Les composants d'allergènes recombinants assurent une immunothérapie optimale pour traiter l'allergie au venin

UPPSALA, Suède, June 14, 2011 /PRNewswire/ --

L'évaluation précise des patients ayant une allergie aux venins de l'abeille et de la guêpe permet aux allergologues d'identifier l'immunothérapieau venin (VIT)optimale dans chaque cas. L'allergologie moléculaire basée sur les allergènes recombinants facilite le processus en permettant une différenciation aisée  entre les « vraies »allergies et la réactivité croisée.

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Les informations suivantes ont été communiquées au congrès de l'Académie européenne d'allergie et d'immunologie clinique (EAACI) qui s'est tenu à Istanbul du 11 au 15 juin 2011.    

- Le docteur Thilo Jakob, allergologue au Centre médical universitaire de Fribourg, Allemagne, affirme qu'il est important de prendre la bonne décision et que cela peut sauver des vies, quand il s'agit des cas d'allergie au venin d'insecte.

Les piqûres d'insectes de la famille des hyménoptères, comme les abeilles et les guêpes, peuvent entraîner des troubles sévères chez les personnes allergiques au venin. Des études ont montré qu'une immunothérapie optimale au venin (VIT) améliore la sécurité et le bien-être des patients en leur offrant une protection efficace contre des réactions anaphylactiques futures. Les indications relatives à la VIT sont fondées sur une sensibilité réelle et des réactions allergiques au venin provenant de l'insecte attaquant. Dans chaque cas, on sélectionne le(s) venin(s) approprié(s), qui sera (seront) utilisé(s) dans le traitement, conformément à la réaction du patient aux réels allergènes du venin.

Lors des tests cliniques traditionnels qui utilisent des extraits de venin naturels complets pour détecter la sensibilité au venin d'abeille ou de guêpe, de nombreux patients allergiques à l'abeille et à la guêpe produisent des résultats positifs au venin des deux insectes, alors qu'ils n'affichent des réactions cliniques qu'à un seul type de substance. Dans  la plupart des cas, une telle double positivité est due à des anticorps IgE spécifiques qui sont dirigés contre les CCD (Cross-reactive Carbohydrate Determinants / chaînes glucidiques à réaction croisée ). Cette réaction croisée est due au fait que les CCD aux structures identiques sont présentes sur plusieurs allergènes du venin provenant aussi bien de l'abeille que de la guêpe. Le test traditionnel détecte la réaction IgE contre les CCD comme une double positivité à l'égard des deux venins, mais ces résultats ont rarement une importance clinique.

Il est possible d'éliminer le problème de la double positivité en effectuant un test avec des composants allergènes recombinants ne contenant pas de CCD. Les tests qui utilisent de tels composants offrent plus d'informations détaillées que les tests réguliers. Toutefois, ils peuvent aussi distinguer si une double positivité est causée par une réelle sensibilité ou si elle est simplement le résultat de la réactivité croisée entre les venins due au CCD.  

Ainsi, le test peut aussi faire la distinction entre la sensibilité au venin de l'abeille et de la guêpe dans les cas de double positivité aux extraits de venins complets.

Les diagnostics moléculaires basés sur les composants allergéniques, comme par exemple l'ImmunoCAP, comprennent le test avec des composants tels que le rApi m 1 (marqueur de l'abeille à miel), le rVes v 1, le rVes v 5/rPol d 5 (marqueur des guêpes) et le CCD, le marqueur de la réactivité croisée entre plusieurs composants allergènes au venin.

Au congrès de l'EAACI, les intervenants ont conclu que les deux extraits de venin complets et les composants recombinants sont nécessaires pour une évaluation exacte du patient souffrant d'allergie aux venins.

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A propos de Phadia

La société Phadia AB développe, produit et commercialise des systèmes de tests sanguins complets qui aident au diagnostic clinique et à la surveillance des allergies, de l'asthme et des maladies auto-immunes. La mission de Phadia est d'améliorer concrètement la gestion des allergies, de l'asthme et des maladies auto-immunes en fournissant aux professionnels de la santé des technologies de diagnostic supérieures et une expertise clinique. Phadia fournit plus de 7 des 10 tests d'allergie destinés aux laboratoires du monde entier et peut se caractériser comme une entreprise en croissance rapide au sein du secteur des tests d'auto-immunité. Elle fournit 4 tests sur 10 à divers laboratoires européens. Phadia possède des sociétés de commercialisation dans plus de 20 pays et des distributeurs dans environ 60 pays.

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