PAREXEL lance une nouvelle gamme de services d'externalisation réglementaire

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-- La société élargit son portefeuille de solutions de gestion de l'information réglementaire afin d'accroître la valeur client

BOSTON, 19 février 2014 /PRNewswire/ -- PAREXEL International Corporation (NASDAQ : PRXL), un important fournisseur mondial de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd'hui le lancement d'une nouvelle gamme de services destinée à fournir une approche ciblée, axée sur le marché des services d'externalisation réglementaire dans le secteur des sciences de la vie, en particulier sur les activités de réglementation post-approbation.

Grâce à PAREXEL Regulatory Outsourcing Services, la société va personnaliser ces services d'externalisation pour les clients en fonction de leurs besoins particuliers et des défis inhérents à leur gestion en combinant l'expertise, des approches et des technologies opérationnelles.  La gamme de services opérera au sein du segment commercial PAREXEL Consulting.

« L'environnement réglementaire dans lequel nous sommes étant en constante évolution, les entreprises pharmaceutiques font face à de nouveaux défis qui doivent être abordés avec efficacité et coût à l'esprit, » explique le Dr. Mark A. Goldberg, M.D., Président et directeur général de PAREXEL. « PAREXEL, grâce à son expertise réglementaire, ses capacités opérationnelles globales et sa technologie de gestion de l'information, a une situation unique et privilégiée pour offrir cette nouvelle gamme de services. Les clients pourront désormais externaliser une partie importante de leurs activités de réglementation à un partenaire de confiance et de manière rentable. »

« L'externalisation réglementaire gagne en importance sur le marché où les entreprises sont de plus en plus nombreuses à s'appuyer sur des tiers pour les aider à la tâche complexe de gestion de leurs besoins réglementaires, en particulier le maintien de la réglementation de leurs produits commercialisés », explique Rick Riegel, vice président Groupe et nouveau directeur de la gamme PAREXEL Regulatory Outsourcing Services. « Cette offre de service fournit une solution unique qui répond à de nouvelles pressions ressenties par nos clients, leur permettant de devenir plus efficace dans le domaine des opérations et des affaires réglementaires. »

Le lancement de PAREXEL Regulatory Outsourcing Services élargit le portefeuille de solutions de gestion de l'information réglementaire du groupe.  En 2012, l'acquisition de LIQUENT, Inc. par PAREXEL a renforcé ses compétences réglementaires par l'ajout d'une plate-forme solide de technologie de l'information, LIQUENT InSight®.  

À propos de PAREXEL International 
PAREXEL International Corporation est un fournisseur mondial de premier plan de services bio/pharmaceutiques proposant un large éventail de services de recherche sous contrat, de conseils et de communications médicales basés sur la connaissance, destinés aux industries pharmaceutique, biotechnologique et de matériel médical du monde entier. Déterminée à proposer des solutions permettant une commercialisation plus rapide et une pénétration de marché optimisée, PAREXEL a développé une large expertise du continuum développement – commercialisation. Cette expertise couvre aussi bien la mise au point de médicaments et les conseils en matière de réglementation que la pharmacologie clinique, la gestion d'essais cliniques, la formation médicale et le remboursement des dépenses médicales. Perceptive Informatics, Inc., une filiale de PAREXEL, fournit des solutions technologiques avancées, telles que l'imagerie médicale, afin de faciliter le processus de développement clinique. Basée à proximité de Boston, dans le Massachusetts, PAREXEL exploite 76 sites répartis dans 50 pays à travers le monde, et compte 15 100 collaborateurs.  Pour obtenir de plus amples informations concernant PAREXEL International, veuillez consulter le site www.PAREXEL.com.

PAREXEL, PAREXEL Informatics, LIQUENT et HERON sont des marques ou des marques déposées de PAREXEL International Corporation ou de ses affiliés.

Le présent communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs » concernant les résultats et événements futurs.   À cet égard, les énoncés contenus dans ce communiqué qui ne sont pas des énoncés de faits historiques peuvent être considérées comme des énoncés prospectifs.  Sans limiter ce qui précède, les verbes « penser », « anticiper », « planifier », « s'attendre à », « avoir l'intention de », « sembler », « estimer », « projeter », « viser », l'utilisation du futur et du conditionnel, et d'autres expressions similaires, visent également à identifier les énoncés prospectifs.  Les énoncés prospectifs du présent communiqué impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes.  Les futurs résultats réels de la société peuvent différer considérablement des résultats exprimés dans les énoncés prospectifs figurant dans ce communiqué.  Les facteurs important pouvant causer de telles différences comprennent, entre autres, les risques associés à : la performance d'exploitation réelle ; les montants effectifs des économies réalisées et d'autres améliorations opérationnelles résultant de restructurations récentes ou futures ; la perte, la modification ou le retard de contrats qui pourraient avoir, entre autres, une incidence négative sur le constat du chiffre d'affaires de la société contenu dans le carnet de commandes ; la dépendance de la société envers certains clients et industries ; la capacité de la société à remporter de nouveaux contrats, à gérer sa croissance et ses coûts et à attirer et retenir des employés ; la capacité de la société à réaliser des acquisitions supplémentaires et à intégrer avec succès les entreprises nouvellement acquises y compris les sociétés LIQUENT, Inc. et HERON, Inc. acquises dernièrement, ou à pénétrer de nouveaux secteurs d'activité ; l'impact de la réglementation des pouvoirs publics à propos des médicaments, des dispositifs médicaux et de l'industrie de la biotechnologie sur les activités de la société ; la consolidation au sein de l'industrie pharmaceutique et la concurrence dans le secteur des services biopharmaceutiques ; les réclamations potentielles pour responsabilité par les clients et les tiers ; l'impact négatif potentiel de la réforme des soins de santé ainsi que les effets des fluctuations des taux de change et les autres risques internationaux de nature économique, politique ou autre.  Ces facteurs, ainsi que d'autres, sont décrits plus en détail dans la section intitulée « Risk Factors » (Facteurs de risque) du rapport trimestriel de la société sur le formulaire 10-Q pour le trimestre fiscal clos au 31 décembre 2013, tel que déposé auprès de la SEC le 31 janvier 2014, dont la rubrique « Risk Factors » est incorporée, pour référence, dans ce communiqué de presse.  La société décline expressément toute obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs dans le futur.  Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant les estimations ou opinions de la société à une date quelconque ultérieure à ce communiqué de presse.

Contacts :
Diana Martin, Vice-présidente, Communications d'entreprise
PAREXEL International
Tél. : +1-781-434-5516
E-mail : [email protected]

Matthew Briggs
PAN Communications
Tél. : +1-617-502-4300
E-mail : [email protected]