Kooperation von myTomorrows und Emmaus Life Sciences Inc für den verfrühten Zugang zur Behandlung der Sichelzellerkrankung in der EU, Türkei, im Nahen Osten und in Südamerika

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AMSTERDAM, January 8, 2018 /PRNewswire/ --

myTomorrows und Emmaus Life Sciences, Inc. ("Emmaus") geben die Verfügbarkeit eines Programms für den frühzeitigen Zugang zu pharmazeutischem L-Glutamin (orales Pulver) zur Behandlung von Patienten mit Sichelzellerkrankung bekannt. Hierbei handelt es sich um eine gesonderte Behandlungsoption für Patienten bei denen sonstige verbleibende Behandlungsoptionen erschöpft sind. Dieses frühzeitige Zugangsprogramm, welches derzeit im Rahmen von individuellen Heilversuchen läuft, bietet Ärzten in der EU, in der Türkei, im Nahen Osten und in Südamerika die Möglichkeit, in Frage kommenden Patienten L-Glutamin vor der lokalen Zulassung zu verschreiben. L-Glutamin wurde am 7. Juli 2017 in den USA unter dem Handelsnamen Endari^™ für die Behandlung der Sichelzellerkrankung bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren zugelassen. Bei der 59. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) am 11. Dezember 2017 in Atlanta, Georgia, kündigte Emmaus die Verfügbarkeit von L-Glutamin zur Behandlung von Patienten mit Sichelzellerkrankung in den USA an.

Die Sichelzellerkrankung ist eine erblich bedingte Blutkrankheit, bei der es zu stark belastenden schmerzhaften Krisen kommt, die unter Umständen Organschäden, Schlaganfälle und verschiedenste andere schwere Nebenwirkungen zur Folge haben. Unter der Sichelzellerkrankung leiden in Europa etwa 80.000 und weltweit Millionen von Patienten. Dennoch gilt sie als seltene Erkrankung.

"Patienten mit Sichelzellerkrankung haben es mit einem erheblichen bislang ungedeckten medizinischen Bedarf zu tun, da weltweit nur wenige zufriedenstellende Behandlungsoptionen verschreibungsmöglich sind. Die Zulassung von L-Glutamin in den USA stellt einen wichtigen Meilenstein in der Entwicklung therapeutischer Alternativen für diese Erkrankung dar. Wir freuen uns darauf, zusammen mit Emmaus den verfrühten Zugang für Ärzte und in Frage kommende Patienten in der EU, in der Türkei, im Nahen Osten und in Südamerika zu unterstützen", erklärt Ronald Brus, MD, Gründer und CEO von myTomorrows.

"Während wir intensiv daran arbeiten, die Zulassung von L-Glutamin in Europa zu erreichen, sind wir stolz auf die Zusammenarbeit mit myTomorrows, um Ärzten und ihren betreffenden Patienten in der EU, in der Türkei, im Nahen Osten und in Südamerika die Möglichkeit für einen verfrühten Zugang zu bieten", sagt Yutaka Niihara, MD, MPH, Chairman und CEO von Emmaus.

Über myTomorrows 

Bei myTomorrows sind wir davon überzeugt, dass jedem Patienten Zugang zu individuellen Behandlungsoptionen ermöglicht werden sollte, falls diese vorhanden sind. In Zusammenarbeit mit Arzneimittelherstellern helfen wir Ärzten und deren Patienten, für die zugelassene Arzneimittel keine Option darstellen, an Informationen über Medikamente in der Entwicklung zu gelangen, und anschließend Zugang hierzu zu erhalten. myTomorrows hat eine Knowledge Base entwickelt, um umfangreiche medizinische und klinische Daten zu zugelassenen Medikamenten, sich in der Entwicklung befindlichen Medikamenten und klinischen Studien in einem Überblick zu vereinen.

Über Emmaus  

Emmaus ist in der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von innovativen Behandlungen und Therapien für seltene Krankheiten tätig. Die Forschung des Unternehmens an der Sichelzellerkrankung wurde von Yutaka Niihara, MD, MPH, Chairman und CEO von Emmaus, am Los Angeles Biomedical Research Institute im Harbor-UCLA Medical Center in die Wege geleitet. Weitere Informationen sind zu finden unter http://www.emmauslifesciences.com.