Opella: Un nuevo estudio demuestra que el tratamiento eficaz de la tos va más allá del alivio de los síntomas.

PARÍS, 15 de octubre de 2026 /PRNewswire/ -- Un nuevo estudio en vida real de Opella, fabricante de Mucosolvan y Bisolvon, ofrece a los farmacéuticos evidencia sólida de que el éxito de un tratamiento contra la tos debe medirse por su impacto en el bienestar general del paciente, además del tradicional alivio de los síntomas.

Dado que la mayoría de los consumidores¹ toma decisiones sobre su tratamiento directamente en la farmacia, la recomendación del farmacéutico desempeña un papel clave para ayudar a los pacientes a retomar su rutina habitual y volver a disfrutar de su día a día.

Principales conclusiones:

• Alivio rápido desde la primera dosis: los pacientes reportaron un alivio rápido desde la primera dosis de tratamiento², y los datos reflejan mejoras en el desenvolvimiento diario a partir del primer día, lo que les permitió comenzar a recuperar rápidamente el control de su jornada.

• Recuperación de la interacción social: en un lapso de 72 horas se alcanzó una mejora clínicamente relevante en el impacto social de la tos, lo que evidencia una mayor comodidad por parte de los pacientes para participar en conversaciones y actividades sociales cotidianas.

• Mejora de la calidad del sueño: Los trastornos del sueño son una de las principales preocupaciones de los pacientes. Tras apenas 48 horas, los puntajes correspondientes a la dificultad para conciliar el sueño, permanecer dormido y el cansancio diurno asociado mejoraron de forma notable, con una reducción del 59 %, 56 % y 55 % respectivamente entre los pacientes que manifestaron estos problemas.

Milena Leone, directora general global de Marca de Opella:
"Cuando la tos altera la rutina diaria, recibir una atención oportuna y eficaz resulta indispensable. Este estudio aporta valiosa evidencia en vida real de que Mucosolvan y Bisolvon van más allá de mitigar el síntoma físico: al brindar un alivio de acción rápida desde la primera dosis, ayudan a las personas a dejar atrás las molestias de la tos y a reincorporarse con mayor celeridad a su vida cotidiana."

Acerca del estudio

El estudio RWE Cough Study sobre la tos fue un estudio prospectivo y observacional realizado en Italia con consumidores adultos que habían comprado Mucosolvan (Ambroxol) o Bisolvon (Bromhexine) para la tos con flemas aguda. El estudio evaluó la eficacia diaria y el impacto en la calidad de vida durante un período de siete días utilizando herramientas validadas, como el Cough Severity Diary (CSD) y el Leicester Cough Questionnaire (LCQ).

Para obtener más información o revisar los resultados completos, vaya a la página 79 aquí.

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1. En Alemania, el 58% de los consumidores toman sus decisiones sobre el tratamiento de la tos y el resfriado en la farmacia.
2. Tras la primera toma, el 53 % (41 %) de los usuarios de bromhexina (Ambroxol) manifestaron estar parcial o totalmente de acuerdo en haber sentido un alivio inmediato, mientras que el 57 % y el 44 %, respectivamente, reportaron una disminución en la necesidad de toser. 
Fuente: I&P Tracker 2025, "Dive SO Units WWP MAT Dec'25", "Understand the Shopper Journey on the C&C Category to Drive an Omnichannel Strategy", Alemania, mayo de 2023.

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FUENTE Opella