWS) 2 pour évaluer rapidement l'état du patient à son arrivée aux urgences.
  • Le biomarqueur sanguin Nu.Q® NETs H3.1 de Volition, capable de quantifier la NETose, un mécanisme immunitaire lié au sepsis.
  • L'instrument i10 d'IDS permettant d'automatiser la mesure du biomarqueur de Volition pour un résultat rapide et précis.

Avec un financement de 6,3 millions d'euros (environ $7.3 millions de dollars), DETECSEPS évaluera cette stratégie chez 1 000 patients en conditions réelles de soins. Si les résultats sont concluants, cette approche pourrait profondément modifier le parcours de soin des patients consultant pour suspicion d'infection en accélérant la prise en charge de ceux à risque, d'éviter des hospitalisations et d'améliorer la fluidité des services d'urgence. Son déploiement à grande échelle pourrait également contribuer à réduire les coûts socio-économiques et l'impact environnemental associés aux parcours de soins.

La professeure Marion Douplat, chef du service des urgences de l'hôpital Lyon Sud – HCL, a déclaré :

« Le sepsis demeure l'une des principales urgences médicales auxquelles nous sommes confrontés quotidiennement. Chaque heure gagnée dans son identification peut avoir un impact majeur sur le pronostic des patients.

« Avec DETECSEPS, nous souhaitons franchir une nouvelle étape en combinant l'évaluation clinique réalisée dès l'arrivée aux urgences avec un biomarqueur innovant, Nu.Q® NETs permettant d'identifier plus précocement les patients à risque.

« Ce projet illustre parfaitement la force de la recherche translationnelle : faire émerger des innovations issues de la recherche pour les intégrer rapidement dans les parcours de soins. »

La professeure Léa Payen-Gay, du Laboratoire de pharmacologie, toxicologie et pharmacogénétique, Département de biochimie et de biologie moléculaire multisite (LBMMS) – HCL, a ajouté :

 « La collaboration entre les Hospices Civils de Lyon et les sociétés Volition et IDS s'est développée depuis 2020 autour de l'évaluation des technologies Nu.Q®. Elle associe l'expertise clinique et biologique des HCL au savoir-faire technologique de Volition dans la détection et la caractérisation des biomarqueurs nucléosomiques circulants, notamment dans les domaines de l'oncologie et du sepsis.

« Cette collaboration s'est progressivement étendue à l'étude de la NETose et du sepsis, avec pour ambition de valider des biomarqueurs innovants dans des conditions réelles de soins.

« Elle prévoit notamment l'intégration du test sur les plateaux de biochimie de proximité du Laboratoire de biologie médicale multi-sites des HCL, afin d'en évaluer les performances analytiques, la robustesse et l'applicabilité clinique.

« Elle constitue aujourd'hui un socle scientifique, technologique et humain majeur pour le projet DETECSEPS, qui évalue le biomarqueur Nu.Q® NETs H3.1 au sein des services d'urgences des HCL et de l'AP-HP, dans l'objectif d'améliorer la détection précoce du sepsis et la prise en charge des patients. »

M. Ed Combes, directeur général d'IDS France, a déclaré :

« Nous sommes honorés de faire partie de ce consortium d'excellence aux côtés de l'HCL, de l'AP-HP, de l'IHU SEPSIS et de Volition.

« L'automate IDS i10, conçu et fabriqué en France, apporte le maillon technologique indispensable pour transformer le potentiel d'un biomarqueur Nu.Q® en une routine diagnostique sécurisée.

« Les éléments sont réunis pour une contribution significative à l'amélioration de la détection précoce du sepsis.»
 

  1. Gray, Authia P. et al. Incidence et mortalité liées au sepsis à l'échelle mondiale, régionale et nationale, 1990–2021 : une analyse systémique. The Lancet Global Health, 2025 ; 13(12) : e2013-e2026. doi : 10.1016/s2214-109x(25)00356-0 

À propos du consortium

Initié par l'IHU Sepsis, dirigé par le Pr Djillali Annane de l'hôpital Raymond-Poincaré AP-HP, DETECSEPS réunit au sein d'un même consortium l'AP-HP, établissement coordinateur du projet et promoteur des essais cliniques, les Hospices Civils de Lyon et les partenaires industriels IDS France et Volition, qui ont déjà été impliqués dans plusieurs projets de l'IHU. Le projet traduit l'une des missions centrales de l'IHU : accélérer le passage des découvertes scientifiques à des solutions directement utilisables au chevet du patient.

Pour ce projet, l'AP-HP mobilise plusieurs services de soins et équipes de recherche contribuant à la prise en charge du sepsis. Le projet DETECSEPS mobilisera plus spécifiquement les services d'urgences des hôpitaux Bichat- Claude-Bernard et Ambroise Paré AP-HP, ainsi que les laboratoires de biologie médicale de référence de ces deux sites, qui contribuent aux centres nationaux de référence (CNR) dans la lutte contre les maladies infectieuses. L'AP-HP assure également la prise en charge méthodologique et les analyses biostatistiques du projet (département de biostatistique de l'hôpital Saint-Louis AP-HP, URC Saint Louis), médico économiques (URCEco, Hôtel-Dieu AP-HP) et de santé publique (département santé publique de l'hôpital Raymond-Poincaré AP-HP) en termes de soutien. 

En tant que partenaires industriels, Volition fournira le biomarqueur exclusif, Nu.Q® NETs) et IDS France, filiale de Revvity, mettra à disposition l'analyseur automatisé IDS i10®. 

À propos de Volition 

Volition est une entreprise multinationale qui se consacre à l'avancement de la science de l'épigénétique. Volition s'engage à sauver des vies et à améliorer le pronostic des personnes et des animaux atteints de maladies qui bouleversent leur existence, grâce à un dépistage précoce ainsi qu'au suivi des maladies et des traitements. 

Par l'intermédiaire de ses filiales, Volition développe et commercialise des tests sanguins simples, faciles à utiliser et d'un bon rapport coût-efficacité, destinés à faciliter la détection et le suivi d'un large éventail de maladies, notamment certains cancers et des pathologies associées à la NETose, telles que le sepsis. Le dépistage précoce et le suivi permettent non seulement de prolonger la vie des patients, mais aussi d'améliorer leur qualité de vie. 

Volition met gratuitement à disposition le test Nu.Q® H3.1 afin de permettre cette évaluation importante.

Le contenu accessible à l'adresse du site web de Volition n'est pas intégré par référence dans le présent document et ne doit pas être considéré comme faisant partie de celui-ci. Cette adresse de site web est incluse dans le présent document à titre de référence textuelle inactive uniquement. 

Contact presse : 
Louise Batchelor, Volition, mediarelations@volition.com, +44 (0)7557 774620 

Déclaration de « Safe Harbor »

Les déclarations figurant dans le présent communiqué de presse, ainsi que dans la vidéo ou le lien associés, peuvent constituer des « déclarations prospectives » au sens de la section 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de la section 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié, qui portent sur des questions comportant des risques et des incertitudes susceptibles d'entraîner des résultats réels sensiblement différents de ceux anticipés ou projetés dans les déclarations prospectives. Des termes tels que « s'attend à », « anticipe », « a l'intention de », « prévoit », « vise », « cible », « estime », « cherche à », « estime », « optimiser », « potentiel », « objectif », « suggère », « pourrait », « serait », « devrait », « peut », « sera » et les expressions similaires permettent d'identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives portent, entre autres, sur les attentes de Volition concernant les opportunités de chiffre d'affaires et la croissance, l'efficacité et la disponibilité des tests de Volition basés sur le sang pour le diagnostic, le pronostic et le suivi des maladies, la capacité de Volition à développer et à commercialiser avec succès ces plateformes de tests pour la détection précoce du cancer et d'autres maladies, ainsi qu'à les utiliser comme outils de diagnostic, de pronostic ou de suivi de ces maladies, les attentes de Volition concernant de futures publications, la capacité de Volition à conclure des accords de licence et/ou de distribution avec des tiers pour ses produits, ainsi que les attentes de Volition concernant les termes de ces accords. Les résultats réels de Volition peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans ces déclarations prospectives en raison de nombreux risques et incertitudes, y compris, sans s'y limiter, les résultats des études évaluant l'efficacité de ses tests. Par exemple, si Volition ne parvient pas à développer et à commercialiser des produits de diagnostic, de pronostic ou de suivi de maladies, elle pourrait se trouver dans l'incapacité de mettre en œuvre son plan d'exploitation. Parmi les autres risques et incertitudes figurent l'incapacité de Volition à obtenir les autorisations réglementaires nécessaires pour distribuer et commercialiser ses futurs produits ; l'incapacité de Volition à obtenir le remboursement de ses produits par le système de santé ou les régimes d'assurance ; le refus du marché d'accepter les produits en cours de développement chez Volition ou tout autre produit de diagnostic, de pronostic ou de suivi de maladie que Volition pourrait développer ; l'incapacité de Volition à obtenir une protection adéquate de sa propriété intellectuelle ; Volition sera confrontée à une concurrence féroce et ses produits envisagés pourraient devenir obsolètes en raison de la nature hautement concurrentielle du marché du diagnostic et de la surveillance des maladies et de ses évolutions technologiques rapides ; des ralentissements économiques nationaux et internationaux ; et d'autres risques, y compris ceux identifiés dans le dernier rapport annuel de Volition sur le formulaire 10-K et ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q, ainsi que dans d'autres documents que Volition dépose auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces déclarations reposent sur les attentes, estimations et projections actuelles concernant les activités de Volition, fondées en partie sur des hypothèses formulées par la direction. Elles ne constituent pas des garanties de performances futures et comportent des risques, des incertitudes et des hypothèses difficiles à prévoir. Les déclarations prospectives sont formulées à la date du présent communiqué et, sauf si la loi l'exige, Volition ne s'engage pas à les mettre à jour pour refléter des événements ou des circonstances futurs.

Nu.Q®, Nucleosomics™, Capture-PCR™, Capture-Seq™ et rNuQ™, ainsi que leurs logos respectifs, sont des marques de commerce et/ou des marques de service de VolitionRx Limited et de ses filiales. Toutes les autres marques commerciales, marques de service et noms commerciaux mentionnés dans le présent communiqué de presse ou dans la vidéo ou le lien associés sont la propriété de leurs détenteurs respectifs. Par ailleurs, sauf indication contraire, toutes les références au symbole « $ » renvoient à la monnaie légale des États-Unis d'Amérique.

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