La Federación Mundial del Lupus revela que casi la mitad de las personas con lupus presentan afectación renal
- Una encuesta global de la Federación Mundial del Lupus revela que casi la mitad de las personas con lupus presentan afectación renal
Los nuevos datos resaltan la necesidad urgente de mejorar la educación y el diagnóstico de la nefritis lúpica (enfermedad renal relacionada con el lupus), una complicación grave del lupus
WASHINGTON, 6 de mayo de 2025 /PRNewswire/ -- Una encuesta global realizada por la Federación Mundial de Lupus revela que el 47 % de las personas con lupus presentan afectación renal, lo que conlleva una complicación crítica y poco reconocida conocida como nefritis lúpica (enfermedad renal relacionada con el lupus). Más del 43 % de los encuestados declaró tener poco o ningún conocimiento sobre la nefritis lúpica; sin embargo, el 85 % también indicó experimentar uno o más síntomas asociados con esta enfermedad. Los hallazgos de la encuesta ponen de relieve importantes lagunas en la comprensión, el diagnóstico y el tratamiento de la nefritis lúpica, una afección potencialmente mortal que afecta de forma desproporcionada a las personas durante sus años más activos de vida.
La nefritis lúpica se produce cuando el sistema inmunitario ataca por error los riñones, lo que provoca inflamación y, si no se trata, posiblemente daño orgánico a largo plazo, incluyendo insuficiencia renal. Si bien la mayoría de los casos de nefritis lúpica comienzan dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico de lupus, casi uno de cada cinco encuestados que reportan síntomas de afectación renal no ha sido diagnosticado por un médico.
En sus primeras etapas, los síntomas de la nefritis lúpica pueden pasar desapercibidos. Más de la mitad de los encuestados informaron tener poco o ningún conocimiento sobre los síntomas comunes de la nefritis lúpica (53 %), cuándo es importante hacerse la prueba de detección (54 %) y qué pruebas se realizan para detectarla (57 %). Los síntomas de la nefritis lúpica incluyen retención de líquidos que provoca aumento de peso, hinchazón, aumento de la micción (especialmente por la noche), sangre en la orina, orina espumosa e hipertensión arterial.
"Estos hallazgos revelan una realidad preocupante: muchas personas con lupus viven con complicaciones renales que no comprenden del todo o que ni siquiera saben que tienen", afirmó Louise Vetter, directora general y consejera delegada de la Fundación Lupus de América. "El diagnóstico temprano y el acceso al tratamiento adecuado son esenciales para proteger la salud renal y prevenir daños a largo plazo. Debemos actuar con urgencia para cerrar estas brechas de conocimiento y mejorar la educación sobre los síntomas comunes y el monitoreo adecuado de los riñones, además de mejorar la atención en todo el mundo. Al conmemorar el Día Mundial del Lupus el 10 de mayo, es un momento para unirnos, alzar la voz y luchar por mejores resultados para todas las personas que viven con lupus".
Otros hallazgos clave incluyen:
- El 74 % de los encuestados que afirmaron no tener lupus en sus riñones reportaron uno o más síntomas comunes de nefritis lúpica, con un promedio de 1,5 síntomas.
- 3 de cada 10 encuestados con nefritis lúpica reportaron poco o ningún conocimiento de la afección.
- El 59 % de quienes padecen nefritis lúpica reportaron haber sido hospitalizados debido a esta afección.
- Más de un tercio (36 %) de quienes reportaron un diagnóstico de nefritis lúpica no se han sometido a una biopsia renal, el método de referencia para el diagnóstico de la nefritis lúpica.
- De las personas con nefritis lúpica que no se han sometido a una biopsia renal, el 54 % reportó tener dudas sobre el procedimiento.
Más de 3.260 personas con lupus de 84 países completaron la encuesta de 25 preguntas administrada en marzo de 2025. La Federación Mundial del Lupus publica los resultados de esta encuesta en vísperas del Día Mundial del Lupus, el 10 de mayo, para destacar la urgente necesidad de una mayor concienciación, educación, mejores pruebas de detección y tratamiento oportuno del lupus y la nefritis lúpica.
La Federación Mundial de Lupus insta a las personas, organizaciones y proveedores de atención médica de todo el mundo a utilizar estos datos para informar los esfuerzos de educación y concientización sobre el lupus, y a compartir datos sobre el lupus, incluidos los de esta encuesta, y generar conciencia utilizando el Kit de herramientas oficial del Día Mundial del Lupus.
Para obtener más detalles de la encuesta, consulte el resumen visual principal y los resultados detallados de la encuesta.
Acerca de la Federación Mundial de Lupus:
La Federación Mundial de Lupus (FML) es una coalición de más de 200 organizaciones de pacientes con lupus, unidas para mejorar la calidad de vida de los aproximadamente 5 millones de personas afectadas por esta enfermedad en todo el mundo. Mediante la coordinación entre sus miembros, la Federación trabaja para expandir iniciativas globales que generen mayor conciencia y comprensión sobre el lupus, brinden educación y servicios a las personas que viven con esta enfermedad y defiendan sus intereses. La Fundación Lupus de América (FLA) cofundó la FML junto con Lupus Europa en 2015, y actualmente la FLA funge como Secretaría de la Federación.
CONTACTO DE MEDIOS
Mike Donnelly
World Lupus Federation
[email protected]
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