Janssen crée une nouvelle division pour lancer le TMC435 et aider à éradiquer l'hépatite C dans la région EMOA

BEERSE, Belgique, April 19, 2012 /PRNewswire/ --

C'est aujourd'hui qu'a lieu le lancement de Janssen Therapeutics EMEA, une division de Janssen Pharmaceutica NV, consacrée à l'introduction du TMC435, l'inhibiteur de la protéase en cours d'expérimentation, pour les patients atteints d'hépatite C dans la région EMOA.

Entre 130 et 210 millions d'individus sont atteints d'hépatite C dans le monde entier,^[1] et trois à quatre millions de nouveaux cas sont signalés chaque année.^[2] De même, on estime que neuf millions de personnes sont infectées par la maladie dans la région européenne de l'OMS.^[3] En fonction de facteurs tels que le génotype de l'individu, certains patients répondent mieux que d'autres aux traitements actuels contre l'hépatite C.^[2]

Un besoin clair d'innovation continue est désormais nécessaire pour faire face au fardeau de la maladie, réduire la durée du traitement et trouver une solution pour les patients qui ne disposent actuellement d'aucune option de traitement efficace.

Un engagement auprès des malades de l'hépatite C

Avec son siège en Belgique, Janssen Therapeutics EMEA est engagé dans la poursuite du développement et de la commercialisation de son médicament TMC435 en cours d'expérimentation dans la région EMOA.

Jane Griffiths, Présidente du groupe Janssen EMEA, a déclaré : « L'Organisation mondiale de la santé décrit l'hépatite C comme une « bombe à retardement virale ». C'est pourquoi nous avons créé une division dédiée qui commercialisera le TMC435 et aidera à satisfaire les besoins des patients atteints d'hépatite C. Janssen Therapeutics EMEA s'est donné la mission d'offrir aux victimes de cette terrible maladie de nouvelles options de traitement efficace. »

Un impact global

L'hépatite C est une maladie infectieuse touchant principalement le foie et qui a un impact global sur les patients, les aides-soignants et la société. La gravité de l'hépatite C s'étend du mal bénin d'une durée de quelques semaines à la maladie chronique, grave et à vie susceptible de provoquer une cirrhose, un cancer du foie, ou d'autres maladies hépatiques graves et potentiellement mortelles. Plus de 350 000 personnes meurent chaque année de maladies du foie liées à l'hépatite C dans le monde entier.^[2]

Janssen s'engage auprès de ses partenaires de licence avec lesquels il partage la volonté de réduire le fardeau de l'hépatite C et d'avoir un effet significatif pour éradiquer la maladie à l'avenir. La création de Janssen Therapeutics EMEA renforce ces engagements de Janssen auprès de ses partenaires de licence. INCIVO^®, un autre inhibiteur de protéase de l'hépatite C produit par Janssen, sera commercialisé séparément du TMC435 via les sociétés d'exploitation locales de Janssen.

À propos de Janssen Therapeutics EMEA

Janssen Therapeutics EMEA s'est donné la mission d'initier un changement dans le traitement de l'hépatite C.

Janssen Therapeutics EMEA est une division de Janssen Pharmaceutica NV consacrée à l'introduction du TMC435, un inhibiteur de la protéase en cours d'expérimentation destiné aux patients atteints d'hépatite C et dont l'objectif est d'aider les individus en élargissant le spectre des options de traitement disponibles.

Avec son siège à Beerse (Belgique), Janssen Therapeutics EMEA réunit des experts de toute la région EMOA afin de penser différemment et de travailler sans relâche pour aider à l'élimination de cette terrible maladie.

Pour plus d'informations, veuillez consulter le site emea.janssentherapeutics.com

À propos du TMC435

Le TMC435 est un puissant inhibiteur de la protéase de l'hépatite C à prise quotidienne unique en cours d'expérimentation en fin de phase III de son développement clinique développé conjointement par Janssen Pharmaceuticals et Medivir AB dans le cadre du traitement des infections par le virus de l'hépatite C.

Le TMC435 est en cours d'expérimentation en association avec PegIFN/RBV mais il est également évalué avec des agents DAA (Direct-acting Antiviral) dans des associations sans interferon à la fois avec et sans ribavirin (RBV).

Pour plus de renseignements, veuillez consulter les sites http://www.medivir.com et http://www.clinicaltrials.gov 

Références

1. European Association for the Study of the Liver (EASL). Clinical Practice Guidelines: Management of hepatitis C virus infection. J Hepatol 2011; 55: 245-64

2. Hepatitis C, WHO Factsheet, June 2011 http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/en/index.html Dernier accès le 11 avril 2012

3. Hepatitis C, WHO Europe. http://www.euro.who.int/en/what-we-do/health-topics/communicable-diseases/hepatitis Dernier accès le 11 avril 2012

(Ce communiqué de presse comprend des « énoncés prospectifs », au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Nous exhortons le lecteur à ne pas se fier outre mesure à ces énoncés prospectifs. Ces énoncés sont fondés sur des prédictions actuelles d'évènements futurs. Dans l'éventualité où des assomptions sous-jacentes s'avèreraient incorrectes, ou que des incertitudes ou risques inconnus viendraient à se matérialiser, les résultats réels seraient susceptibles de varier de façon sensible, en comparaison avec les prédictions ou les projections de Janssen Pharmaceutica NV et/ou de Johnson & Johnson. Les risques ou incertitudes incluent, sans s'y limiter, les conditions industrielles générales et la concurrence ; les conditions économiques, comme les fluctuations des taux d'intérêt et des taux de change monétaires ; les progrès technologiques, les nouveaux produits et brevets acquis par des concurrents ; les défis inhérents au développement de nouveaux produits, notamment l'obtention d'accords réglementaires ; les changements de comportement et d' habitudes de dépenses ou les difficultés financières des acquéreurs des produits et services de soins de santé ; les réformes des services de santé locaux et étrangers et les lois et réglementations gouvernementales ; les tendances visant à maîtriser les coûts des services de santé ; et la surveillance accrue du secteur de la santé par les agences gouvernementales. Une liste approfondie de ces risques, de ces incertitudes et d'autres facteurs est accessible dans l'Annexe 99 du Bilan annuel de Johnson & Johnson, sur le Formulaire 10-K de l'exercice clos le 1^er janvier 2012. Des copies de ce Formulaire 10-K, ainsi que des dossiers subséquents, sont disponibles en ligne sur les sites http://www.sec.gov  et http://www.jnj.com, ou sur demande auprès de Johnson & Johnson. Ni Janssen PharmaceuticaNV ni Johnson & Johnson ne s'engage à mettre à jour tout énoncé prospectif à la lumière d'informations nouvelles ou de futurs évènements ou développements.)

SOURCE Janssen