El evento de Nairobi tendrá lugar del 7 al 9 de mayo
ESTOCOLMO, 30 de marzo de 2026 /PRNewswire/ -- IFPA (Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis) está convocando la primera cumbre regional dedicada exclusivamente a la psoriasis en África, una de las enfermedades crónicas menos reconocidas del continente.
Aspectos más destacados:
El Foro IFPA África 2026 – Fortaleza local, Acción Unida se llevará a cabo del 7 al 9 de mayo de 2026 en Nairobi, Kenia, y reunirá a formuladores de políticas, médicos, investigadores y organizaciones de pacientes para abordar una afección que sigue siendo muy poco reconocida y poco diagnosticada en todo el continente.
La carga oculta de la psoriasis en África
La psoriasis y la artritis psoriásica son enfermedades crónicas no transmisibles sin cura que pueden causar dolor, discapacidad y están estrechamente relacionadas con otras enfermedades no transmisibles graves, como la diabetes, la obesidad, las enfermedades cardiovasculares, la depresión y más. Como condición, visible en la piel, a menudo conduce al estigma, afecta la salud mental y también puede causar dificultades económicas. Sin embargo, en toda África sigue siendo poco reconocida, poco diagnosticada y poco tratada.
Se estima que más de 3,5 millones de personas viven con psoriasis en África, un continente de aproximadamente 1300 millones de habitantes. Como advierten los expertos, la carga real de psoriasis es probablemente mayor debido a los limitados datos epidemiológicos, el bajo conocimiento de la enfermedad y la grave escasez de especialistas. La prevalencia informada en partes de África oriental, occidental, central y meridional es tan baja como del 0,06 %, lo que refleja un infradiagnóstico generalizado.
Acceso a la atención e impacto económico
El acceso a la atención es extremadamente limitado: hay un dermatólogo por cada más de un millón de personas en África, en comparación con 36 por millón en Estados Unidos y 65 por millón en Alemania. Dado que la mayoría de la atención se paga de su bolsillo, el tratamiento para la psoriasis a menudo es inasequible, lo que significa que la enfermedad puede convertirse en un camino hacia la pobreza para los afectados y sus familias.
Para impulsar el cambio, IFPA está convocando a las partes interesadas regionales y globales en este primer Foro de su tipo, trabajando junto con organizaciones de pacientes como PsorAfrica para crear una hoja de ruta para abordar la psoriasis en África.
Frida Dunger, directora ejecutiva de IFPA, dijo:
"La psoriasis es un desafío para la salud pública. Abordarlo no es opcional, es parte de construir sistemas de salud resilientes y equitativos. Cada año, el Foro de la IFPA se centra en una región a la vez, reuniendo a las partes interesadas locales para inspirar los esfuerzos de promoción y pedir una acción unida sobre la psoriasis. Este año, llevamos el Foro a África y creemos que es el momento adecuado. Al escuchar a las organizaciones locales de pacientes y desarrollar una hoja de ruta para abordar la psoriasis en África juntos, podemos garantizar que millones de personas que viven con psoriasis sean finalmente atendidas, escuchadas y apoyadas ".
"Ya sea en las zonas rurales o en las ciudades, la gente en África no sabe lo suficiente sobre la psoriasis. Y afecta mi vida. El costo, la preocupación, el impacto en mis elecciones de vida y relaciones sociales. En el Foro, estamos reuniendo a expertos que entienden esta enfermedad y luchan por un futuro mejor. África está priorizando la salud y seremos parte de la creación de soluciones, dijo Pierre Celestin Habiyaremye, presidente de PsorAfrica y fundador de la Organización de Psoriasis y Artritis Psoriásica de Ruanda.
Janet Mbugua, una destacada profesional de los medios de comunicación de Kenia y defensora del cambio social, ha confirmado que será la anfitriona del Foro. Ella dijo:
"Me siento verdaderamente honrado de ser el anfitrión del Foro IFPA África. La psoriasis afecta a millones de personas, pero todavía no se habla lo suficiente de ella. Esta es una oportunidad para poner esas historias en primer plano, arrojar luz sobre los desafíos reales que enfrentan las personas y apoyar el trabajo que se realiza a nivel local para fortalecer la atención, la investigación y las políticas en todo el continente ".
El Foro se centrará en tres prioridades urgentes:
Acerca de IFPA
IFPA (la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis), fundada en 1971 y con sede en Estocolmo, Suecia, es la organización mundial dedicada a defender a todas las personas afectadas por la enfermedad psoriásica. Los miembros de la IFPA incluyen asociaciones nacionales y regionales de pacientes y representan a más de 60 millones de personas en todo el mundo. A través de coaliciones mundiales, campañas del Día Mundial de la Psoriasis, el Foro de la IFPA y la Conferencia Mundial sobre Psoriasis y Artritis Psoriásica, la IFPA está redefiniendo la enfermedad psoriásica como una lente clave para sistemas de salud más fuertes e inclusivos.
Foto: https://mma.prnewswire.com/media/2945012/IFPA.jpg
Foto: https://mma.prnewswire.com/media/2945013/IFPA_Frida_Dunger.jpg
Logotipo: https://mma.prnewswire.com/media/2771186/5889313/IFPA_Logo.jpg
FUENTE IFPA
Compartir este artículo