El paclitaxel combinado con albúmina de Kexing Biopharm obtuvo la aprobación de mercado de la UE

SHENZHEN, China, 1 de agosto de 2024 /PRNewswire/ -- El 28 de julio de 2024, Kexing Biopharm anunció la aprobación por parte de la Comisión Europea de Apexelsin^®, el medicamento genérico para Abraxane^®(Nab-paclitaxel) de Bristol Myers Squibb y Celgene. Apexelsin^® es desarrollado por WhiteOak Pharmaceutical B.V. y Kexing Biopharm se encarga de la comercialización de este producto fuera de EE. UU.

El paclitaxel combinado con albúmina en nanopartículas ofrece ventajas significativas para el uso clínico, proporcionando una mayor seguridad y una mayor observancia por parte del paciente, en comparación con el paclitaxel a base de disolventes y el paclitaxel liposomal. Es ampliamente aceptado en el entorno clínico y tiene un valor crucial en oncología. Además, las directrices de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés) lo recomiendan como tratamiento de primera línea para el cáncer de páncreas metastásico y el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés), así como una opción de segunda línea para el cáncer de mama. El cáncer de mama es uno de los tipos de cáncer más comunes en las mujeres en la región de la UE, y existe un gran espacio de mercado para los medicamentos para el tratamiento de este tipo de cáncer.

En los últimos años, la industria farmacéutica china se ha embarcado en una importante expansión en los mercados internacionales. Pero en realidad, Kexing Biopharm inició sus emprendimientos internacionales hace 20 años con sus principales productos. En los últimos años, la empresa introdujo más de una docena de medicamentos chinos de alta calidad en los mercados emergentes, mejorando la accesibilidad a los medicamentos para los pacientes locales.

La aprobación del paclitaxel combinado con albúmina por parte de la UE, mejorará la competitividad de la compañía en el mercado farmacéutico internacional. También significa que Kexing Biopharm, además de su presencia de larga data en los mercados emergentes, está expandiendo sus esfuerzos de comercialización en el mercado europeo. El mercado de la UE representa un hito importante en la estrategia de comercialización exterior de la empresa. Hasta la fecha, Kexing Biopharm está procediendo al registro de Apexelsin^® en docenas de mercados emergentes fuera de Europa. Con el lanzamiento exitoso de este producto en la UE, Kexing Biopharm ampliará aún más su alcance de ventas globales, beneficiando a más pacientes y proveedores de atención médica.

FUENTE Kexing Biopharm