La World Lupus Federation exhorte la communauté mondiale à sensibiliser la population au lupus le 10 mai, à l'occasion de la Journée mondiale du lupus 2023

USA - Français

• India - English
• USA - Deutsch
• Brazil - Português
• USA - English
• USA - English
• USA - español
• Latin America - español

Outils de sensibilisation au lupus, informations et ressources disponibles sur WorldLupusDay.org/tool-kit

WASHINGTON, 8 mai 2023 /PRNewswire/ -- La Journée mondiale du lupus a été instituée le 10 mai par la World Lupus Federation (WLF) pour unir les groupes de lutte contre le lupus du monde entier pendant le Mois de la sensibilisation au lupus, et attirer l'attention sur l'impact qu'a cette maladie sur les plus de cinq millions de personnes qui en sont touchées dans le monde. Le 10 mai de cette année, à l'occasion de la Journée mondiale du lupus, la World Lupus Federation exhorte le public mondial, y compris les personnes atteintes de lupus, leurs amis et les membres de leur famille, à sensibiliser la population et à partager des informations sur la maladie sur les médias sociaux et dans leurs communautés.

Le lupus est une maladie auto-immune chronique qui peut causer une inflammation et des douleurs dans n'importe quelle partie du corps dont le cœur, les reins, les poumons, le sang, les articulations et la peau. Avec le lupus, le système immunitaire, le système corporel qui combat habituellement les infections, attaque les tissus sains. N'importe qui peut développer un lupus, cependant, 90 % des personnes atteintes par cette maladie sont des femmes. Elle n'a ni cause ni remède connus et peut s'avérer handicapante, voire mortelle.

L'accès aux soins et aux médicaments demeure un défi de taille pour les personnes atteintes de lupus partout dans le monde. Une récente enquête mondiale de la WLF a révélé qu'une personne interrogée sur quatre avait retardé ou n'avait pas obtenu de soins médicaux répondant à ses besoins au cours des 12 derniers mois. Les principales raisons évoquées étaient le temps d'attente (44 %), la fatigue (22 %) et le coût (22 %). Les personnes ayant tardé à se faire soigner ou ne l'ayant pas fait étaient également deux fois plus susceptibles de subir des poussées multiples, c'est-à-dire des moments pendant lesquels les symptômes du lupus, comme les douleurs et l'inflammation, s'aggravent.

« La Journée mondiale du lupus est une occasion extrêmement importante de sensibiliser les gens à l'impact physique, émotionnel et économique que peut avoir le lupus », a déclaré le professeur Syed Atiqul Haq, président de la Lupus Foundation of Bangladesh et membre du comité directeur de la WLF, qui regroupe huit pays. « Pour de nombreuses personnes au Bangladesh et dans le monde, le lupus n'est pas compris, ce qui peut retarder le diagnostic et amener les malades à se sentir incompris et incapables de recevoir les soins dont ils ont besoin pour cette maladie débilitante. Chaque voix partageant des informations lors de la Journée mondiale du lupus peut avoir un impact considérable, et attirer davantage l'attention et les ressources sur les efforts visant à mettre fin au lupus. »

La World Lupus Federation encourage les gens du monde entier à partager des informations sur le lupus et à sensibiliser la population lors de la Journée mondiale du lupus, le 10 mai, en utilisant le kit officiel, que ce soit en contactant les médias et les décideurs locaux ou par l'intermédiaire des médias sociaux. Le kit offre de multiples ressources et outils de sensibilisation, y compris du contenu à partager en anglais et en espagnol sur les médias sociaux. Les citoyens du monde entier sont également encouragés à porter du violet et à éclairer leurs bâtiments de la même couleur pour mettre en lumière la lutte contre le lupus.

Découvrez de quelle manière vous pouvez vous impliquer dans la Journée mondiale du lupus sur worldlupusday.org et consultez le kit officiel pour savoir comment y participer.

À propos de la World Lupus Federation 
La World Lupus Federation (WLF) est une coalition d'organisations de patients atteints du lupus, qui font front commun pour améliorer la qualité de vie des personnes touchées par le lupus. Grâce aux efforts coordonnés de ses affiliés, la WLF s'efforce de développer des initiatives mondiales visant à mieux faire connaître et comprendre le lupus, à fournir une éducation et des services aux personnes vivant avec la maladie et à défendre leurs intérêts.

CONTACT POUR LES MÉDIAS 
Mike Donnelly
World Lupus Federation
[email protected]

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/2067844/World_Lupus_Federation_Logo.jpg