40 CRO wählen Veeva Vault CTMS für die Durchführung klinischer Studien

USA - English

USA - Français

USA - español

News provided by

Oct 17, 2022, 15:32 ET

Führende CRO vereinheitlichen Studiendaten und -prozesse für mehr Transparenz und Geschwindigkeit

BARCELONA, Spanien, 17. Oktober 2022 /PRNewswire/ – Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass sich 40 Auftragsforschungsorganisationen (CRO) für Veeva Vault CTMS entschieden haben, um Sponsoren schnellere und effizientere Studien zu liefern, darunter vier der sechs weltweit führenden CRO. Diese weltweit führenden Unternehmen – Labcorp Drug Development, Parexel, PPD klinisches Forschungsunternehmen von Thermo Fisher Scientific Inc., und Syneos Health – vereinheitlichen die klinische Forschung auf einer einzigen Plattform, indem sie ihre Nutzung der Veeva Vault Clinical Suite von Vault eTMF auf Vault CTMS erweitern.

Vault CTMS wurde von mehr als 120 Sponsoren ausgewählt, darunter 9 der 20 größten Pharmaunternehmen, und hat sich schnell zur branchenführenden Lösung für die Verwaltung klinischer Studien entwickelt. Da CRO zunehmend auf Vault CTMS standardisieren, können sie die Präferenz der Sponsoren für Veeva Vault unterstützen und gleichzeitig den Studienbetrieb für eine effizientere Durchführung modernisieren.

Vault CTMS bietet einen vollständigen Überblick über die Studienmetriken, sodass CRO die Studienleistung besser verwalten und die Transparenz für Sponsoren erhöhen können. Sponsoren und CRO, die Vault CTMS verwenden, arbeiten auf einer konsistenten Industriestandard-Plattform, die Zusammenarbeit und den Austausch von Studieninformationen erleichtert, um das gesamte Studienportfolio in Echtzeit sichtbar zu machen.

„Veeva Vault CTMS ist die erste Anwendung für das Management klinischer Studien, die entwickelt wurde, um den Anforderungen von Sponsoren und CRO gerecht zu werden", sagte Henry Galio, Vice President, Veeva Vault CTMS. „Da immer mehr Unternehmen den Studienbetrieb mit Veeva vorantreiben, können Sponsoren, CRO und Prüfzentren enger zusammenarbeiten, um schnellere Studienendpunkte zu erreichen und die Rekrutierung von Probanden in Studien zu beschleunigen."

Vault CTMS ist Teil der Veeva Vault Clinical Operations Suite, die es Unternehmen ermöglicht, Informationen und Dokumente über eTMF, CTMS, Zahlungen, Studienbeginn und Studientraining hinweg gemeinsam zu nutzen, um eine bessere Zusammenarbeit und Ausführung während des gesamten Studienlebenszyklus zu ermöglichen.

Weitere Informationen
Mehr zu Veeva Vault CTMS finden Sie auf: veeva.com/eu/CTMS Verbinden Sie sich mit Veeva auf LinkedIn: linkedin.com/company/veeva-systems Folgen Sie @veeva_eu auf Twitter: twitter.com/veeva_eu

Informationen zu Veeva Systems
Veeva ist das global führende Unternehmen von Cloud-Software für die Life-Sciences-Branche. Mit einem Fokus auf Innovation, Produktvortrefflichkeit und Kundenerfolg dient Veeva mehr als 1.000 Kunden, die von den größten Pharmaunternehmen bis zu neuen Biotech-Unternehmen reichen. Als eine öffentlich-rechtliche Körperschaft ist Veeva bestrebt, die Interessen aller Stakeholder, wie etwa Kunden, Mitarbeiter, Aktionäre und der Branchen, für die das Unternehmen arbeitet, in Einklang zu bringen. Weitere Informationen finden Sie auf veeva.com/eu.

Veeva Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen über die Produkte und Dienstleistungen von Veeva und die erwarteten Ergebnisse oder Vorteile aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Pressemitteilung gemachten Angaben abweichen, und wir sind nicht verpflichtet, solche Aussagen zu aktualisieren. Es gibt zahlreiche Risiken, die sich negativ auf unsere Ergebnisse auswirken können. Dazu gehören auch die Risiken und Ungewissheiten, die in unserem Formular 10-Q für den Berichtszeitraum mit Abschluss zum 31. Juli 2022, das Sie hier finden (eine Zusammenfassung der Risiken, die sich auf unser Geschäft auswirken können, finden Sie auf den Seiten 39 und 40), sowie in unseren späteren SEC-Berichten, die Sie unter sec.gov einsehen können.