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      에스테베 CDMO, 중국 내 신규 제조 시설에 대규모 투자하며 아시아에서의 입지 강화

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      뉴스 제공처

      ESTEVE

      2026년 10월 26일 19:10 KST

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      • 20년 이상 중국에서 활동한 에스테베 CDMO, 중국과 아시아 지역에 대한 의지의 새로운 장 열어
      • 미화 8,000만 달러 이상 투자된 신규 시설, 250입방미터의 반응 용량과 400입방미터 이상의 잠재적 용량을 갖춘 차세대 제조 역량 제공
      • 첨단 제조, 자동화, 디지털 전환으로 에스테베 CDMO의 역량을 높이고 아시아에서의 지속적인 성장 뒷받침

      샤오싱, 중국, 2026년 10월 26일 /PRNewswire/ -- 에스테베 CDMO(ESTEVE CDMO)가 미화 8,000만 달러 이상의 투자를 바탕으로 중국 내 기존 제조 사업장의 이전, 확장 및 현대화를 추진하며 아시아 입지를 강화하고 있다.

      샤오싱 소재 신규 시설 구축은 증대된 생산 능력에 첨단 기술과 높은 수준의 자동화 및 디지털 전환을 결합해, 에스테베 CDMO의 중국 내 제조 역량을 한 단계 끌어올리는 중요한 발걸음이다. 유연성과 향후 발전을 염두에 두고 설계된 이 시설을 통해, 중국은 물론, 아시아 전역에 걸친 시장에서 변화하는 고객과 시장의 니즈에 대응하는 회사의 역량을 높일 예정이다.

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      Shaoxing Site
      Shaoxing Site
      Sun Xuejie
      Sun Xuejie

      이번 투자는 중국에서 20년 이상 축적한 제조 경험, 탄탄한 현지 역량 및 신뢰에 기반한 장기 파트너십을 토대로 한다. 이는 에스테베의 중국과 관련한 사업 의지를 강화하는 동시에 중국과 아시아 전역에 걸친 시장의 고객을 지원하는 역량을 넓힌다. 아울러 이번 투자는 에스테베의 글로벌 제조 네트워크를 강화해, 저분자 API 개발 및 생산의 복잡성 증대에 대응하도록 분무 건조와 HPAPI 제조 같은 첨단 역량을 높인다.

      에스테베 CDMO 중국 및 멕시코 부문의 쑨쉐제(Sun Xuejie) 총괄 대표이사는 "20년 이상 중국에서 우리 사업을 구축해 온 탁월한 팀이야말로 우리를 진정으로 차별화하는 힘이다. 이들의 깊은 전문성, 오랜 헌신, 강한 조직 문화가 이번 제조 확장을 가능하게 하는 데 결정적인 역할을 했다. 우리가 이 새로운 장에 들어서는 지금, 이들의 재능과 헌신은 함께 삶을 개선한다는 당사의 공동 목적에 맞춰 중국에서의 성장을 이끌고 에스테베 CDMO의 글로벌 네트워크에 대한 우리의 기여를 강화할 것"이라고 말했다.

      신규 시설은 총 반응 용량 250입방미터 규모의 제조 작업장 3곳으로 구성되어 있으며, 150입방미터 규모의 추가 공간을 확보해 두어 제조 수요가 변화함에 따라 총 반응 용량을 400입방미터 이상으로 확대할 수 있다. 시설 전반에는 첨단 제조, 자동화 및 디지털 전환이 통합되어 운영 효율, 유연성 및 확장성을 높인다. 또한 향후 확장과 발전을 수용하기 위한 전용 인프라가 마련돼 있다.

      샤오싱 시설은 지속 가능성 관련 성과와 책임 있는 설계 및 운영 방식을 인정받아 브림 차이나 어워즈(BREEAM China Awards) 후보로 선정됐다. 이러한 성과는 사회와 환경 측면의 높은 성과 기준, 투명성, 책임 있는 경영 관행에 대한 중시와 비콥(B Corp) 인증으로 뒷받침되는, 긍정적 영향을 창출하겠다는 에스테베의 폭넓은 의지를 보여준다.

      주상하이 스페인 총영사 프란시스코 데 아시스 베니테스 살라스(Francisco de Asís Benítez Salas)는 "이번 투자가 스페인 기업의 기술 전문성 및 국제 표준을 중국 비즈니스 생태계의 인재, 산업 역량, 역동성과 결합한다는 점이 특히 주목할 만하다고 생각한다"고 언급했다.

      에스테베 CDMO 제조 플랫폼의 지속적인 발전은 제약 파트너들의 장기적 니즈를 지원하는 동시에 회사의 역량과 국제적 영향력을 강화한다.

      에스테베 CDMO 소개

      에스테베의 계열사인 에스테베 CDMO는 저분자 원료의약품(API)과 첨단 의약품 중간체를 전문으로 하는 글로벌 전문 파트너로, 제약 및 바이오 혁신 기업이 복잡한 분자를 초기 개발 단계부터 상용 공급에 이르기까지 발전시키도록 지원한다. 개발 및 제조 분야에서 60년이 넘는 경험을 갖춘 에스테베 CDMO는 심도 있는 과학적 전문성, 탄탄한 규제 및 품질 시스템, 협업 중심의 사고방식을 결합한다.

      바르셀로나에 본사를 둔 에스테베 CDMO는 스페인, 미국, 멕시코 및 중국에 걸쳐 개발 및 제조 시설 6곳으로 이뤄진 글로벌 네트워크를 갖추고 있어, 각 프로그램의 변화하는 니즈에 맞춘 확장 가능하고 회복 탄력성이 있으며 신뢰할 수 있는 공급 솔루션을 제공한다.

      자세한 내용은 https://www.esteve.com/global/contract-manufacturing에서 확인할 수 있다.

      에스테베 소개

      에스테베는 삶을 개선한다는 확고한 목적을 지닌 국제적인 헬스케어 기업이다. 1929년 설립되어 바르셀로나에 본사를 둔 이 기업은 복합 질환을 앓는 사람들에게 고도로 전문화된 치료제를 제공하는 데 주력하는 제약(Pharma) 부문과, 제약 및 바이오 혁신 기업과 협력해 저분자 원료의약품(API)을 개발하고 제조하는 위탁개발생산(Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO) 부문이라는 상호 보완적인 두 사업 영역을 통해 운영된다.

      에스테베는 제약 분야의 전문성을 글로벌 CDMO 역량과 결합하며, 유럽과 미국의 제약 계열사와 스페인, 멕시코, 중국, 미국의 CDMO 제조 시설이 이를 지원한다.

      에스테베는 환자, 의료 전문가, 지역사회 및 혁신가를 위해 헌신하고 있으며, 과학과 의료의 진보가 협력, 공동의 책임, 신뢰에 달려 있다고 믿는다. 이 회사는 환경, 사회, 지배구조(ESG) 부문에서 높은 기준을 지키며 비콥 인증을 받았다.

      자세한 내용은 www.esteve.com에서 확인할 수 있다.

      언론 문의처: 젬마 메스트레(Gemma Mestre), 글로벌 대외 커뮤니케이션 관리자, [email protected]

      SOURCE ESTEVE

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