Opella: nowe badanie pokazuje, że skuteczne leczenie kaszlu to coś więcej niż łagodzenie objawów

PARYŻ, 15 października 2026 r. /PRNewswire/ -- Nowe badanie przeprowadzone w warunkach rzeczywistej praktyki przez Opella, producenta leków Mucosolvan i Bisolvon, dostarcza farmaceutom przekonujących dowodów na to, że skuteczność leczenia kaszlu należy oceniać nie tylko na podstawie łagodzenia objawów, ale również jego wpływu na ogólny dobrostan pacjenta.

Ponieważ większość konsumentów ^[1] podejmuje decyzje dotyczące leczenia w aptece, rekomendacja farmaceuty odgrywa kluczową rolę w pomaganiu pacjentom w powrocie do zwykłego rytmu dnia i ponownym przejęciu kontroli nad codziennością.

Najważniejsze wyniki:

• Szybka ulga już po pierwszej dawce: pacjenci zgłaszali szybkie złagodzenie dolegliwości już po pierwszej dawce leku ^[2], a dane wskazują na poprawę codziennego funkcjonowania od pierwszego dnia terapii, dzięki czemu mogli szybko wrócić do normalnej aktywności.
• Powrót do aktywności społecznej: w ciągu 72 godzin osiągnięto klinicznie istotną poprawę w zakresie wpływu kaszlu na funkcjonowanie społeczne, co znalazło odzwierciedlenie w większym komforcie pacjentów podczas rozmów i codziennych kontaktów z innymi.
• Poprawa jakości snu: zaburzenia snu są jednym z głównych problemów zgłaszanych przez pacjentów. Już po 48 godzinach odnotowano istotną poprawę w zakresie trudności z zasypianiem, utrzymaniem snu oraz zmęczenia związanego z zaburzeniami snu, a odsetek pacjentów zgłaszających te problemy spadł odpowiednio o 59%, 56% i 55%.

Milena Leone, Global Brand General Manager w Opella

„Kiedy kaszel zakłóca codzienne funkcjonowanie, kluczowe znaczenie ma skuteczne leczenie wdrożone w odpowiednim czasie. Badanie to dostarcza cennych danych z rzeczywistej praktyki, pokazujących, że Mucosolvan i Bisolvon nie tylko łagodzą fizyczne objawy. Zapewniając szybką ulgę już od pierwszej dawki, pomagają pacjentom ograniczyć wpływ kaszlu na codzienne życie i szybciej wrócić do swoich zwykłych zajęć".

O badaniu

Badanie RWE dotyczące kaszlu było prospektywnym badaniem obserwacyjnym przeprowadzonym we Włoszech z udziałem dorosłych konsumentów, którzy kupili Mucosolvan (ambroksol) lub Bisolvon (bromheksyna) w związku z ostrym kaszlem mokrym. W ciągu siedmiu dni oceniano codzienną skuteczność leczenia oraz jego wpływ na jakość życia przy użyciu zwalidowanych narzędzi, w tym dzienniczka nasilenia kaszlu (Cough Severity Diary, CSD) oraz kwestionariusza kaszlu z Leicester (Leicester Cough Questionnaire, LCQ).

Więcej informacji oraz pełne wyniki badania można znaleźć na s. 79 tutaj.

MAT-GLB-2605783-v1.0-10/2026

[1] W Niemczech 58% konsumentów podejmuje decyzje dotyczące leczenia kaszlu i przeziębienia w miejscu zakupu.

[2] Po przyjęciu pierwszej dawki 53% użytkowników bromheksyny i 41% użytkowników ambroksolu zgodziło się lub zdecydowanie zgodziło się ze stwierdzeniem, że odczuło natychmiastową ulgę, natomiast odpowiednio 57% i 44% zgłosiło zmniejszenie potrzeby kaszlu.

Źródło: I&P Tracker 2025, Dive SO Units WWP MAT, grudzień 2025 r., „Zrozumienie ścieżki zakupowej konsumenta w kategorii kaszlu i przeziębienia na potrzeby strategii wielokanałowej", Niemcy, maj 2023 r.

KONTAKT: e-mail: [email protected]