Le règlement no 356/2014 relatif aux essais cliniques de l'Agence européenne des médicaments et son impact sur votre chaîne logistique

LONDRES, October 9, 2016 /PRNewswire/ --

Il va sans dire que le règlement no 356/2014 relatif aux essais cliniques de l'Agence européenne des médicaments imposera des modifications des bonnes pratiques en matière d'essais cliniques : comment respecteriez-vous cette nouvelle réglementation et repenseriez-vous l'emplacement de la date d'expiration sur l'emballage des médicaments ?

Il n'est donc pas étonnant que l'introduction de ces nouveaux règlements s'accompagne de défis et de modifications des pratiques. Dans ce contexte, quelles seront les mesures prises par les professionnels de la chaîne logistique des essais cliniques et les modifications de stratégie à apporter dans la prochaine année afin de respecter la réglementation ? En outre, des questions se posent sur les implications pratiques de la nouvelle réglementation sur les chaînes logistiques des essais cliniques et la souplesse d'application du règlement.

Face à l'explosion d'intérêt de la communauté établie des Directeurs des chaînes logistiques des essais cliniques, nous sommes fiers de présenter la 7^e manifestation annuelle Clinical Trial Supply Europe (Conférence européenne sur la logistique des essais cliniques), une excellente occasion pour les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie de comparer leurs stratégies actuelles et futures en matière de chaîne logistique des essais cliniques avec plus de 150 de leurs pairs afin de veiller à adopter des innovations appropriées en emballage et étiquetage pour rester conformes à ces nouveaux règlements.

La liste des intervenants comprend des Directeurs des chaînes logistiques des essais cliniques, notamment :

• Claudio Lorck, Directeur adjoint Logistique des produits cliniques UE, Responsable qualité, Abbvie
• Alice Stephan, Coordonnateur monde de la logistique des essais, Roche
• Thomas Thoma, Responsable de la logistique des essais cliniques, Teva Europe
• Simon Denegri, Directeur national patients et public, Président du National Institute for Health Research
• Lesley Holt, Directeur de logistique des essais, Mundipharma 

>> Le programme complet de la manifestation est disponible en téléchargement sur

La Clinical Trial Supply Europe (Conférence européenne sur la logistique des essais cliniques) se tiendra du 23 au 25 janvier 2017 à Londres. Pour consulter le programme complet et les modalités d'inscription, rendez-vous sur http://www.clinicalsupplyeurope.com, téléphonez au +44-(0)207-036-1300 ou envoyez un courrier électronique au [email protected]

Contact presse : Rumina Akther, Responsable marketing stagiaire, IQPC: [email protected] ou par téléphone au +44-(0)207-368-9442

La presse est conviée à cet important sommet. Pour obtenir gratuitement un laissez-passer presse, envoyez un courrier électronique à Rumina Akther à l'adresse suivante : [email protected]