Sustitutos óseos liberadores de antibióticos CERAMENT™ para el tratamiento de la osteomielitis en

USA - español

• USA - Français
• USA - Deutsch
• USA - English

- Se destacan los sustitutos óseos liberadores de antibióticos CERAMENT™ para el tratamiento de la osteomielitis en la 34 Reunión Anual de la European Bone & Joint Infection Society (EBJIS)

CERAMENT™ con gentamicina demuestra una reducción de la recurrencia de infección y aumento de la formación ósea

LUND, Suecia, 24 de septiembre de 2015 /PRNewswire/ -- BONESUPPORT™, un líder emergente en sustitutos óseos inyectables para trauma ortopédico, infecciones óseas e instrumentos de aumento relacionados con la cirugía ortopédica, anunció hoy la presentación de nuevos datos clínicos con la plataforma de relleno de vacíos óseos de la compañía, CERAMENT™ con antibióticos, que se presentó durante la 34 Reunión Anual de la European Bone & Joint Infection Society (EBJIS) del 10 al 12 de septiembre en Lisboa, Portugal. CERAMENT™|G es el primer sustituto óseo liberador de antibióticos con la Marca CE indicado para promocionar y proteger las heridas óseas en el tratamiento de la osteomielitis, mostrándose de forma destacada en EBJIS, una asociación europea de cirujanos ortopédicos, de trauma, especialistas en infecciones y microbiólogos.

"El papel destacado de CERAMENT™IG en la EBJIS de este  año demuestra el compromiso de BONESUPPORT para el avance del conocimiento científico de la osteomielitis", afirmó Lloyd Diamond, consejero delegado de BONESUPPORT™. "Nuestros esfuerzos de investigación y desarrollo se centran en múltiples rutas para conseguir nuestra plataforma única que creemos llevará a conseguir nuevas opciones de tratamiento para los pacientes".

"La EBJIS es una importante reunión científica dedicada a la ampliación y capacidad de compartir el conocimiento de las infecciones óseas y de articulaciones, que afectan a 150 millones de personas cada año en el mundo", explicó Martin McNally, principal cirujano de la unidad de infecciones óseas del Nuffield Orthopaedic Centre de Oxford, Reino Unido y presidente electo de la EBJIS. "CERAMENT™IG ofrece un avance emocionante en el tratamiento de la osteomielitis, en comparación con los sistemas de suministro de antibióticos anteriores, y estoy encantado de compartir los resultados favorables que hemos visto en el estudio".

Los principales datos presentados representan los descubrimientos de las pruebas principales, estudios clínicos y preclínicos en una amplia gama de indicaciones, siendo representativos de los principales centros de Europa y Estados Unidos.

• A comparative study of three bioabsorbable antibiotic carriers in chronic osteomyelitis: 313 pacientes con 1 seguimiento mínimo de 1 año. M. McNally, et al – Oxford University Hospitals, Oxford, Reino Unido. Resultados: 50% menos de fracturas y recurrencia de infecciones con CERAMENT™|G frente a otros dos productos.
• CERAMENT™|BONE VOID FILLER with gentamicin increases bone formation and decreases detectable infection in a rat model of debrided osteomyelitis. A. Dvorzhinskiy, M. Bostrom, et al – Hospital for Special Surgery, Nueva York, Estados Unidos. Resultados: Descenso importante de la infección, aumento del crecimiento óseo y sin recurrencia en las infecciones a los 6 meses con CERAMENT™|G.
• Use of a new antibiotic bone substitute to induce healing of osteomyelitis in the diabetic foot. C. Whisstock, et al – Diabetic Foot Clinic, Foot and Ankle Clinic, Abano Terme, Italia. Resultados: Resolución rápida de la osteomielitis con un cierre rápido de los tejidos y preservación de los pies diabéticos con CERAMENT™|G.
• In-vivo gentamicin concentrations in plasma and drain fluid after bone defect reconstruction using a gentamicin-eluting bone graft substitute. P. Horstmann, W. Hettwer, et al – University of Copenhagen. Resultados: La elevada concentración de pico local de la gentamicina descubierta en este estudio podría esperarse que proporcione un efecto profiláctico sustancial después de largas operaciones con un aumento del riesgo de contaminación bacterial intraoperativa.
• An injectable bone substitute eluting antibiotic in the treatment of traumatic bone defects and its prophylactic effect. D. Papadia, et al – Trento, Italia. Resultados: Sin infecciones en 15 pacientes tratados con profilaxis tras fracturas abiertas con un seguimiento medio de 11 meses. Formación ósea rápida ya visible en un periodo de 6 meses.
• CERAMENT™ with gentamicin regenerates bone in osteomyelitis with muscle acting as an osteoinductive niche. Raina, W. Hettwer, M. McNally, L. Lidgren, et al – Lund University Hospital, Lund, Suecia. Resultados: Observaciones clínicas con hueso rápido formado en CERAMENT™|G y en algunos casos en el músculo que indican el potencial osteo-inductor.
• The efficacy of injectable biphasic calcium sulphate/hydroxyapatite bone substitute CERAMENT™|G in the treatment of severe bone infections. C. Pempinello, et al – S. Gennaro Hospital, Nápoles, Italia. Resultados: Tres casos de no unión séptica tratados con CERAMENT™|G con un seguimiento de entre 8 y 18 meses. No se dieron recurrencias de infección y el crecimiento óseo se produjo en todas las clases.
• Antibiotic loaded resorbable bone-graft substitute: A new treatment for osteomyelitis in diabetic foot syndrome. B. Gachter, et al – Locarno and Lugano, Suiza. Resultados: Una aproximación quirúrgica de un paso con CERAMENT™|G permitió una resección de cabeza del mata-tarso mínima mientras que se mantuvo la estructura del pie en un paciente diabético.
• Analysis of drain fluid particle content after implantation of an antibiotic-eluting bone graft substitute close to a partial pelvic replacement. W. Hettwer, et al –Dinamarca y Suecia. Resultados: La imagen SEM demostró que no había desgaste potencial de la inducción de partículas HA originarias de CERAMENT™|G en el fluido drenado de los pacientes dentro de este ensayo piloto.
• Use of a gentamicin eluting bone graft substitute in the treatment of peri-prosthetic joint infection in a tumor shoulder replacement. C. Jensen, W. Hettwer, et al – Rigshospitalet, Copenhague, Dinamarca. Resultados: CERAMENT™|G utilizado en el reimplante de segunda fase de una sustitución de húmero proximal infectado. 18 meses después de la operación, el hombro del paciente seguía sin tener dolor y estaba estable, con síntomas de persistencia o reinfección.
• Staged ankle fusion using a hindfoot nail and CERAMENT™|G in cases of ankle osteomyelitis after open pilon fractures. P. Corona, et al - Vall d'Hebron University Hospital, Barcelona, España. Resultados: CERAMENT™|G se usó en una serie de complicados casos de pie y tobillo con tejido blando comprometido. La fusión se consiguió a los 4 meses en todos los casos.

Acerca de BONESUPPORT™

BONESUPPORT™ es un líder emergente de sustitutos óseos inyectables para trauma ortopédico centrado en la infección ósea, instrumentación de aumento y aplicaciones espinales. CERAMENT™ es un sustituto óseo sintético inyectable que imita las propiedades de los huesos esponjosos, permitiendo la reabsorción controlada de apoyo al crecimiento del hueso, siendo inyectable bajo anestesia local para cirugía mínimamente invasiva. CERAMENT™|G y CERAMENT™|V son el primer sustituto inyectable con Marca CE de injerto óseo cerámico liberador de antibiótico indicado para la promoción y protección de la cura ósea en el tratamiento de la osteomielitis (infecciones óseas). Las propiedades biológicas únicas de CERAMENT proporcionan una formulación preparada para su uso, pre-empaquetada y consistente que facilita el suministro óptimo. CERAMENT™|G y CERAMENT™|V no están disponibles en Estados Unidos.

CERAMENT™ es una plataforma de productos completamente desarrollada que está disponible comercialmente en Estados Unidos, Europa, SE Asia y Oriente Medio y está revolucionando el tratamiento de fragilidad y otras estructuras causados por enfermedad y trauma. Las investigaciones científicas de CERAMENT™.  abarcan más de once años. Se han realizado más de 50 estudios preclínicos, clínicos y estudios en animales, y más de 20.000 pacientes ya han recibido tratamiento con CERAMENT™.. La compañía fue fundada en 1999 y tiene su sede en Lund, Suecia, con localizaciones filiales en Estados Unidos y Alemania. Si desea conocer más sobre BONESUPPORT™  visite www.bonesupport.com.

Consultas de prensa:
Offer Nonhoff
Responsable de finanzas
[email protected]
Teléfono +46 46 286 53 60

PR 0461-01 en

Related Links

http://www.bonesupport.com