Działanie hemostatyku uszczelniającego Hemopatch opiera się na współdziałaniu dwóch składników, które mogą szybko wywołać trwałą hemostazę, uszczelniając powierzchnię krwawiącej rany. Biała strona hemostatyku uszczelniającego Hemopatch przylegająca do rany jest pokryta cienką warstwą NHS-PEG. NHS-PEG w styczności z krwią lub innymi płynami ustrojowymi tworzy hydrożel, który zwiększa właściwości adhezyjne hemostatyku i uszczelnia powierzchnię rany. W kontakcie z krwią kolagen powoduje gromadzenie się płytek krwi. Duże ilości płytek krwi gromadzą się na strukturze kolagenowej, ulegają degranulacji i uwalniają czynniki krzepliwości, które w połączeniu z czynnikami osoczowymi umożliwiają wytworzenie fibryny. Hemostatyk uszczelniający Hemopatch ma budowę trójwymiarowej macierzy, która szybko wchłania płyny i dodatkowo wzmacnia mechanicznie skrzep. Badania przedkliniczne wskazują, że resorpcja i zastąpienie tkanką pacjenta następuje po około 6–8 tygodniach, przy niewielkim odczynie tkankowym.
Wskaźnik resorpcji i wymiany tkanki może potrwać dłużej w zależności od kilku czynników, w tym ilości produktu pozostałego w miejscu aplikacji oraz okolicy zastosowania opatrunku.
Hemostatyk uszczelniający Hemopatch ma wiele zalet klinicznych, takich jak uszczelnianie tkanek, zatrzymywanie i zapobieganie wyciekom, szybka i efektywna hemostaza w ciągu 2 minut oraz wchłonięcie i zastąpienie tkanką pacjenta.
Wskazania do stosowania hemostatyku uszczelniającego Hemopatch i ważne informacje na temat ryzyka przedstawiono w materiale wideo na wstępie tego artykułu oraz na stronie https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch#isi.
Więcej informacji na temat hemostatyku uszczelniającego Hemopatch na stronie https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch.
Producent:
Baxter Healthcare SA
Thurgauerstrasse 130 Glattbrugg
ZÜRICH, 8152 Szwajcaria
Klasa wyrobu: III.
CE 0123
Treść niniejszej wiadomości jest przeznaczona wyłącznie dla przedstawicieli branży medycznej i nie należy jej interpretować jako porady medycznej. W przypadku jakichkolwiek problemów zdrowotnych należy skontaktować się z wykwalifikowanym dostawcą usług medycznych.
Hemostatyk uszczelniający Hemopatch dopuszczono do stosowania wyłącznie w wybranych krajach. Szczegółowe informacje na temat dostępności i statusu regulacyjnego hemostatyku uszczelniającego Hemopatch RT w danym kraju można uzyskać od lokalnego przedstawiciela handlowego Baxter Healthcare.
Wideo - https://mma.prnewswire.com/media/2687592/EMA_HemopatchCustomer.mp4
Logo - https://mma.prnewswire.com/media/2687591/Baxter_International_Inc_Logo.jpg
Share this article