Eisai präsentiert neue Forschungsergebnisse zu Halaven® (Eribulin) beim jährlichen San Antonio Breast Cancer Symposium

HATFIELD, England, December 1, 2014 /PRNewswire/ --

NUR FÜR MEDIEN IN EU-LÄNDERN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS DER SCHWEIZ/DEN USA 

Eisai stellt neue und wichtige Daten zur Behandlung von Frauen mit Brustkrebs vor 

Beim San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2014 werden fünf Abstracts mit neuen Ergebnissen zu Halaven^® (Eribulin) präsentiert. Der Kongress findet vom 9. bis 13. Dezember 2014 im Henry B. Gonzalez Convention Center in San Antonio, Texas (USA) statt.  

Die Studien unterstreichen die Bedeutung fortlaufender klinischer Untersuchungen zu Eribulin bei Eisai und das starke Engagement des Unternehmens in der weiterführenden Forschung zugunsten von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs und deren Angehörigen.

"Eisai widmet sich auch weiterhin der Evaluierung der Sicherheit und der Wirksamkeit von Eribulin bei Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs. Die beim diesjährigen SABCS präsentierten Daten sprechen für unser Bestreben in der Erforschung, Entwicklung und Bereitstellung innovativer onkologischer Therapien, die einen wirklichen Unterschied ausmachen und sich positiv auf das Leben der Patientinnen und ihrer Familien auswirken können", so Gary Hendler, Präsident und CEO von Eisai EMEA sowie Leiter der Geschäftseinheit Onkologie.

Die folgenden Eisai-Abstracts wurden für die Präsentation beim diesjährigen San Antonio Breast Cancer Symposium angenommen:

   
    Product           Abstract Name
   
    Abstract No:      Efficacy of eribulin in patients with invasive lobular
    P3-13-04          carcinoma of the breast: data from a pooled analysis
    Poster Session:   Cortes J, Perez J, Metzger O, He P
    P3-13

    Abstract No:      Efficacy and safety of eribulin in combination with
    P3-13-06          capecitabine in patients with metastatic breast cancer:
    Poster Session:   an open-label, phase 2 dose-confirmation study
    P3-13             Evans J, Twelves C, Anthoney A, Savulsky C, Nasim M,
                      Shuxin Y

    Abstract No:      Quality of life results from a phase 2, multicenter,
    P5-17-03          single-arm study of eribulin mesylate plus trastuzumab
    Poster Session:   as first-line therapy for locally recurrent or
    P5-17             metastatic HER2+ breast cancer
                      Schwartzberg L, Wilks S, Puhalla S, O'Shaughnessy J,
                      Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L

    Abstract No:      Quality of life in patients receiving first-line
    P5-17-02          eribulin mesylate for HER2- locally recurrent or MBC
    Poster Session:   Schwartzberg L, McIntyre K, O'Shaughnessy J, Gluck S,
    P5-17             Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L

    Abstract No:      Eribulin mesylate plus capecitabine for adjuvant
    P3-09-09          treatment in post-menopausal ER+ early-stage breast
    Poster Session:   cancer: a phase 2, multicenter, open-label study using
    P3-09             2 different dosage regimens
                      Smith II JW, Vukelja S, Hoffman A, Jones V, McIntyre K,
                      Berrak E, Teng A, Cox D, O'Shaughnessy J

Die in dieser Presseinformation angesprochenen Informationen beziehen sich auf klinische Prüfungen von Eribulin. In Europa ist Eribulin für die Behandlung von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen, bei denen nach Anwendung von mindestens einer Chemotherapie zur Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung eine weitere Progression eingetreten ist. Die Vortherapien sollten ein Anthrazyklin und ein Taxan enthalten haben, es sei denn, diese Behandlungen waren für die Patientin ungeeignet.^[1]

Hinweise für die Redaktion  

Halaven^® (Eribulin)  

Eribulin ist der erste Vertreter aus der Klasse der Halichondrine, bei denen es sich um Inhibitoren der Mikrotubuli-Dynamik mit neuartigem Wirkmechanismus handelt. Eribulin ist eine vereinfachte und synthetisch hergestellte Version von Halichondrin B, einem Naturprodukt, das aus dem Meeresschwamm Halichondria okadai isoliert wird. Es wird angenommen, dass Eribulin die Wachstumsphase der Mikrotubuli-Dynamik hemmt und somit die Zellteilung verhindert.

Eribulin ist in Europa für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen, bei denen nach Anwendung von mindestens einer Chemotherapie zur Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung eine weitere Progression eingetreten ist. Die Vortherapien sollen ein Anthrazyklin und ein Taxan entweder als adjuvante Therapie oder im Rahmen der Metastasenbehandlung enthalten haben, es sei denn, diese Behandlungen waren ungeeignet für den Patienten.^[1]

Metastasierter Brustkrebs 

Mehr als 300.000 Frauen werden jedes Jahr in Europa mit Brustkrebs diagnostiziert. Etwa ein Drittel von ihnen entwickelt später Metastasen.^[2],[3]  Die Metastasierung ist kennzeichnend für ein fortgeschrittenes Stadium der Krankheit, wenn sich der Krebs von der Brust auf andere Teile des Körpers ausbreitet.

Eisai in der Onkologie  

Basierend auf unserer wissenschaftlichen Expertise setzen wir uns für bedeutsamen Fortschritt in der Krebsforschung ein. Dabei kommt uns die Fähigkeit zugute, Forschungsarbeiten und präklinische Forschung global durchführen zu können, sowie kleine Moleküle, therapeutische Impfstoffe, biologische Wirkstoffe und therapieunterstützende Behandlungen für Krebserkrankungen mit unterschiedlichen Indikationen zu entwickeln.

Über Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd. ist ein führendes, weltweit operierendes forschungs- und entwicklungsorientiertes (F&E) Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Japan. Eisai hat sein Unternehmensleitbild wie folgt definiert: Im Mittelpunkt stehen die Patienten und ihre Angehörigen sowie die Verbesserung der Gesundheitsfürsorge - wir nennen dies die "human health care (hhc)"-Philosophie. Mit mehr als 10.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in unserem weltweiten Netzwerk von Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen, Produktionsstätten und Vertriebsniederlassungen arbeiten wir an der Verwirklichung unserer hhc-Philosophie, indem wir innovative Produkte in verschiedenen therapeutischen Bereichen anbieten, in denen ein hoher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht, wie etwa der Onkologie und der Neurologie.

Als global operierendes pharmazeutisches Unternehmen engagieren wir uns gemäß unseres Unternehmensleitbilds für Patienten überall auf der Welt - durch Investitionen und Beteiligungen an partnerschaftlichen Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zu Arzneimitteln in Entwicklungs- und Schwellenländern.

Weitere Informationen zu Eisai Co., Ltd. finden Sie unter http://www.eisai.com.

Literaturhinweise  

1. Halaven, Summary of Product Characteristics (updated July 2014): http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382  

2. World Health Organisation. Atlas of Health in Europe. 2003. World Health Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen, Denmark.

3. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics. Available at: http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence/#world . Accessed: October 2014. 

Erstelldatum: November 2014  
Job-Code: Halaven-UK0370c