Corvia Medical conclut un tour de table de 55 millions de dollars pour achever l'essai de confirmation et obtenir l'approbation de la FDA pour le Corvia Atrial Shunt

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Des investisseurs existants apportent des fonds pour terminer l'essai international RESPONDER-HF

TEWKSBURY, Mass., 17 juin 2025 /PRNewswire/ -- Corvia Medical, Inc, une société qui se consacre à la transformation du traitement de l'insuffisance cardiaque, a annoncé aujourd'hui la clôture d'un cycle de financement de 55 millions de dollars auprès du syndicat d'investissement existant de la société, composé de Third Rock Ventures, General Catalyst Partners, AccelMed, Lumira Ventures, et de deux investisseurs stratégiques.

Les fonds seront utilisés pour compléter l'étude RESPONDER-HF en cours, une étude de confirmation en double aveugle, randomisée, contrôlée par simulacre, de la Corvia^® Atrial Shunt, actuellement en cours dans plus de 65 institutions sur trois continents. L'étude devrait produire les données cliniques finales nécessaires à l'approbation par la FDA de la dérivation en tant que traitement innovant de l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée et légèrement réduite (HFpEF/HFmrEF).

"Nous sommes profondément reconnaissants du soutien inébranlable de nos investisseurs de longue date alors que nous avançons vers la soumission à la FDA de la Corvia Atrial Shunt", a déclaré George Fazio, PDG de Corvia Medical. Leur engagement va dans le sens de notre mission, qui est de mettre ce traitement transformateur de l'insuffisance cardiaque à la disposition de millions de patients dans le monde entier.

Paul LaViolette, président du conseil d'administration de Corvia Medical, a ajouté : " Nous sommes fermement convaincus que Corvia a le potentiel de modifier fondamentalement le paysage du traitement de l'insuffisance cardiaque, et nos investisseurs partagent cette vision. Grâce à ces ressources, nous sommes bien équipés pour mener la société à travers le processus d'approbation et introduire cette thérapie révolutionnaire sur le marché".

À propos de l'insuffisance cardiaque (IC) et de la Corvia Atrial Shunt

Plus de 26 millions de personnes dans le monde sont atteintes d'hypertension, et la majorité d'entre elles souffrent d'hypertension artérielle, ce qui en fait le plus grand besoin clinique non satisfait dans le domaine de la médecine cardiovasculaire. Le Corvia Atrial Shunt est conçu pour réduire la pression auriculaire gauche élevée, principal facteur des symptômes de l'insuffisance cardiaque, en créant un passage entre les oreillettes gauche et droite, réduisant ainsi les événements d'insuffisance cardiaque et améliorant la qualité de vie. La FDA a accordé à la Corvia Atrial Shunt le statut de Breakthrough Device en 2019. Pour plus d'informations sur l'éligibilité à l'étude RESPONDER-HF, veuillez consulter le site https://treatmyheartfailure.com.

À propos de Corvia Medical, Inc.

Corvia Medical, Inc. révolutionne le traitement de l'insuffisance cardiaque grâce à de nouveaux dispositifs cardiovasculaires transcathéter. Fondée en 2009 et basée à Tewksbury, MA, la société privée Corvia a pour objectif de transformer la norme de soins pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, permettant ainsi aux patients de reprendre leur vie en main. Visitez le site https://corviamedical.com.

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