Cyprotex revalida paneles de toxicidad de CellCiphr(TM)

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MACCLESFIELD, Inglaterra, 7 de diciembre de 2010 /PRNewswire/ -- Cyprotex (LSE: CRX), la compañía de servicios preclínicos de ADME Tox, anuncia la exitosa validación cruzada de los paneles de citotoxicidad CellCiphr(TM), y su relanzamiento oficial como servicio de Cyprotex. Estos paneles detectan marcadores toxicológicos en una gama de modelos celulares (HepG2, hepatocitos primarios y cardiomiocitos). Esta validación cruzada sigue tras la adquisición de la tecnología CellCiphr(TM) a Cellumen, Inc., en agosto de 2010, y su transferencia del laboratorio de Cellumen a los laboratorios de Cyprotex.

Cyprotex logró la validación cruzada mediante la evaluación de fármacos comercializados con toxicidades conocidas, y a través de la participación de una importante compañía farmacéutica que ya era cliente tanto de Cyprotex como de Cellumen.

Al confirmar el éxito de la validación cruzada, este cliente a vuelto a utilizar CellCiphr™ para identificar las toxicidades potenciales en su línea de desarrollo de fármacos. Además, otros tres clientes también han retomado el uso de CellCiphr(TM). Ellos incluyen a dos importantes compañías farmacéuticas y a la Agencia de Protección Ambiental de los EE.UU (EPA por sus siglas en inglés), en la que CellCiphr™ ha sido seleccionado para la participación en fase II en el programa ToxCast(TM). Además, un quinto cliente nuevo ha completado su primer estudio con CellCiphr(TM).

La tecnología CellCiphr(TM) adquirida por Cyprotex a Cellumen aplica tecnología High Content Screening (HCS) a modelos celulares de enfermedad y toxicidad. La tecnología utiliza una plataforma de interpretación de datos e informática avanzada patentada para evaluar la citotoxicidad de modo de mejorar la predicción de la toxicidad in vivo. La tecnología CellCiphr(TM) es un abordaje ampliamente validado que fue desarrollado en colaboración, con la participación de ocho socios externos gubernamentales y de compañías farmacéuticas. Los paneles para determinación de perfiles de toxicidad CellCiphr(TM) pueden identificar los compuestos tóxicos de manera confiable antes de dar comienzo a pruebas preclínicas posteriores.

Los fracasos en el desarrollo de fármacos a raíz de la toxicidad son una importante carga financiera para la industria farmacéutica. Estos fracasos se están produciendo de manera creciente tanto en la costosa última etapa del desarrollo, y también, lo que es peor, tras la comercialización. Identificar las posibles toxicidades en una etapa temprana reduce tanto el costo de desarrollo del fármaco como la necesidad de pruebas en animales.

Al comentar sobre la tecnología CellCiphr(TM), la Dra. Katya Tsaioun, directora científica en jefe de Cyprotex, manifestó: "La tecnología CellCiphr(TM) de Cyprotex ha sido validada por importantes compañías farmacéuticas, y ha sido seleccionadas por el programa ToxCast(TM) de la EPA como una de las tecnologías de base en el Programa Nacional de Toxicología. Nuestra revalidación de esta tecnología es un hito fundamental en la entrada de Cyprotex en el mercado de la toxicología in vitro, que comenzó en agosto con la adquisición de Apredica en los Estados Unidos seguido por la apertura de nuestro nuevo laboratorio de toxicología en el Reino Unido".

Comentó el Dr. Tony Baxter, CEO de Cyprotex: "Aproximadamente el 25% del gasto total en desarrollo de fármacos se gasta en estudios clínicos de medicamentos que fracasan en dichos estudios a raíz de la toxicidad. Este costo es actualmente la mayor fuente de ineficiencia económica en el desarrollo de fármacos. Si miramos hacia atrás, en 1995 el 40% de los fracasos en ensayos clínicos se debió a factores de ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción). Pero desde la adopción de estudios preclínicos de ADME in vitro, esta cifra es ahora inferior al 10%. Cyprotex está a la vanguardia en la aplicación de tecnologías in vitro al problema de la seguridad de los fármacos. Así como los servicios de ADME in silico e in vitro de Cyprotex estaban a la vanguardia en la reducción de ineficiencias provocadas por ADME, la compañía está actualmente a la vanguardia de la aplicación de dichas tecnologías al creciente problema de la toxicidad".

Notas a los editores:

Cyprotex PLC

Cyprotex es la mayor organización de investigaciones por contrato (CRO) del mundo especializada en ADME Tox, que es el análisis de las propiedades de absorción, distribución, metabolismo, excreción y toxicidad de potenciales medicamentos, cosméticos y agroquímicos. Es la única compañía del mundo con capacidades propias para ADME Tox in vitro (tubo de ensayo) e in silico (modelización por computadora). Cyprotex fue fundada en 1999 y comenzó a cotizar en el AIM en 2002. Cuenta con laboratorios en Macclesfield, Cheshire, Reino Unido (cerca de Manchester), y en Watertown, Massachusetts, EE.UU. (cerca de Boston), lo que la convierte en una de las únicas tres CRO de ADME Tox con operaciones internacionales.

http://www.cyprotex.com

FUENTE  Cyprotex PLC

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