Le Laboratoire national de santé du Luxembourg adopte les solutions de santé du col de l'utérus de renommée mondiale apportées par Hologic dans le cadre du programme de dépistage

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-- Une meilleure qualité des échantillons, une plus grande efficacité des flux de travail et la flexibilité favorisent la transition vers la plateforme Hologic

MANCHESTER, Angleterre, le 8 avril 2015 /PRNewswire/ -- Hologic, Inc. (NASDAQ:HOLX) a aujourd'hui annoncé que le Laboratoire national de santé du Luxembourg, qui relève du Ministère de la santé, avait réussi à mettre en œuvre l'ensemble de la plateforme de produits de la Société dans le cadre de son programme de dépistage du cancer du col de l'utérus. La conversion aux technologies de dépistage du col de l'utérus d'Hologic comprend le système de test et d'imagerie ThinPrep Pap, les tests Aptima HPV, l'instrument de traitement pré-analytique Tomcat et le système totalement automatisé d'échantillon à réponse Panther.

« Nous sommes heureux de collaborer avec le Laboratoire national de santé et d'apporter notre soutien au programme de dépistage du cancer de l'utérus » a déclaré Claus Egstrand, Président du Groupe Hologic, International. « Nos essais innovants et nos plateformes d'automatisation avancée travaillent en harmonie afin de détecter de façon précise et efficace toute maladie du col utérin à son stade le plus précoce, lorsque les chances de guérison pour les patientes sont maximales. Ce partenariat nous offre l'occasion de rendre notre portefeuille mondial de technologies de dépistage du cancer du col de l'utérus plus accessible aux médecins et aux patientes au Luxembourg ».

« Hologic a été un partenaire très réactif l'an dernier lorsque nous avons adopté sa plateforme de dépistage du cancer du col de l'utérus » a déclaré le Dr Marc Fischer, Responsable du Laboratoire de cytologie au sein du Laboratoire national de santé. « Notre décision concernant l'adoption des solutions de santé du col de l'utérus proposées par Hologic était fondée sur la meilleure qualité des échantillons associée au ThinPrep, à la plus grande efficacité et l'évolutivité des flux de travail grâce au système Panther et à la flexibilité de développement de nos compétences en cytologie pour inclure à l'avenir le test de dépistage du papillomavirus humain ».

Au Luxembourg, on estime à plus de 200 000 le nombre de femmes âgées de 15 ans et plus exposées au risque de cancer du col de l'utérus. Selon les directives actuelles au Luxembourg, le premier dépistage du cancer du col de l'utérus devrait avoir lieu à l'âge de 20 ans et les suivants à des intervalles compris entre un et trois ans.

À propos des solutions de dépistage avancé du cancer du col de l'utérus Hologic

À l'échelle internationale, le cancer du col de l'utérus est l'un des plus courants chez la femme et le papillomavirus humain est responsable de plus de 99 % des cancers du col de l'utérus dans leur ensemble. Le test ThinPrep Pap d'Hologic est l'un des plus utilisés pour dépister le cancer du col de l'utérus.

Le test Aptima HPV est un test par amplification des acides nucléiques qui permet de détecter 14 types de souches de papillomavirus humain (HPV) à haut risque d'ARNm associées au cancer du col de l'utérus et aux lésions précancéreuses des oncogènes E6/E7. Le test Aptima HPV peut être utilisé avec les échantillons cytologiques liquides ThinPrep, avant ou après le traitement de l'échantillon à des fins de tests cytologiques sur un dispositif de traitement des lames ThinPrep. Cette solution Hologic permet de procéder à un test commun et à un triage avec la cytologie et le papillomavirus humain à partir d'un seul échantillon, et ce de façon efficace et avec une qualité supérieure.

Les plateformes d'automatisation d'Hologic ont été conçues pour améliorer la productivité et les procédures de la chaîne de conservation mais aussi pour donner des résultats fiables et reproductibles. Tomcat est un instrument à usage général entièrement automatisé conçu pour faciliter le traitement pré-analytique des échantillons en éliminant les activités à l'origine d'erreurs mais nécessaires pour diviser manuellement les échantillons en aliquotes. Le système Panther est une plateforme de test évolutive qui convient pour presque toutes les dimensions d'environnements de laboratoire. Un instrument entièrement automatisé d'échantillon à réponse, le système Panther, élimine le besoin de traitement par lots et automatise tous les aspects du dosage par amplification de l'acide nucléique sur une plateforme intégrée unique.

À propos d'Hologic

Hologic, Inc. est un développeur, fabricant et fournisseur de premier plan de produits de diagnostic, de systèmes d'imagerie médicale et de produits chirurgicaux de qualité supérieure. Axant son activité sur le diagnostic, la santé mammaire, la chirurgie gynécologique et la santé osseuse, Hologic se voue à la science de l'infaillible, The Science of Sure, grâce à une suite de technologies unifiée et un programme de recherche et développement solide. Pour de plus amples informations sur Hologic, consultez le site www.hologic.com.

Hologic, Aptima, Panther, ThinPrep, The Science of Sure, Tomcat et les logos associés sont des marques commerciales et/ou des marques déposées de Hologic, Inc. et/ou de ses filiales aux États-Unis et/ou dans d'autres pays.

Non responsabilité en matière de déclarations prospectives

Cette nouvelle parution peut contenir des informations prospectives comportant des risques et des incertitudes, notamment des déclarations relatives à l'utilisation de la plateforme de test ThinPrep d'Hologic, des tests de dépistage du papillomavirus humain Aptima HPV, de l'instrument Tomcat et du système Panther. Il est impossible de garantir que les tests et systèmes permettront d'obtenir les bénéfices décrits dans les présentes et que lesdits bénéfices seront reproductibles dans une situation particulière afférente à un patient donné, car l'effet réel de l'utilisation des tests et systèmes ne peut être déterminé qu'au cas par cas, en fonction des circonstances données et du patient concerné. Hologic rejette expressément toute obligation ou la possibilité de diffuser publiquement des mises à jour ou des révisions des déclarations émises dans les présentes pour faire apparaître les changements d'attentes ou toute modification des événements, conditions ou circonstances de la Société sur lesquels reposent ces déclarations.

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