Polpharma Biologics anuncia convenio para la comercialización mundial de un medicamento biosimilar al natalizumab, fármaco clave en el tratamiento de la esclerosis múltiple

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GDANSK, Polonia, 3 de septiembre de 2019 /PRNewswire/ -- Polpharma Biologics S.A. ("Polpharma Biologics") anunció hoy la firma de un convenio de comercialización mundial con Sandoz AG para un medicamento biosimilar al natalizumab. Actualmente, el fármaco se encuentra en Fase III de desarrollo clínico para el tratamiento de esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR). De acuerdo con el convenio, Polpharma Biologics estará a cargo del desarrollo, la fabricación y el suministro del biosimilar en colaboración.

Polpharma Biologics es una biofarmacéutica europea que se dedica a desarrollar y fabricar medicamentos biosimilares y novedosos fármacos biológicos. La empresa, de la mano de otras asociadas a Polpharma Biologics Group, ofrece un servicio biológico integral, desde el desarrollo de la línea celular hasta el suministro del producto comercial.

"Este significativo convenio comercial marca un importante hito en el compromiso constante de Polpharma Biologics de producir biofármacos más accesibles y de alta calidad para pacientes de todo el planeta", dijo Jerzy Starak, presidente de Polpharma Biologics. "Estamos encantados de combinar conocimientos expertos con nuestro socio colaborador, Sandoz AG, a fin de ampliar el acceso de los pacientes a esta importante opción de tratamiento para la EMRR. El natalizumab es el primero de una serie de desarrollos en última fase que esperamos anunciar en un futuro cercano".

Alrededor de 85% de las personas con esclerosis múltiple (EM) son diagnosticadas con EMRR.¹ Además de la carga personal para quienes padecen la enfermedad y sus familias, uno de los mayores desafíos de los medicamentos para la EM es su alto costo en todo el mundo. Un informe reciente destacó que la asequibilidad es señalada como la dificultad más común para acceder a la terapia para la EM en 46% de los 90 países estudiados.¹ Otras fuentes destacan que brindar acceso a terapias modificadoras de la enfermedad (TME), en el caso de la EM, representa un reto considerable para los sistemas de atención a la salud.²

El natalizumab es una TME que ofrece a los pacientes una valiosa opción terapéutica para tratar la EMRR. El socio colaborador de Polpharma Biologics comercializará y distribuirá el medicamento, una vez aprobado, en todos los mercados gracias a una licencia internacional exclusiva. Los demás términos concretos del convenio son confidenciales.

Acerca de Polpharma Biologics 

Polpharma Biologics es una biofarmacéutica europea que se dedica a desarrollar y fabricar medicamentos biosimilares y novedosos fármacos biológicos. Polpharma Biologics Group tiene operaciones en centros de excelencia en Polonia, los Países Bajos y Suiza, y ofrece soluciones integrales a lo largo de toda la cadena biofarmacéutica de valor. Polpharma Biologics Group ofrece el desarrollo, la elaboración y el procesamiento de líneas celulares como productos, y la fabricación a escala clínica y comercial para respaldar su patentada bitácora de proyectos y cartera de productos, y la formulación contractual de alta calidad y los servicios de elaboración para socios del sector en todo el mundo.

Polpharma Biologics: www.polpharmabiologics.com

Referencias 

1. Federación Internacional de Esclerosis Múltiple. The atlas of MS international report. Disponible en: http://www.msif.org/wp-content/uploads/2014/09/Atlas-of-MS.pdf [Fecha de última consulta: julio de 2019].
2. D'Amico E, et al. Pharmacoeconomics of synthetic therapies for multiple sclerosis. Expert Opin Pharmacother 2019:1–10.

Contacto con medios 
Edward Oliver
Ruder Finn UK
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+44 (0) 789 409 5426
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FUENTE Polpharma Biologics S.A

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