EpiVax ने इम्यूनोइंफॉर्मेटिक्स में हो रही प्रगतियों के बीच टेक्नोलॉजी नेतृत्व को सशक्त किया
प्रोविडेंस, रोड आइलैंड, 27 फरवरी, 2025 /PRNewswire/ -- EpiVax, Inc. ने Guilhem Richard की मुख्य टेक्नोलॉजी अधिकारी के पद पर नियुक्ति की घोषणा की है। Dr. Richard ने 2014 में EpiVax की इम्यूनोइंफॉर्मेटिक्स टीम ज्वाइन की और व्यक्तिगत, नियोएंटीजन-आधारित कैंसर टीकों के विकास के लिए एक नए कम्प्यूटेशनल प्लेटफ़ार्म के विकास का नेतृत्व किया: Ancer®। इसके बाद उन्होंने 2019 से 2024 तक EpiVax की सहायक कंपनी EpiVax Therapeutics, Inc. में इस तकनीक के अनुवाद संबंधी कार्य की देखरेख की थी। Dr. Richard अब EpiVax में नवाचार प्रयासों का नेतृत्व और प्रतिरक्षाजनत्व आकलन के लिए नए और उन्नत कम्प्यूटेशनल टूल्स के विकास की देखरेख कर रहे हैं। उन्होंने फ्रांस के ल्योन स्थित National Institute of Applied Sciences (INSA) से बायोइन्फॉर्मेटिक्स और मॉडलिंग में M.Eng. की डिग्री तथा Boston University से बायोइन्फॉर्मेटिक्स में Ph.D. की डिग्री प्राप्त की है।
Dr. Richard की उन्नति EpiVax की टेक्नोलॉजी और प्रस्तुति में कई प्रमुख प्रगतियों के साथ मेल खाती है। EpiVax ने कंपनी के ISPRI प्लेटफ़ार्म में शामिल कई प्रमुख इम्यूनोइन्फॉर्मेटिक परिसंपत्तियों में उन्नत आर्टफिशल इंटेलिजेंस (AI) और मशीन लर्निंग (ML) तकनीकों का उपयोग करते हुए महत्वपूर्ण अपडेट की रिपोर्ट दी है। ये अपडेट जैविक चिकित्सा के लिए अग्रणी प्लेटफ़ार्म की प्रतिरक्षाजनत्व जोखिम मूल्यांकन सुविधाओं को और बेहतर बनाएंगे। नए मॉडलों ने EpiVax शोधकर्ताओं को सहनशील एपिटोप्स की भविष्यवाणी में सुधार करने के लिए सक्षम बनाया है, जिससे इसके JanusMatrix मॉडल की सटीकता और रिकॉल दोनों में 50% सुधार हुआ है। इसके अतिरिक्त, मोनोक्लोनल चिकित्सा के विरुद्ध औषधि-विरोधी एंटीबॉडी (ADA) की दर का पूर्वानुमान लगाने वाले नए प्रतिरक्षाजनत्व मॉडल के कारण मौजूदा तरीकों की तुलना में पूर्वानुमानित और प्रेक्षित मूल्यों के बीच सहसंबंध में 6 गुना वृद्धि हुई है, जबकि गलत नकारात्मक (कम पूर्वानुमानित प्रतिरक्षाजनत्व / उच्च अवलोकित प्रतिरक्षाजनत्व) की दर में 85% की महत्वपूर्ण कमी आई है। ये अपडेट किए गए टूल्स आने वाले महीनों में EpiVax के ISPRI प्लेटफ़ार्म पर उपलब्ध हो जाएंगे, जो SaaS और सेवा-शुल्क के आधार पर उपलब्ध होंगे, और जिनसे वैश्विक बायोटेक और फ़ार्मा ग्राहकों और सहयोगियों के लिए विकास प्रक्रिया में महत्वपूर्ण मूल्यांकन चरण के परिणामों की सटीकता में वृद्धि होगी।
इसके अतिरिक्त, EpiVax ने अपने PANDA® In Silico Model के लिए FDA में एक नई मॉडल मास्टर फ़ाइल (MMF) दायर की है, जो जेनेरिक पेप्टाइड दवाओं के संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDA) की विनियामक फाइलिंग का समर्थन करती है। EpiVax का PANDA® MMF पेप्टाइड दवाओं और उनकी अशुद्धियों की प्रतिरक्षाजनत्व क्षमता का आकलन करने के लिए अपने मॉडलों और कार्यप्रणालियों का विस्तृत विवरण प्रदान करता है और अब इसे FDA ANDA फिलिंग्स में Drug Master File (DMF) के रूप में संदर्भित किया जा सकता है। EpiVax के PANDA® MMF की सुलभता, ANDAs की तैयारी और समीक्षा को सरल बनाने में एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करती है, जिससे प्रायोजकों को अपने विनियामक पैकेज को सरल बनाने और FDA समीक्षकों को EpiVax के इम्युनोजेनेसिटी मॉडल के बारे में गहन पृष्ठभूमि और सत्यापन जानकारी तक पहुंचने में सहायता मिलती है।
ISPRI प्लेटफ़ार्म के लिए EpiVax कई योजनाबद्ध सुधारों के साथ नवाचार को बढ़ावा देने के लिए प्रतिबद्ध है, जिसमें टूलकिट की पूर्वानुमानित क्षमताओं में विकास के लिए EpiMatrix® का एक नया संस्करण भी शामिल है। इसके अतिरिक्त, निर्देशित विश्लेषण सुविधाएं और ISPRI के लिए अपडेट किया गया उपयोगकर्ता इंटरफ़ेस अधिक उपयोगकर्ता-अनुकूल अनुभव प्रदान करेगा, जिससे हमारे भागीदारों को अपनी पाइपलाइनों को मजबूत करने में सहायता मिलेगी।
EpiVax का परिचय
EpiVax पेप्टाइड चिकित्सा, बायोलॉजिक चिकित्सा और टीकों के लिए प्रीक्लिनिकल इम्युनोजेनेसिटी मूल्यांकन और अनुक्रम अनुकूलन में अग्रणी है। EpiVax, प्रतिरक्षाजनत्व जोखिम मूल्यांकन, प्रतिरक्षा मॉड्यूलेशन और तेजी से वैक्सीन डिजाइन को गति देने के लिए कंपनियों, एजेंसियों और शिक्षाविदों की एक वैश्विक सूची के साथ भागीदारी करता है।
प्रेस संपर्क
Sarah Moniz
निदेशक, व्यवसाय विकास
EpiVax
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