ESTEVE acquiert Regis Technologies et étend sa présence ainsi que ses capacités aux États-Unis

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Cette acquisition permet à ESTEVE d'étendre ses services de développement et de fabrication sous contrat d'ingrédients pharmaceutiques actifs de petites molécules, de la phase préclinique à la phase de fabrication commerciale aux États-Unis

BARCELONE, Espagne, 31 juillet 2025 /PRNewswire/ -- ESTEVE a acquis Regis Technologies, un sous-traitant pharmaceutique (Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO) basé aux États-Unis, dont le siège se trouve à Chicago. 

Ce mouvement stratégique permet à ESTEVE CDMO (qui opère activement sous la marque Esteve Química) d'être physiquement présente aux États-Unis et d'étendre ses solutions de développement et de fabrication sous contrat d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) innovants à base de petites molécules, sur l'ensemble du cycle de développement des médicaments, de la phase préclinique à la phase de fabrication commerciale. 

Depuis plus de 65 ans, Regis Technologies est une CDMO d'IPA basée aux États-Unis, offrant un large éventail de services, y compris la recherche et le développement de processus, l'analyse et la stabilité, la fabrication d'IPA conformes aux BPF, le soutien aux activités de chimie, de fabrication et de contrôle (CMC) et une variété de produits de chromatographie.

« Nous sommes fiers d'annoncer le renforcement de notre équipe ainsi que le développement de nos solutions CDMO pour les innovateurs pharmaceutiques : cette acquisition permet d'accroître les capacités de développement et de fabrication, et de renforcer l'équipe consacrée à l'activité CDMO d'ESTEVE avec environ 70 personnes qualifiées », a déclaré Joan Petit, directrice des opérations industrielles d'ESTEVE et directrice générale d'Esteve CDMO (Esteve Química).

ESTEVE CDMO (Esteve Química) est une CDMO tiers pure-play d'envergure mondiale, spécialisée dans les ingrédients pharmaceutiques actifs à petites molécules et les produits intermédiaires pharmaceutiques de haute qualité, proposant des technologies telles que le séchage par atomisation et la fabrication d'IPA hautement actifs (high-potency API, HPAPI).

« Les États-Unis sont un marché stratégique pour ESTEVE. Cette acquisition constitue un pas en avant vers notre objectif d'améliorer la vie des personnes en augmentant nos capacités de CDMO sur ce marché et en élargissant notre offre de services intégrés », a confié Staffan Schüberg, PDG d'ESTEVE.

« Nous sommes heureux de rejoindre une entreprise qui partage nos valeurs, une entreprise qui plus est familiale, forte de plus de 90 ans d'expérience, qui s'engage auprès des personnes et qui se concentre sur la création de valeur à long terme pour les clients », a conclu Scott Aladeen, président et chef de la direction de Regis Technologies.

L'objectif d'ESTEVE est motivé par deux activités différentes : le développement et la fabrication de principes actifs pour des tiers (CDMO), avec des usines de production en Espagne, au Mexique, en Chine et, désormais, aux États-Unis ; et l'activité pharmaceutique, qui propose des médicaments hautement spécialisés par l'intermédiaire de filiales en Allemagne, en Espagne, en France, en Italie, au Portugal et au Royaume-Uni, ainsi que d'une présence aux États-Unis.

À propos d'ESTEVE
ESTEVE (www.esteve.com) est une entreprise pharmaceutique internationale dont l'objectif est clair : améliorer la vie des personnes. Fondée en 1929 et basée à Barcelone, ESTEVE bénéficie d'une forte présence internationale avec des filiales pharmaceutiques en Espagne, au Portugal, en Italie, en Allemagne, en France, au Royaume-Uni et aux États-Unis.  

ESTEVE se concentre sur la fourniture de traitements hautement spécialisés qui répondent à d'importants besoins médicaux non satisfaits dans plusieurs domaines thérapeutiques. Outre notre activité pharmaceutique innovante, nous offrons des services complets de sous-traitance pharmaceutique (Contract Manufacturing and Development services, CDMO), et sommes spécialisés dans la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) grâce à des installations de classe mondiale en Espagne, au Mexique et en Chine. 

L'engagement ferme d'ESTEVE en faveur de ses valeurs fondamentales — l'importance accordée aux personnes, à la transparence et à la responsabilité — reste au cœur de tout ce qu'elle entreprend.

À propos de Regis Technologies 
Regis Technologies, Inc. s'associe à des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques pour aider à mettre sur le marché des médicaments candidats. Nos services rationalisent et soutiennent vos processus de découverte, de développement de molécules principales et de commercialisation de médicaments – du développement des processus au développement analytique en passant par les services de stabilité et la fabrication d'IPA conformes aux BPF. Nos installations sont régulièrement inspectées par la FDA et d'autres autorités réglementaires internationales. Grâce à son expertise en chimie organique et en séparation, Regis fabrique également une gamme innovante de produits de chromatographie exclusifs vendus dans le monde entier. Fondée en 1956 par le Dr Louis Glunz III à Chicago, Regis est une entreprise privée.

Pour plus d'informations :
Irene Simón, responsable de la communication externe mondiale et de l'ESG, ESTEVE
Tél. +34 934 466 000 - [email protected]

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