Dante Genomics bietet Patienten mit seltenen Erkrankungen ein neues Gesundheitspaket an, um den Millionen von Menschen, die an einer seltenen Erkrankung leiden, Diagnosen bereitzustellen und die oft jahrelangen diagnostischen Odysseen zu beenden

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- Das neue Angebot wird den Patienten und ihren Familien die erforderlichen endgültigen Diagnosen liefern und ihnen ermöglichen, ein besseres Verständnis ihrer Erkrankung zu erhalten -

NEW YORK, 5. Juni 2023 /PRNewswire/ -- Dante Genomics, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Genomik und Präzisionsmedizin, gab heute die Einführung seines Gesundheitspakets für seltene Erkrankungen bekannt, das die Diagnose seltener Erkrankungen mit Hilfe von Ganzgenomsequenzierung revolutionieren soll.

Das ,,Rare Disease Health Package" umfasst prä- und post-telemedizinische Konsultationen mit Fachärzten und ermöglicht so den Zugang zu Spezialisten, die möglicherweise nicht in der Nähe des Patienten verfügbar sind. Dante beseitigt finanzielle Hindernisse bei der Versorgung, indem es potenzielle Behandlungen und Managementstrategien für seltene Erkrankungen ermittelt. Das Paket räumt ebenfalls dem Datenschutz und der Sicherheit Priorität ein und gewährleistet, dass keine genomischen und persönlichen Daten verkauft und alle GDPR- und HIPAA-Vorschriften eingehalten werden. Die im Paket verwendete 30-fache klinische Ganzgenomsequenzierung (WGS) gewährleistet hohe Genauigkeit und Vertrauen in die Ergebnisse, die für die Identifizierung von Varianten, die für seltene Erkrankungen und weitere Zustände ursächlich sein können, entscheidend sind.

Um mehr über ,,Dantes Rare Disease Health Package" zu erfahren, besuchen Sie bitte dantelabs.com.

Seltene Erkrankungen umfassen eine vielfältige Gruppe von über 8.000 verschiedenen Erkrankungen, von denen die meisten einen genetischen Ursprung haben. Schätzungen zufolge leben weltweit 400 Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung. Insbesondere bei seltenen Erkrankungen ist eine frühzeitige Diagnose entscheidend für eine optimale Behandlung, Pflege und genetische Beratung im Hinblick auf Prognose und Rückfallrisiko. Jüngste Fortschritte bei Gentests, wie die Ganzgenomsequenzierung (WGS), haben die Wahrscheinlichkeit einer genetischen Diagnose für Patienten mit seltenen Erkrankungen deutlich erhöht.

,,Für Menschen, die mit einer seltenen Erkrankung leben, ist eine genaue Diagnose von unschätzbarem Wert und der erste Schritt in der Behandlung und im Management ihrer Erkrankung, ist die Ganzgenomsequenzierung. Sie ist die einzige Lösung, um die Diagnosen bereitzustellen, die diese Patienten dringend benötigen," so Andrea Riposati, Mitbegründer und CEO von Dante Genomics. Dieser Ansatz kann Zeit und Geld sparen, mögliche Behandlungen und Managementstrategien aufzeigen und den Patienten und ihren Familien, die mit einer oft jahrelangen diagnostischen Odyssee zu kämpfen haben, Abhilfe bieten.

Informationen zu Dante Genomics

Dante Genomics ist ein globales Genominformationsunternehmen, das eine neue Klasse von transformativen Gesundheits- und Langlebigkeitsanwendungen auf der Grundlage von Ganzgenomsequenzierung und Software entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen nutzt seine Plattform, um bessere Patientenergebnisse, Prävention, verbesserte Diagnostik und personalisierte Medizin zu ermöglichen. Zu den Vermögenswerten des Unternehmens gehören eine der größten privaten Genomdatenbanken mit Forschungsgenehmigung, eine firmeneigene Software, die entwickelt wurde, um die Leistungsfähigkeit genomischer Daten in großem Umfang zu nutzen, sowie firmeneigene Verfahren, die einen industriellen Ansatz für die genomische Sequenzierung ermöglichen.

KONTAKT:
Laura D'Angelo
VP of Investor Relations
[email protected]
+39 0862 191 0671
www.dantegenomics.com

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