Northwest Biotherapeutics anuncia un cambio y ampliación en su equipo administrativo

BETHESDA, Maryland, June 9, 2011 /PRNewswire/ --

- Nuevo consejero delegado, responsable de operaciones, responsable de seguridad y vicepresidente senior de desarrollo empresarial

Northwest Biotherapeutics (OTC.BB: NWBO) ha anunciado hoy que ha realizado cambios y ampliado de forma sustancial su equipo administrativo, añadiendo a varios ejecutivos altamente experimentados. Linda Powers, que ha trabajado como presidenta del consejo desde mayo de 2007, ha sido elegida consejera delegada. El doctor Anthony Maida, un conocido ejecutivo en el campo de las terapias inmunes contra el cáncer, se une a NWBT como responsable de operaciones desde el 20 de junio. El doctor Alton Boynton, que fue fundador científico de NWBT y que ha trabajado como consejero delegado desde mayo de 2007, vuelve a ocupar su puesto de responsable científico. Les Goldman, un antiguo socio de Skadden, Arps, especializado en comercialización de tecnología avanzada, ha sido nombrado vicepresidente senior de desarrollo empresarial. El doctor Marnix Bosch sigue ocupando su cargo como responsable de tecnología.

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Como nuevo miembro del equipo de administración, el doctor Maida proporciona más de 20 años de experiencia en la construcción de compañías oncológicas, con experiencia en los aspectos empresariales y financieros, los aspectos clínicos y normativos y las ciencias relacionadas. En estas dos décadas, el doctor Maida ha desempeñado cargos como los de presidente, consejero delegado, responsable de operaciones, responsable científico, responsable de finanzas y vicepresidente de desarrollo empresarial, además de conseguir cerca de 200 millones de dólares en financiación para estas compañías oncológicas. Entre estas experiencias, ha trabajado durante un periodo como consejero delegado de CancerVax, un líder inicial en vacunas contra el cáncer. Desde ese cargo, ha conseguido los primeros 30 millones de dólares en fondos para la compañía, además de ser el responsable de la realización de ensayos clínicos multicentro y de múltiples cientos para pacientes con las vacunas contra el cáncer de la compañía. Antes de entrar en NWBT como responsable de operaciones, el doctor Maida trabajó como responsable mundial de Oncología para una destacada firma de investigación bajo contrato que gestiona ensayos clínicos en Estados Unidos y a nivel internacional.

El doctor Maida ha sido responsable de la negociación de la asociación y transacciones de licencia con muchas de las principales compañías farmacéuticas y centros de excelencia académicos, incluyendo entre otros, Eli Lilly, Novartis, RCT Corporation, Astra Zeneca, Pfizer, Bristol Myers Squibb, MD Anderson, Yale University, Stanford University, University of California San Francisco and Davis y el Wistar Institute. La ya de por sí destacada experiencia científica de Maida se ha visto fortalecida al tiempo que se ha completado recientemente, y en el año 2010 ha recibido un PhD en Inmunología de Tumores. Desde el punto de vista financiero, el doctor Maida ha trabajado durante años como asesor principal para muchos de los principales inversores institucionales para sus inversiones de oncología. El doctor Maida trabaja en varios consejos dentro del campo de la oncología, incluyendo Spectrum Pharmaceuticals y otros. A principios de su carrera, el doctor Maida trabajó durante varios años en una filial de compañía pública de gran tamaño y como controlador financiero senior de una división de 1.700 millones de dólares de dicha compañía (Lockheed).

Powers ha trabajado como presidenta de NWBT durante los últimos 4 años, y cuenta con más de 25 años de experiencia en transacciones empresariales y operaciones, incluyendo más de una década de especialización en la construcción de compañías biotecnológicas por medio de Toucan Capital. Powers es muy conocida por su experiencia en la construcción de compañías biotecnológicas que están desarrollando terapias celulares (como DCVax(R), de NWBT) y terapias de células made adultas. Estos productos - formados por células humanas vivas - necesitan de diferente fabricación, almacenamiento, distribución y gestión frente a lo que se consigue con los fármacos ("pastillas en botellas"). Estos productos de células vivas también implican diferentes requisitos clínicos y normativos, y los negocios diferentes y modelos de coste/precio, frente a los fármacos tradicionales. Las compañías de terapias de células, con las que Powers ha estado implicado en la construcción en la última década tanto en Estados Unidos como en el extranjero (en Asia, Europa e Israel), están al frente de los ensayos clínicos y de la comercialización primaria. Powers ha trabajado durante años en varios consejos de administración relacionados, incluyendo el M2Gen Board of the Moffitt Cancer Center, el Board of the Trudeau Institute (líder mundial en investigación de inmunología) y otros. Como presidenta de NWBT, ha llevado su experiencia duradera para ayudar a modelar la estrategia y programas generales de NWBT. Como consejera delegada, ahora tendrá las responsabilidades operativas además de continuar con sus tareas como presidenta.

El doctor Alton Boynton es el fundador científico de NWBT, además de ser el primero en el mundo en realizar un ensayo clínico con células dendríticas - las principales células del sistema inmune, que son las células utilizadas en los productos DCVax(R) de NWBT. Durante los años 90, cuando se conocía poco en torno a las células dendríticas y su papel, el laboratorio de investigación del doctor Boynton fue un líder primario en la identificación de las capacidades destacadas clínicas de las células dendríticas y su potencial para la lucha contra el cáncer. Dentro de este espectro académico, durante los años 90 el doctor Boynton trató a más de 100 pacientes con cáncer de próstata con la tecnología DCVax(R) antes de comenzar los ensayos clínicos formales en la compañía. Desde ese momento, el doctor Boynton ha trabajado como responsable científico de la compañía hasta el año 2007, cuando pasó a ser el consejero delegado. Antes de fundar NWBT, el doctor Boynton dirigió el laboratorio de investigación de Oncología Molecular de la Pacific Northwest Research Foundation (la fundación original de Bill Hutchinson, de la que es una división el Fred Hutchinson Cancer Center), centrándose en las células dendríticas, y creó y dirigió el departamento de investigación de Oncología Molecular en el Northwest Hospital de Seattle (donde se realizó el primer ensayo con células dendríticas en 1995). Anteriormente, el doctor Boynton fue director asociado del University of Hawaii Cancer Center, además de profesor de Genética y Biología Molecular. Es autor de más de 150 publicaciones de investigación de renombre, además de inventor de numerosas patentes emitidas y pendientes relacionadas con las células dendríticas. El doctor Boynton ha reanudado su cargo como responsable científico de NWBT.

Les Goldman fue socio de la firma legal Skadden, Arps durante más de 30 años, especializado en un amplio abanico de tecnologías avanzadas y su comercialización. Ayudó a construir una de las prácticas mundiales preeminentes en esta área. Ha sido responsable del asesoramiento sobre financiación, estrategias normativas y alcance público relacionado con el desarrollo de numerosas tecnologías revolucionarias de sus clientes y llevando una gama diversa de capacidades para realizar acuerdos. Llevó a cabo una retirada primaria anticipada de Skadden, Arps para conseguir un puesto ejecutivo en NWBT. Goldman también trabaja como asesor de varias compañías de tecnología revolucionarias. Además, durante 8 años, Goldman ha trabajado como presidente del consejo de un grupo de emisoras de televisión en 4 ciudades de tamaño medio del país. Goldman se une a NWBT como vicepresidente sénior de desarrollo empresarial.

El doctor Bosch se unió a NWBT en 2000, y ha trabajado como responsable técnico desde hace años. Desde este cargo, ha desempeñado un papel principal en la preparación y envío de las aplicaciones normativas de la compañía, además del desarrollo en marcha de las gamas de productos de la compañía y del desarrollo y/o adquisiciones de nuevas tecnologías. Bosch ha dirigido el proceso de diseño de protocolos, además de gestionar la preparación de éxito y envío de los INDs de la compañía (aplicaciones para la aprobación por parte de la FDA de realización de ensayos clínicos) para cáncer de próstata, cáncer cerebral y otros cinco tipos de cáncer. También ha dirigido el proceso para otros envíos normativos en Estados Unidos y el extranjero (incluyendo las aplicaciones de éxito para los estados de fármacos huérfanos en Estados Unidos y Europa para DCVax-L(R) en casos de cáncer cerebral). Ha propagado el desarrollo de los procesos de fabricación y control de calidad de la compañía, además de estar trabajando con el fabricante bajo contrato de la compañía, Cognate BioServices, en el desarrollo de los procesos de próxima generación. Antes de pasar a formar parte de NWBT en el año 2000, el doctor Bosch ha trabajado con los Dutch National Institutes of Health (RIVM) como responsable del Departamento de Biología Molecular, además de en la academia como profesor de Patobiología. Es autor de más de 40 publicaciones de investigación destacadas en inmunología y virología, además de inventor de varias aplicaciones de patentes en la fabricación de productos de células dendríticas. El doctor Bosch sigue trabajando como responsable técnico de NWBT.

Acerca de Northwest Biotherapeutics

Northwest Biotherapeutics es una compañía biotecnológica centrada en el desarrollo de productos de inmunoterapia para el tratamiento de cáncer de forma más eficaz que los actuales tratamientos, sin toxicidades de tipo asociadas a las quimioterapias, y con una base de coste contenido. La compañía está desarrollando vacunas basadas en células dendríticas. El principal ensayo clínico de la compañía es un ensayo en fase II para 240 pacientes con glioblastoma multiforme ("GBM") de nueva diagnosis, la forma de cáncer cerebral más agresiva y letal. La compañía recibió anteriormente el permiso de la FDA para realizar un ensayo en fase III en 612 pacientes con cáncer de próstata, además de conseguir el permiso de la FDA para realizar ensayos en fase I en otros cinco tipos de cáncer. La compañía ha llevado a cabo también un ensayo en fase I/II con DCVax(R) para el cáncer de ovario metastático recurrente.

Si desea más información sobre los sitios clínicos y en torno a la compañía visite la página web de la compañía disponible en www.nwbio.com.

Aviso

Las declaraciones realizadas en este comunicado que no son hechos históricos, incluyendo las declaraciones relacionadas con el tratamiento futuro de pacientes con GBM que utilizan DCVax(R)-Brain y ensayos clínicos futuros son declaraciones de futuro incluidas dentro de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Palabras como "espera", "cree", "pretende" y expresiones similares está previsto que sirvan para identificar las declaraciones de futuro. Los resultados reales podrían diferir materialmente de los previstos en cualquiera de las declaraciones de futuro. De forma específica, hay varios factores importantes que podrían hacer que los resultaos reales fueran diferentes materialmente de los previstos, como la capacidad de la compañía de conseguir capital adicional, riesgos relacionados con la capacidad de la compañía de reclutar pacientes en sus ensayos clínicos y finalización de los ensayos a tiempo, la incertidumbre de los procesos de los ensayos clínicos, incertidumbres en torno al rendimiento a tiempo de las terceras partes y si los productos de la compañía demostrarán la seguridad y eficacia. La información adicional sobre estos y otros factores, incluyendo los factores de riesgo que podrían afectar a los resultados de la compañía, se incluyen en los documentos de la compañía redactados según la Comisión de Bolsa y Valores ("SEC"). Finalmente, podrían darse otros factores no mencionados anteriormente o incluidos en los documentos SEC de la compañía que podrían hacer que los resultados reales fueran diferentes materialmente de los previstos en cualquier declaración de futuro. No deberá confiar en las declaraciones de futuro. La compañía no tiene ninguna obligación de actualizar ninguna de las declaraciones de futuro ya sea como resultado de aparición de nueva información, eventos o desarrollos futuros, excepto que sea necesario por la normativa legal de valores.