OBI Pharma presenta nuevos datos en el encuentro anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2016

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La presentación oral destaca los resultados de un ensayo de fase II/III de la inmunoterapia investigacional OBI-822/OBI-821 en pacientes con cáncer de mama metastásico

TAIPEI, Taiwan, 20 de mayo de 2016 /PRNewswire/ -- OBI Pharma, Inc., una compañía de biotecnología taiwanesa (TPex: 4174), ha anunciado hoy que el abstract patrocinado por la compañía en el que se detallaban los resultados completos de su estudio de fase II/III de OBI-822/OBI-821 (anteriormente OPT-822/OPT-821) se presentarán en el congreso anual de la 2016 American Society of Clinical Oncology (ASCO) en Chicago, Illinois, que se celebrará del 3 al 7 de junio de 2016.

El estudio evaluó el beneficio clínico e inmunogenicidad de la inmunoterapia investigacional OBI-822 en pacientes con cáncer de mama metastásico. Los resultados detallados del estudio se presentarán como presentación oral. 

El presentador será Hope S. Rugo, MD, profesor de Medicina, director de Breast Oncology and Clinical Trials Education, University of California San Francisco Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center.  El primer autor del abstract es Chiun-Sheng Huang, MD, PhD, profesor de Cirugía y director del Breast Center en el National Taiwan University Hospital.   

"Estamos encantados de presentar estos resultados en ASCO para nuestra inmunoterapia investigacional OBI-822/821 para pacientes con cáncer de mama metastásico", dijo Amy Huang, directora general de OBI Pharma. "Esto nos permite mostrar el significativo trabajo que OBI está haciendo en el espacio de la oncología. Nuestra esperanza es que mediante esta investigación podamos servir mejor a las necesidades de pacientes que padecen cáncer de mama metastásico".

Los siguientes datos patrocinados por OBI se presentarán en el congreso anual de ASCO 2016:

Sesión de abstract oral: Breast Cancer—Triple-Negative/Cytotoxics/Local Therapy

• Abstract 1003: Ensayo aleatorio de fase II/III de inmunoterapia activa con OPT-822/OPT-821 en pacientes con cáncer de mama metastásico

• Este abstract se presentará el sábado, 4 de junio de 2016, en el Hall D2 de 2:15 PM a 2:27 PM por Hope S. Rugo, MD

El abstract está accesible en este enlace: http://abstract.asco.org/176/AbstView_176_168513.html

La traducción del abstract al chino está disponible aquí: http://www.obipharma.com/index.aspx?lang=chi&fn=news_content&no=72

Acerca de OBI-822/OBI-821
OBI-822 es un nuevo tratamiento anticáncer investigacional que pertenece a una nueva clase de inmunoterapias activas. Es una glicoproteína sintética formada por un antígeno de carbohidrato asociado al tumor (TACA), Globo H, con enlace covalente a una proteína transportadora, Keyhole Limpet Hemocyanin. OBI-821 es un adyuvante basado en la saponina.  Globo H está expresado en altos niveles en la superficie de tumores malignos en muchos cánceres epiteliales, como mama, próstata, gástrico, pulmonar, de colon, pancreático, de ovario, etc. La inmunogenicidad del antígeno está mejorada conjugando Globo H con la proteína transportadora KLH para formar OBI-822 (Globo H-KLH), y coadministrarse con un adyuvante, OBI-821. Está autorizado exclusivamente al OBI de Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC).

Acerca de OBI Pharmaceuticals
OBI Pharma, Inc. es una compañía biofarmacéutica taiwanesa establecida en 2002. La misión de OBI es desarrollar nuevos agentes terapéuticos para necesidades médicas no cubiertas, incluyendo cáncer y enfermedades infecciosas. El producto insigne de la compañía es adagloxad simolenin (OBI-822), una inmunoterapia activa de primera clase para cáncer de mama metastásico. OBI también está desarrollando inmunoterapias activas de próxima generación para cánceres difíciles de tratar, incluyendo cáncer de pulmón, próstata, pancreático, estomacal y ovárico. Puede encontrar información adicional en www.obipharma.com/en.

Declaraciones prospectivas
Las declaraciones incluidas en este comunicado que no son una descripción de los hechos históricos son declaraciones prospectivas dentro de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Dichas declaraciones incluyen, entre otras, declaraciones sobre ensayos clínicos futuros, resultados y el plazo de dichos ensayos y resultados. Dichos factores de riesgo son identificados y analizados en su momento en los informes y presentaciones de OBI Pharma, incluyendo las presentaciones de OBI Pharma a la Comisión de Bolsa y Valores de Taiwán.

CONTACTO DE LA COMPAÑÍA:
Sharon Lee
OBI Pharma, Inc.
+886 (2) 2786-6589 x213
[email protected]

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http://www.obipharma.com