Führende Pharmaunternehmen nutzen Veeva Vault Validation Management für digitale Validierungsdurchführung und mehr Effizienz

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Jan 11, 2024, 08:22 ET

SK Life Science, Inc. setzt auf eine moderne Cloud-Lösung, um Validierungsprozesse zu beschleunigen und die Prüfbereitschaft zu erhöhen

BARCELONA, Spanien, 11. Januar 2024 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass SK Life Science, Inc., eine Tochtergesellschaft des weltweit tätigen Biotech-Unternehmens SK Biopharmaceuticals Co. Ltd., das Veeva Vault Validation Management zur Rationalisierung und Beschleunigung des Validierungsprozesses einsetzt. Durch die Einführung einer Validierungslösung mit vordefinierten Best Practices kann das Unternehmen eine digitale Validierung vornehmen und dabei die Daten zentralisieren und die Transparenz verbessern.

„Die Branche rückt immer weiter von der traditionellen papierbasierten Validierung ab und immer mehr Unternehmen setzen auf das Veeva Vault Validation Management, um ihre Prozesse zu rationalisieren und zu standardisieren", sagt Nina Ricciardelli, Direktorin von Veeva Vault Validation Management. „SK Life Science, Inc. ist ein Paradebeispiel für eines dieser fortschrittlichen Unternehmen, das seine Validierung für mehr Effizienz und Geschwindigkeit modernisiert."

SK Life Science, Inc. ist ein innovatives Pharmaunternehmen, das die Entwicklung von Therapien der nächsten Generation für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und die Krebsbehandlung vorantreiben will. Das Unternehmen hat sich für das Vault Validation Management entschieden, um sein Team durch digitale Zusammenarbeit, standardisierte Prozesse und Arbeitsabläufe sowie eine einfachere Testdurchführung noch besser zu unterstützen. Das Unternehmen knüpft an seinen Erfolg mit Veeva Vault QualityDocs und Veeva Vault QMS an, um seine Validierungsprogramme zu optimieren und eine bessere Compliance und Rückverfolgbarkeit über alle Systeme hinweg zu erzielen. Durch den Umstieg auf einen digitalen Ansatz wird die nötige Transparenz geschaffen, um Trends zu erkennen und potenzielle Probleme proaktiv in Angriff zu nehmen und somit Compliance-Risiken zu verringern.

„Das Veeva Vault Validation Management erlaubt es uns, unseren Validierungsprozess noch weiter zu vereinfachen und dadurch erhebliche Kosten- und Zeiteinsparungen bei der Testdurchführung zu erzielen", sagt Hina Patel, Vizepräsidentin und globale Leiterin der Qualitätssicherung bei SK Life Science, Inc. „Der Einsatz einer fortschrittlichen Validierungslösung unterstützt uns bei der Verbesserung unserer Effizienz, Datenintegrität und Auditbereitschaft."

Weitere Informationen
Weitere Informationen zum Veeva Vault Validation Management erhalten Sie unter: veeva.com/eu/VaultValidationManagement Verbinden Sie sich mit Veeva auf LinkedIn: linkedin.com/company/veeva-systems

Informationen zu Veeva Systems
Veeva ist der weltweit führende Anbieter von Cloud-Software für die Life-Science-Branche. Veeva hat sich der Innovation, der Produktqualität und dem Erfolg seiner Kunden verschrieben und bedient mehr als 1.000 Kunden, von den weltweit größten biopharmazeutischen Unternehmen bis hin zu aufstrebenden Biotechs. Als gemeinnütziges Unternehmen ist Veeva verpflichtet, die Interessen aller Stakeholder, einschließlich der Kunden, Mitarbeiter, Aktionäre und der Branchen, für die das Unternehmen tätig ist, in Einklang zu bringen. Weitere Informationen erhalten Sie unter veeva.com/eu.

Veeva - Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Produkten und Dienstleistungen von Veeva und den erwarteten Ergebnissen oder Vorteilen aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Mitteilung gemachten Angaben abweichen, und wir sind nicht verpflichtet, solche Aussagen zu aktualisieren. Es gibt zahlreiche Risiken, die sich negativ auf unsere Ergebnisse auswirken können, einschließlich der Risiken und Ungewissheiten, die in unserem Formular 10-Q für den Zeitraum bis zum 31. Oktober 2023, das Sie hier finden (eine Zusammenfassung der Risiken, die sich auf unser Geschäft auswirken können, finden Sie auf den Seiten 38 und 39), und in unseren späteren SEC-Einreichungen, die Sie unter sec.gov einsehen können, offengelegt werden.