HØRSHOLM, Danmark, April 27, 2016 /PRNewswire/ --
ALK (ALKB:DC/OMX: ALK B/AKABY/ AKBLF) meddelte i dag, at The Journal of the American Medical Association (JAMA) har offentliggjort resultaterne fra et klinisk fase III-studie, som undersøger behandling af allergisk astma forårsaget af husstøvmider med den tabletbaserede allergivaccine ACARIZAX®. Resultaterne er offentliggjort i den seneste udgave af JAMA.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160420/357628LOGO )
Professor Vibeke Backer, Lungemedicinsk afdeling, Bispebjerg hospital og Københavns Universitet, medforfatter på publikationen, sagde: "JAMA er et af verdens mest ansete og indflydelsesrige lægetidsskrifter, og deres beslutning om at offentliggøre nøgleresultater fra det kliniske udviklingsprogram af ACARIZAX® i dette tidsskrift støtter, at denne nye behandling har banebrydende egenskaber."
Henrik Jacobi, ALK's forsknings- og udviklingsdirektør, sagde: "ACARIZAX®, der blev godkendt i Europa sidste år, er den første og eneste husstøvmidetablet, der er godkendt til behandling af både allergisk rhinitis og allergisk astma, og den kan endda anvendes til patienter med ikke velkontrolleret astma forårsaget af husstøvmideallergi. ACARIZAX® virker ved at behandle selve årsagen til husstøvmideallergi og giver dermed en underliggende beskyttelse og sygdomskontrol. De offentliggjorte resultater styrker grundlaget for at bruge ACARIZAX® til at behandle astma forårsaget af husstøvmideallergi."
Studiedesign
Det randomiserede, dobbelt-blindede, placebo-kontrollerede studie fandt sted fra august 2011 til april 2013 og omfattede 834 voksne patienter med allergisk astma og allergisk rhinitis forårsaget af husstøvmider, som ikke var velkontrolleret af forebyggende inhalerede kortikosteroider (ICS). Studiet blev udført på 109 centre i 13 europæiske lande og er en del af ALK's løbende kliniske udviklingsprogram for ACARIZAX®, der for nylig er blevet godkendt i 11 europæiske lande og nu er ved at blive lanceret.
Patienter blev behandlet med en daglig dosis med 12 SQ-HDM, 6 SQ-HDM eller med placebo udover ICS og kortvirkende beta-agonister (SABA). Målet med allergibehandlingen var at forhindre udvikling af astmaforværringer. Efter en behandlingsperiode, der varede mellem 7 og 12 måneder, blev den daglige brug af ICS nedsat med halvdelen i 3 måneder og efterfølgende helt trappet ud i endnu 3 måneder hos patienter, som ikke oplevede en astmaforværring trods mindskning af den forebyggende behandling.
Studiets primære endepunkt var en nedsættelse af risikoen for moderat til svær astmaforværring under steroidnedsættelse målt ved tidspunktet for den første forværring.
Den sekundære analyse så på patienternes symptomer i dagtimerne, natlige opvågninger, brug af SABA - typisk brugt som astma "akutmedicin"- og tiden til deres første astmaforværring både før og under ICS-nedsættelse.
Primært endemål nået
Studiet viste, at 12 SQ-HDM (den dosis, der er godkendt i EU) væsentligt nedsatte risikoen for en moderat eller svær astmaforværring i forhold til placebo med en hazard ratio (HR) på 0,66, svarende til en 34 % risikonedsættelse. Dette omfattede:
ACARIZAX® bliver også udviklet til en række andre markeder rundt omkring i verden i samarbejde med ALK's partnere - af MSD (kendt som Merck i USA og Canada) i Nordamerika, Abbott i Rusland og Sydøstasien, Seqirus i Australien og New Zealand, og Torii i Japan. Samlet har disse udviklingsaktiviteter omfattet mere end 6.000 patienter på verdensplan, hvilket gør ACARIZAX® til det bedst dokumenterede produkt i husstøvmideallergi-immunterapiens historie. ACARIZAX® er allerede lanceret i Danmark og Tyskland samt af Torii i Japan under navnet MITICURE[TM].
ALK-Abelló A/S
Om ALK
ALK er en global, forskningsbaseret medicinalvirksomhed, der fokuserer på forebyggelse, diagnosticering og behandling af allergi. ALK er en af verdens førende virksomheder inden for allergivaccination (immunterapi) - en behandling af selve årsagen til allergi. Virksomheden har ca. 1.900 medarbejdere og datterselskaber, produktionsfaciliteter og distributører over hele verden. ALK har indgået partnerskabsaftaler med MSD, Torii, Abbott og Seqirus om kommercialisering af sublinguale tabletbaserede allergivacciner i henholdsvis Nordamerika, Japan, Rusland, Sydøstasien, Australien og New Zealand. Selskabet har hovedkvarter i Hørsholm og er børsnoteret på NASDAQ Copenhagen. Læs mere på http://www.alk.net.
Om husstøvmideallergi og ACARIZAX®
Husstøvmider er den mest almindelige årsag til allergi i verden. Husstøvmideallergi skønnes at påvirke omkring 90 millioner mennesker i Europa, Nordamerika og Japan, og mere end 100 millioner i Kina. Det skønnes, at en ud af 10 voksne med allergisk rhinitis ikke er velkontrolleret med den nuværende standardbehandling. Sygdommen forekommer tidligt i livet, er til stede hele året rundt og patienterne har en forhøjet risiko for at udvikle astma og andre allergier. For nogle af disse patienter er husstøvmidetabletten en relevant behandlingsmulighed, der kan forbedre deres livskvalitet og potentielt ændre den underliggende årsag til deres sygdom.I Europa er ACARIZAX® godkendt til voksne patienter (18-65 år) diagnostiseret af en klinisk historie og af en positiv test for husstøvmider med mindst en af følgende tilstande:
Om Journal of the American Medical Association (JAMA)
JAMA, der er blevet udgivet siden 1883, er et internationalt peer-reviewed lægetidsskrift, hvis hovedformål er at fremme lægevidenskaben og -kunsten samt at forbedre den offentlige sundhed. Det er det mest udbredte lægetidsskrift i verden med mere end 320.000 modtagere af det trykte tidsskrift, 1,2 millioner modtagere af elektronisk indhold og varslinger, samt næsten 15 millioner årlige besøg på tidsskriftets hjemmeside. JAMA's rækkevidde omfatter en voksende tilstedeværelse på sociale medier (108.000 Twitter- og 157.000 Facebook-følgere) samt enorm international nyhedsmedieeksponering, herunder mere end 20 million seere af JAMA's ugentlige videonyhedsrapport. JAMA accepterer 9,5 % af de mere end 7.100 større manuskripter, de får årligt, og blot 4 % af over 4.800 forskningsdokumenter, som de får.
Share this article