Octapharma expondrá las perspectivas de pacientes y médicos en el 16º Congreso Anual de EAHAD

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• Octapharma expondrá las perspectivas de pacientes y médicos en el 16º Congreso Anual de la Asociación Europea de Hemofilia y Enfermedades Afines (EAHAD)

LACHEN, Suiza, 18 de enero de 2023 /PRNewswire/ -- El tratamiento sustitutivo con factor VIII ha sido el pilar de la atención a pacientes con hemofilia A grave durante más de 30 años, con beneficios demostrados en términos de prevención de hemorragias y protección de la salud articular. La disponibilidad de emicizumab, una terapia no factorial, en los últimos años ha ampliado el alcance de las opciones de tratamiento para estos pacientes, lo que plantea interrogantes sobre la forma más eficaz y segura de utilizar el factor VIII junto con emicizumab. Las decisiones de tratamiento deben tener en cuenta las perspectivas tanto del paciente como del médico para encontrar el enfoque ideal para cada paciente.

El simposio interactivo de Octapharma en el 16º Congreso Anual de la EAHAD en Manchester, Reino Unido, presentará las perspectivas de tres médicos y tres pacientes sobre las decisiones de tratamiento clave que se encuentran durante la vida de las personas con hemofilia A.

"Comprender los puntos de vista tanto de los médicos como de los pacientes es un componente clave para desarrollar enfoques de tratamiento personalizados según el estilo de vida y el estado clínico de cada paciente", comentó Larisa Belyanskaya, Directora de Hematología IBU de Octapharma. "Estamos comprometidos a ofrecer las mejores opciones de tratamiento a las personas con hemofilia A para que puedan llevar una vida sana y activa."

El simposio de Octapharma "Uso concomitante de factor VIII y emicizumab en la hemofilia A: casos de pacientes y ensayos clínicos" utilizará un formato altamente interactivo para examinar de cerca tres casos de pacientes reales. Junto con el público, el profesorado internacional formado por el Dr. Guy Young, la Dra. Carmen Escuriola Ettingshausen y el Dr. Steve Austin debatirán los aspectos clínicos y relacionados con los pacientes de los diversos casos. Los tres pacientes y sus familias compartirán sus experiencias, los retos a los que se han enfrentado y las decisiones que han tomado. Además de ofrecer sus perspectivas clínicas sobre los casos, el profesorado presentará nuevos datos y proporcionará actualizaciones sobre estudios clínicos en curso y previstos sobre el uso concomitante de factor VIII y emicizumab en pacientes no tratados previamente, pacientes con inhibidores del factor VIII y pacientes sometidos a cirugía mayor.

Además de este simposio, se presentarán nuevos datos sobre la unión de Nuwiq® (simoctocog alfa) a las plaquetas in vitro durante las sesiones de pósters del Congreso que tendrán lugar del 8 al 10 de febrero de 2023.   

·  PO030: Diferencias in vitro en la unión plaquetaria entre productos de factor VIII recombinante, presentado por Anja Strebel

"En Octapharma nos dedicamos a proporcionar nuevas soluciones sanitarias que hacen avanzar la vida humana", comentó Olaf Walter, miembro de la Junta Directiva. "Apreciamos la importancia de aunar las perspectivas tanto de los médicos como de las personas con hemofilia A para proporcionar una atención individualizada y mejorar la vida de los pacientes".

Acerca de  

La hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario ligado al cromosoma X causado por una deficiencia del factor VIII (FVIII) que, si no se trata, puede provocar hemorragias en músculos y articulaciones y, en consecuencia, artropatía y morbilidad grave. Este trastorno afecta aproximadamente a uno de cada 10.000 varones en todo el mundo. La profilaxis con terapia de sustitución del FVIII reduce el número de episodios hemorrágicos y el riesgo de daño articular permanente.

Con sede en Lachen (Suiza), Octapharma es uno de los mayores fabricantes de proteínas humanas del mundo, que desarrolla y produce proteínas humanas a partir de plasma humano y líneas celulares humanas. Octapharma emplea a unas 10.000 personas en todo el mundo para apoyar el tratamiento de pacientes en 118 países con productos en tres áreas terapéuticas: Inmunoterapia, Hematología y Cuidados Críticos. Octapharma cuenta con siete centros de I+D y cinco fábricas de vanguardia en Austria, Francia, Alemania y Suecia, y gestiona más de 180 centros de donación de plasma en Europa y Estados Unidos.

Nuwiq^® (simoctocog alfa) es una proteína de factor VIII recombinante (rFVIII) de 4ª generación, producida en una línea celular humana sin modificación química ni fusión con ninguna otra proteína¹. Se cultiva sin aditivos de origen humano o animal, está desprovista de epítopos proteicos antigénicos no humanos y tiene una alta afinidad por el factor de von Willebrand². El tratamiento con Nuwiq® se ha evaluado en nueve^2-4 ensayos clínicos completos que incluyeron 201 pacientes previamente tratados (190 individuos)² y 108 pacientes no tratados previamente³ con hemofilia A grave. Nuwiq® está disponible en presentaciones de 250 UI, 500 UI, 1000 UI, 1500 UI, 2000 UI, 2500 UI, 3000 UI y 4000 UI⁵. Nuwiq® está aprobado para su uso en el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de FVIII) de todos los grupos de edad⁵.

Referencias

1. Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; 10:2040620719858471.
2. Liesner RJ et al. Thromb Haemost 2021; 121:1400-8.
3. Octapharma AG, datos de archivo.
4. Nuwiq^® Resumen de características del producto.
5. Stadler M et al. Biologicals 2006; 34:281-8.

Los comunicados de prensa de Octapharma se dirigen específicamente a los medios de comunicación especializados en salud/médicos y no a la prensa de consumo.

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