Il est essentiel de mettre en place les bons outils et les bonnes stratégies de QbD au début du processus de développement pour garantir que nous disposions de produits de haute qualité en aval

LONDRES, October 11, 2011 /PRNewswire/ --

Les démarches PAT (Process Analytical Technology ou Technologie analytique des procédés) et QbD (Quality by Design ou Qualité par la conception) restent des domaines qui manquent de clarté et ne bénéficient pas d'une compréhension commune. Pharma IQ a récemment publié un sondage de l'industrie auprès de la communauté PAT et QbD qui a révélé que 53 % des utilisateurs finaux affirment que la principale raison pour laquelle ils ne mettent pas les démarches PAT/QbD en œuvre est le manque de personnel possédant des compétences dans ces domaines.

Néanmoins, Pharma IQ ouvre une fois de plus ses portes aux spécialistes de l'industrie issus de la communauté PAT et QbD, et offre la possibilité d'apprendre des principales têtes pensantes du secteur, d'augmenter la compréhension des sociétés et enfin de réduire les coûts et accroître l'efficacité en apprenant des meilleures pratiques pour mettre en œuvre les démarches PAT et QbD lors de la 9è conférence annuelle sur les démarches PAT et QbD qui se déroulera du 20 au 22 février 2012, au Thistle Marble Arch à Londres, au Royaume-Uni.

Pour de plus amples renseignements concernant l'évènement, veuillez consulter la page : http://www.patandqbd.com/news

Brett Cooper, Chercheur, Laboratoires de développement MSD, interviendra lors de la conférence au sujet des démarches PAT et QbD au stade précoce du processus de développement. Il a affirmé à ce sujet : "Cela devient un domaine d'intérêt de plus en plus important pour MSD."

Nuno Matos, un spécialiste de la PAT chez Hovione qui prendra également la parole lors de cet évènement de l'industrie, a ajouté : "Je suis également impatient de discuter du rôle du Directeur du Marketing dans l'intégration des méthodologies QbD/PAT au sein de la chaîne d'approvisionnement des substances médicamenteuses et des produits médicamenteux au cours du développement et de la fabrication commerciale."

Par ailleurs, le programme de la conférence comprend différentes discussions concernant la règlementation, avec la possibilité d'échanger directement avec des régulateurs au cours de tables rondes interactives et de débats avec un groupe d'intervenants exceptionnels offrant des perspectives proposées par 3 organismes de règlementation.

Pour connaître le programme complet, les détails de l'évènement et les modalités d'inscription, veuillez consulter le site : http://www.patandqbd.com/news ou envoyer un e-mail à l'adresse : [email protected]

Contact auprès des médias : Veronica Araujo, +44(0)20-7368-9748, [email protected] ou consultez le site http://www.patandqbd.com/news

Les membres des médias sont invités à assister à cet important forum de l'industrie ; pour obtenir une carte de presse gratuitement, veuillez contacter Veronica Araujo à l'adresse : [email protected]