Bluepharma harmonise la gestion globale de la qualité avec Veeva Vault Quality Suite

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L'organisation spécialisée dans le développement et la fabrication sous contrat (CDMO) unifie la qualité au sein de 20 entités opérationnelles pour accroître l'efficacité et améliorer la conformité

BARCELONE, Espagne, 13 mai 2021 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) a annoncé aujourd'hui que Bluepharma a adopté Veeva Vault Quality Suite pour harmoniser la gestion de la qualité dans ses 20 entités. L'organisation mondiale de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) utilise Veeva Vault QMS et Veeva Vault QualityDocs pour rassembler des contenus et des processus de qualité, pour une plus grande efficacité et un meilleur contrôle.

« Nous avons élargi notre offre d'installations et de services pour aider les clients à livrer plus rapidement des produits et des médicaments aux patients. Pour ce faire, nous devions simplifier les processus clés tels que la documentation, la formation des utilisateurs finaux et le contrôle des modifications », a déclaré Sérgio Simões, vice-président de Bluepharma. « Avec Veeva Vault Quality Suite, nous disposons désormais de systèmes de qualité permettant d'étendre facilement nos opérations de fabrication tout en maintenant la conformité entre les parties prenantes. »

Bluepharma exploite un groupe pharmaceutique qui gère l'activité tout au long de la chaîne de valeur des médicaments. Grâce à Veeva Vault, l'entreprise a unifié la gestion de la qualité de bout en bout pour faciliter l'accès aux documents et harmoniser les processus qualité entre les équipes et les secteurs fonctionnels. En adoptant une approche plus connectée de la qualité, Bluepharma peut désormais automatiser la réutilisation et le partage de documents pour améliorer la collaboration organisationnelle.

« Bluepharma est un excellent exemple de la croissance rapide de CDMO qui investit dans la modernisation de ses opérations pour soutenir le succès de ses clients », a déclaré Robert Gaertner, directeur en charge de la stratégie chez Veeva Vault Quality. « Nous sommes ravis de voir Veeva Vault Quality Suite jouer un rôle crucial dans la fabrication de médicaments plus efficaces, fiables et conformes. »

Apprenez-en plus à propos de Vault Quality Suite lors du prochain événement, qui se tiendra le 20 mai 2021 : le Veeva R&D and Quality Summit Connect Europe. Cet événement en ligne est ouvert aux professionnels de l'industrie des sciences de la vie. Inscrivez-vous et découvrez les informations les plus récentes du programme sur le site veeva.com/Summit.

Informations complémentaires
Pour en savoir plus sur Veeva Vault Quality Suite, consultez le site veeva.com/Quality.
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À propos de Veeva Systems
Veeva est le leader mondial des logiciels cloud pour l'industrie des sciences de la vie. Engagée en faveur de l'innovation, de l'excellence des produits et de la réussite des clients, Veeva compte plus de 975 clients, allant des plus grands laboratoires pharmaceutiques du monde aux sociétés de biotechnologie émergentes. En tant que société d'intérêt public, Veeva s'engage à équilibrer les intérêts de toutes les parties prenantes, notamment ceux des clients, des employés, des actionnaires et des industries qu'elle sert. Pour plus d'informations, consultez le site veeva.com/eu.

Énoncés prospectifs
Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs, notamment sur la demande et l'acceptation par le marché des produits et services de Veeva, les résultats de l'utilisation des produits et services de Veeva, et les conditions commerciales générales (y compris l'impact continu de la COVID-19), en particulier dans le secteur des sciences de la vie. Tous les énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse sont basés sur les performances historiques de Veeva et sur ses plans, estimations et attentes actuels, et ne constituent pas une déclaration selon laquelle ces plans, estimations ou attentes se réaliseront. Ces énoncés prospectifs représentent les attentes de Veeva à la date de cette conférence de presse. Des événements ultérieurs peuvent faire évoluer ces prévisions et Veeva décline toute obligation de mettre à jour les énoncés prospectifs à l'avenir. Ces énoncés prospectifs sont soumis à des risques et à des incertitudes connus et inconnus qui peuvent entraîner des différences importantes entre les résultats réels. D'autres risques et incertitudes susceptibles d'affecter les résultats financiers de Veeva sont inclus dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Commentaires et analyse de la direction sur la situation financière et les résultats d'exploitation » dans le formulaire 10-K déposé par l'entreprise pour la période se terminant le 31 janvier 2021. Ce formulaire est disponible sur le site web de l'entreprise à l'adresse veeva.com dans la section Investisseurs, et sur le site web de la SEC à l'adresse sec.gov. De plus amples informations sur les risques probables qui pourraient affecter les résultats réels seront incluses dans d'autres dépôts que Veeva effectue périodiquement auprès de la SEC.

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