Les leaders de l'industrie biopharmaceutique se réunissent pour faire progresser le développement et la fabrication lors du Sommet européen de la R&D et de la qualité de Veeva

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May 27, 2025, 07:03 ET

Les conférences principales de Bayer, Lonza, MSD, Novo Nordisk, Recipharm et Teva montreront comment les plateformes connectées et l'IA peuvent rationaliser le développement de nouveaux médicaments

BARCELONE, 27 mai 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annoncé aujourd'hui les conférenciers principaux de l'industrie biopharmaceutique lors du Sommet européen de la R&D et de la qualité de Veeva, les 4 et 5 juin à Madrid, en Espagne. Les professionnels du secteur biopharmaceutique se réuniront pour découvrir comment l'industrie progresse dans les domaines clinique, réglementaire, de la sécurité et de la qualité. La conférence d'ouverture mettra également en lumière Veeva AI, une initiative majeure qui vise à ajouter l'IA à la plateforme Veeva Vault et aux applications Veeva afin d'aider à automatiser les fonctions critiques et à améliorer la productivité.

Le Sommet de la R&D et de la qualité de Veeva est l'un des plus grands rassemblements de leaders des sciences de la vie en Europe. Il réunira plus de 1 400 professionnels du secteur dans le cadre de plus de 100 sessions. Novo Nordisk et Recipharm se joindront à Rik Van Mol, vice-président principal de la R&D et de la qualité, et à Avril England, directrice générale de Veeva Vault, pour la conférence d'ouverture afin d'explorer le développement et la fabrication de nouveaux médicaments et de nouveaux traitements.

Les intervenants principaux de la zone de l'événement sont les suivants :

Bayer, qui expliquera comment elle rationalise son infrastructure clinique en adoptant une approche centrée sur le client pour travailler avec les sites.
Lonza, un CDMO de premier plan, qui expliquera comment l'évolution de l'écosystème industriel remodèle la gestion de la qualité chez les partenaires.
MSD, qui expliquera comment elle innove dans ses opérations de pharmacovigilance et améliore son efficacité en construisant une base de données fiable.
Novo Nordisk, qui expliquera comment elle accélère les essais cliniques et les lancements en réunissant les activités commerciales et l'informatique sur Veeva Development Cloud afin d'améliorer la collaboration, l'automatisation et la cohérence des données.
Teva, qui soulignera comment l'innovation, l'agilité et un état d'esprit axé sur les données l'aident à s'orienter parmi les changements réglementaires et à gagner en efficacité.

« Des idées nouvelles et une communauté forte sont essentielles pour transformer la manière dont nous apportons les médicaments aux patients », a déclaré Rik Van Mol, vice-président principal de la R&D et de la qualité. « Lors du Sommet de la R&D et de la qualité de Veeva, les leaders se réunissent pour lancer de nouvelles idées, partager des avancées majeures et façonner ensemble l'avenir de l'industrie. »

Le Sommet de la R&D et de la qualité de Veeva est ouvert exclusivement aux professionnels des sciences de la vie. Inscrivez-vous et consultez le programme sur veeva.com/eu/Summit.

Informations complémentaires
Entrez en contact avec Veeva sur LinkedIn : linkedin.com/company/veeva-systems

À propos de Veeva Systems
Veeva est le leader mondial des logiciels cloud pour l'industrie des sciences de la vie. Pariant sur l'innovation, l'excellence des produits et la réussite client, Veeva compte plus de 1 000 clients, allant des plus grandes entreprises biopharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. En tant que société d'intérêt public, Veeva s'engage à concilier au mieux les intérêts de toutes les parties prenantes, y compris les clients, les employés, les actionnaires et les industries qu'elle sert. Pour plus d'informations, rendez-vous sur veeva.com/eu.

Déclarations prospectives de Veeva
Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les produits et les services de Veeva, ainsi que les résultats ou les avantages attendus de l'utilisation de nos produits et de nos services. Ces déclarations sont basées sur nos attentes actuelles. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux fournis dans ce communiqué et nous n'avons aucune obligation de mettre à jour ces déclarations. Il existe de nombreux risques susceptibles d'avoir un impact négatif sur nos résultats, notamment les risques et incertitudes décrits dans notre formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 janvier 2025, que vous pouvez consulter ici (un résumé des risques susceptibles d'avoir un impact sur nos activités se trouve aux pages 9 et 10), et dans nos dépôts ultérieurs auprès de la SEC, que vous pouvez consulter sur sec.gov.