Más de 200 empresas avanzan en la gestión de ensayos con Veeva CTMS

Las empresas biofarmacéuticas utilizan CTMS líderes para mejorar la eficiencia y la colaboración en los ensayos

BARCELONA, España, 29 de enero de 2025  /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) anunció hoy que más de 200 empresas, incluidas 17 de las 20 principales empresas biofarmacéuticas, utilizan Veeva CTMS para ejecutar ensayos de forma más rápida y eficiente. A medida que aumenta la complejidad de los estudios y los volúmenes de datos, las empresas biofarmacéuticas y las CRO están centralizando datos y documentos con Veeva CTMS para agilizar los procesos e impulsar la colaboración de las partes interesadas.

"Veeva CTMS es el eje central de nuestros ensayos, lo que permite que las métricas y los documentos de los estudios fluyan sin problemas a través de nuestro ecosistema", indicó Bonne Adams, vicepresidente de operaciones de Inhibrx. "El uso de aplicaciones clínicas en una plataforma conectada ahorra tiempo y esfuerzo a nuestro equipo reducido y mejora la forma en que trabajamos con los socios de CRO".

Ya sea que las empresas biofarmacéuticas contraten internamente o externamente los ensayos, los equipos clínicos pueden utilizar Veeva CTMS para gestionar de forma proactiva los estudios e identificar y abordar rápidamente los problemas. Con un sistema flexible y escalable, las empresas pueden acelerar la ejecución de los ensayos y entregar datos de alta calidad, manteniendo al mismo tiempo el cumplimiento de las normativas globales como ICH E6(R2) y (R3).

Para ayudar a las empresas biofarmacéuticas a adaptarse a los cambios en el modelo operativo de los ensayos y a mantenerse al día con las normativas en constante evolución, Veeva sigue ofreciendo innovaciones clínicas. Los nuevos avances de Veeva CTMS incluyen:

• La transferencia CTMS automatiza las transferencias diarias de datos de las CRO a los patrocinadores para una mayor visibilidad
• Supervisión del seguimiento y la gestión de problemas para una resolución más rápida
• Mejoras para gestionar ensayos internos, subcontratados y complejos para lograr velocidad y agilidad

"Los sistemas de gestión de ensayos clínicos modernos deberían escalar fácilmente y ser compatibles con modelos operativos internos y externos", afirmó Henry Galio, vicepresidente de estrategia de Veeva CTMS. "Para ofrecer esta flexibilidad, estamos ofreciendo nuevas capacidades para Veeva CTMS a través de nuestros tres lanzamientos de productos por año, avanzando continuamente para ayudar a la industria a trabajar mejor en conjunto y acelerar la ejecución".

Con la creciente adopción de Veeva CTMS, más empresas están simplificando las operaciones de los ensayos y manteniendo el cumplimiento independientemente del modelo operativo. Veeva CTMS es parte de Veeva Clinical Platform, la plataforma más completa y de mayor calidad para ensayos más rápidos y eficientes. Obtenga más información en Veeva R&D and Quality Summit, Europe. Los profesionales de la industria de las ciencias de la vida pueden registrarse para el evento del 4 al 5 de junio en Madrid.

Información adicional
Para más información sobre Veeva CTMS, visite: veeva.com/eu/CTMS
Conéctese con Veeva en LinkedIn: linkedin.com/company/veeva-systems

Acerca de Veeva Systems

Veeva es el líder mundial en software en la nube para la industria de las ciencias biológicas. Comprometida con la innovación, la excelencia de los productos y el éxito de los clientes, Veeva presta servicios a más de 1.000 clientes, que abarcan desde las empresas biofarmacéuticas más grandes del mundo hasta las empresas biotecnológicas emergentes. Como corporación de beneficio público, Veeva se compromete a equilibrar los intereses de todas las partes interesadas, incluidos los clientes, los empleados, los accionistas y las industrias a las que presta servicios. Para obtener más información, visite veeva.com/eu.

Declaraciones prospectivas de Veeva

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los productos y servicios de Veeva y los resultados o beneficios esperados del uso de nuestros productos y servicios. Estas declaraciones se basan en nuestras expectativas actuales. Los resultados reales podrían diferir materialmente de los proporcionados en este comunicado y no tenemos obligación de actualizar dichas declaraciones. Existen numerosos riesgos que tienen el potencial de afectar negativamente nuestros resultados, incluidos los riesgos e incertidumbres revelados en nuestra presentación en el Formulario 10-Q para el período finalizado el 31 de octubre de 2024, que puede encontrar aquí (puede encontrar un resumen de los riesgos que pueden afectar nuestro negocio en las páginas 36 y 37), y en nuestras presentaciones posteriores ante la SEC, a las que puede acceder en sec.gov.

Contacto:

Jeremy Whittaker
Veeva Systems
+49-695-095-5486
[email protected]

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