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VolitionRx Limited participe au lancement du programme DETECSEPS en France

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Nouvelles fournies par

VolitionRx Limited

17 sept, 2026, 12:17 GMT

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Consortium financé par le gouvernement français de 6,3 millions d'euros (~7,3 millions de dollars) sélectionne le test Nu.Q® NETs de Volition comme unique biomarqueur pour l'évaluation réelle de la détection précoce du sepsis en France

HENDERSON, Nevada, 17 septembre 2026 /PRNewswire/ -- VolitionRx Limited (NYSE AMERICAN: VNRX) (XASE: VNRX) (« Volition, avec ses sociétés affiliées »), une société multinationale spécialisée dans l'épigénétique, annonce aujourd'hui, dans le cadre du consortium DETECSEPS, le lancement officiel du projet DETECSEPS portant sur la détection précoce de sepsis. Le consortium bénéficie d'un financement de 6,3 millions d'euros (environ 7,3 millions de dollars) accordé par le gouvernement français.

Representatives of the DETECSEPs Consortium
Representatives of the DETECSEPs Consortium

DETECSEPS est une initiative de l'IHU SEPSIS – premier centre mondial intégrant recherche, formation et soins pour vaincre le sepsis – Hôpitaux de Paris (« AP-HP »), en partenariat avec les Hospices civils de Lyon (« HCL ») et des industriels IDS France et Volition (Belgian Volition). Le projet DETECSEPS est lauréat de l'appel à projet Challenge Prévention, lancé par l'Agence de l'innovation en santé (AIS) et opéré par la Banque Publique d'Investissement (Bpifrance) dans le cadre du plan France 2030. En tant que partenaires industriels, Volition fournira le biomarqueur exclusif, Nu.Q® NETs et IDS France, filiale de Revvity, mettra à disposition l'analyseur automatisé IDS i10® pour mesurer le test Nu.Q® NETs.

Le professeur Djillali Annane, directeur de l'IHU Sepsis et chef de service de médecine intensive réanimation de l'hôpital Raymond-Poincaré AP-HP a déclaré :

« Au lendemain de la Journée mondiale du sepsis, le lancement de DETECSEPS marque une étape majeure et, à notre connaissance, une première mondiale dans la prise en charge du sepsis.

« Notre ambition est de détecter, dès l'admission à l'hôpital, parmi les patients consultant aux urgences pour suspicion d'infection, ceux qui risquent d'évoluer vers un sepsis et nécessitent une prise en charge hospitalière, mais aussi ceux qui peuvent rentrer à domicile en toute sécurité.

« En permettant une orientation plus précoce et plus juste, DETECSEPS peut transformer le parcours de soin de chaque patient, améliorer la fluidité des services d'urgence et, au-delà de l'hôpital, réduire l'impact socio-économique et environnemental du sepsis.

« C'est précisément la mission de l'IHU SEPSIS : transformer les avancées de la recherche en solutions concrètes pour détecter plus tôt, traiter plus vite et sauver davantage de vies. »

Le Dr Andrew Retter, consultant médical chez Volition, a ajouté :

« Les taux de H3.1 peuvent être mesurés à l'aide de l'analyseur automatisé IDS i10®, fourni par IDS France, les résultats étant disponibles en moins d'une heure. L'ajout de la valeur de notre biomarqueur pourrait potentiellement améliorer la performance du score National Early Warning Score 2 pour le triage des patients les plus gravement atteints. À mon avis, il s'agit là d'une attente à la fois ambitieuse et réaliste.

« DETECSEPS s'inscrit dans la mission fondamentale de Volition, qui consiste à mettre en pratique nos connaissances en épigénétique, et en particulier celles concernant le test Nu.Q® NETs, dans la pratique clinique, afin d'aider à identifier et à surveiller la gravité de la maladie. Le programme DETECSEPS offre la possibilité de bénéficier de soins individualisés ou personnalisés, adaptés au risque de détérioration et d'évolution vers le sepsis. »

Le sepsis est une réponse dérégulée de l'organisme à une infection, responsable de la défaillance d'un ou plusieurs organes et pouvant rapidement mettre la vie en danger. À l'échelle mondiale, il est estimé que cette pathologie est responsable de 21 millions de morts par an1. Une détection rapide est donc cruciale pour améliorer la prise en charge et réduire la mortalité.

Le professeur Sébastien Beaune, porteur du projet et chef de service d'accueil des urgences de l'hôpital Ambroise-Paré AP-HP a déclaré :

« Le projet DETECSEPS vise à dépister le sepsis précocement au sein des structures d'urgences.

« On estime que le sepsis est responsable de près de 57 000 décès par an en France2. De plus, les survivants du sepsis souffrent par la suite de problèmes de santé importants.

« Ce projet propose un dispositif de détection précoce, basé sur la combinaison d'un score clinique utilisé en routine et d'un biomarqueur sanguin spécifique, le H3.1, afin de quantifier le risque d'évolution vers un sepsis, et d'initier rapidement les mesures et traitements adéquates et donc d'optimiser le parcours de soin du patient dans les 24 premières heures. »

M. Remi Rabeuf, vice-président chargé des alliances d'entreprise et des partenariats stratégiques chez Volition, a conclu :

« Nous sommes fiers de faire partie de ce consortium, aux côtés d'IDS France, des acteurs du secteur au sein de ce consortium, et nous nous réjouissons du lancement de ce programme.

« Nous espérons que le dépistage précoce du sepsis permettra de sauver des vies, d'améliorer la qualité de vie des survivants et, surtout, d'alléger la charge qui pèse sur les systèmes de santé.

« Le sepsis représente un lourd fardeau social, économique et sanitaire à l'échelle mondiale. Nous pensons que ce programme pourrait être déployé non seulement en France, mais aussi dans de nombreux autres pays à travers le monde. Avec environ 166 millions de cas du sepsis par an1, Volition estime que le marché potentiel pour ces tests représente un marché total adressable de plusieurs milliards de dollars. »

  1. Gray, Authia P. et al. Incidence et mortalité liées au sepsis à l'échelle mondiale, régionale et nationale, 1990–2021 : une analyse systémique. The Lancet Global Health, 2025 ; 13(12) : e2013-e2026. doi : 10.1016/s2214-109x(25)00356-0
  2. European Sepsis Report (accessed Sept 16th 2026)

À propos du consortium

Initié par l'IHU Sepsis, dirigé par le Pr Djillali Annane de l'hôpital Raymond-Poincaré AP-HP, DETECSEPS réunit au sein d'un même consortium l'AP-HP, établissement coordinateur du projet et promoteur des essais cliniques, les Hospices Civils de Lyon et les partenaires industriels IDS France et Volition, qui ont déjà été impliqués dans plusieurs projets de l'IHU. Le projet traduit l'une des missions centrales de l'IHU : accélérer le passage des découvertes scientifiques à des solutions directement utilisables au chevet du patient.

Pour ce projet, l'AP-HP mobilise plusieurs services de soins et équipes de recherche contribuant à la prise en charge du sepsis. Le projet DETECSEPS mobilisera plus spécifiquement les services d'urgences des hôpitaux Bichat- Claude-Bernard et Ambroise Paré AP-HP, ainsi que les laboratoires de biologie médicale de référence de ces deux sites, qui contribuent aux centres nationaux de référence (CNR) dans la lutte contre les maladies infectieuses. L'AP-HP assure également la prise en charge méthodologique et les analyses biostatistiques du projet (département de biostatistique de l'hôpital Saint-Louis AP-HP, URC Saint Louis), médico économiques (URCEco, Hôtel-Dieu AP-HP) et de santé publique (département santé publique de l'hôpital Raymond-Poincaré AP-HP).

À propos de Volition

Volition est une entreprise multinationale qui se consacre à l'avancement de la science de l'épigénétique. Volition s'engage à sauver des vies et à améliorer le pronostic des personnes et des animaux atteints de maladies altérant le cours de la vie grâce à un dépistage précoce, ainsi qu'au suivi des maladies et des traitements.

Par l'intermédiaire de ses filiales, Volition développe et commercialise des tests sanguins simples, faciles à utiliser et d'un bon rapport coût-efficacité, destinés à faciliter le dépistage et le suivi d'un large éventail de maladies, notamment certains cancers et des pathologies associées à la NETose, telles que le sepsis. Le dépistage précoce et le suivi peuvent non seulement prolonger la vie des patients, mais aussi améliorer leur qualité de vie.

Volition met gratuitement à disposition le test Nu.Q® H3.1 afin de permettre cette évaluation importante.

Le contenu accessible à l'adresse du site web de Volition n'est pas intégré par référence dans le présent document et ne doit pas être considéré comme faisant partie de celui-ci. Cette adresse de site web est incluse dans le présent document à titre de référence textuelle inactive uniquement.

Contact presse :
Louise Batchelor, Volition, [email protected], +44 (0)7557 774620

Déclaration de « Safe Harbor »

Les déclarations figurant dans le présent communiqué de presse, ainsi que dans la vidéo ou le lien associés, peuvent constituer des « déclarations prospectives » au sens de la section 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de la section 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié, qui portent sur des questions comportant des risques et des incertitudes susceptibles d'entraîner des résultats réels sensiblement différents de ceux anticipés ou projetés dans les déclarations prospectives. Des termes tels que « s'attend à », « anticipe », « a l'intention de », « prévoit », « vise », « cible », « estime », « cherche à », « estime », « optimiser », « potentiel », « objectif », « suggère », « pourrait », « serait », « devrait », « peut », « sera » et les expressions similaires permettent d'identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives portent, entre autres, sur les attentes de Volition concernant les opportunités de chiffre d'affaires et la croissance, l'efficacité et la disponibilité des tests de Volition basés sur le sang pour le diagnostic, le pronostic et le suivi des maladies, la capacité de Volition à développer et à commercialiser avec succès ces plateformes de tests pour la détection précoce du cancer et d'autres maladies, ainsi qu'à les utiliser comme outils de diagnostic, de pronostic ou de suivi de ces maladies, les attentes de Volition concernant de futures publications, la capacité de Volition à conclure des accords de licence et/ou de distribution avec des tiers pour ses produits, ainsi que les attentes de Volition concernant les termes de ces accords. Les résultats réels de Volition peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans ces déclarations prospectives en raison de nombreux risques et incertitudes, y compris, sans limitation, les résultats des études évaluant l'efficacité de ses tests. Par exemple, si Volition ne parvient pas à développer et à commercialiser des produits de diagnostic, de pronostic ou de suivi des maladies, elle pourrait se trouver dans l'incapacité de mettre en œuvre son plan d'exploitation. Parmi les autres risques et incertitudes figurent l'incapacité de Volition à obtenir les autorisations réglementaires nécessaires pour distribuer et commercialiser ses futurs produits ; l'incapacité de Volition à obtenir le remboursement de ses produits par le système de santé ou les régimes d'assurance ; le refus du marché d'accepter les produits en cours de développement chez Volition ou tout autre produit de diagnostic, de pronostic ou de suivi de maladie que Volition pourrait développer ; l'incapacité de Volition à obtenir une protection adéquate de sa propriété intellectuelle ; Volition sera confrontée à une concurrence féroce et ses produits envisagés pourraient devenir obsolètes en raison de la nature hautement concurrentielle du marché du diagnostic et de la surveillance des maladies et de ses évolutions technologiques rapides ; des ralentissements économiques nationaux et internationaux ; et d'autres risques, y compris ceux identifiés dans le dernier rapport annuel de Volition sur le formulaire 10-K et ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q, ainsi que dans d'autres documents que Volition dépose auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces déclarations reposent sur les attentes, estimations et projections actuelles concernant les activités de Volition, fondées en partie sur des hypothèses formulées par la direction. Elles ne constituent pas des garanties de performances futures et comportent des risques, des incertitudes et des hypothèses difficiles à prévoir. Les déclarations prospectives sont formulées à la date du présent communiqué et, sauf si la loi l'exige, Volition n'assume aucune obligation de mettre à jour ses déclarations prospectives afin de refléter des événements ou des circonstances futurs.

Nu.Q®, Nucleosomics™, Capture-PCR™, Capture-Seq™ et rNuQ™, ainsi que leurs logos respectifs, sont des marques de commerce et/ou des marques de service de VolitionRx Limited et de ses filiales. Toutes les autres marques commerciales, marques de service et noms commerciaux mentionnés dans le présent communiqué de presse ou dans la vidéo ou le lien associés sont la propriété de leurs détenteurs respectifs. Par ailleurs, sauf indication contraire, toutes les références au symbole « $ » renvoient à la monnaie officielle des États-Unis d'Amérique.

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