ABL Bio annonce la signature d'un accord de licence avec GSK pour la plateforme Grabody-B Brain Delivery afin de développer de nouveaux médicaments pour les maladies neurodégénératives.
- ABL Bio et GSK concluent un accord multi-programmes pour développer de nouveaux médicaments contre les maladies neurodégénératives.
- Les programmes exploiteront la technologie de la plateforme Grabody-B d'ABL Bio pour délivrer efficacement des molécules qui traversent la barrière hémato-encéphalique.
- ABL Bio recevra jusqu'à 77 millions de livres sterling en paiements initiaux et à court terme
SEONGNAM, Corée du Sud, 7 avril 2025 /PRNewswire/ -- ABL Bio Inc. (KOSDAQ : 298380), une société de biotechnologie au stade clinique qui développe une technologie d'anticorps bispécifiques pour l'immuno-oncologie et les maladies neurodégénératives, a annoncé un accord de licence mondial permettant à GSK de développer de nouveaux médicaments pour les maladies neurodégénératives en utilisant la plateforme de navette Grabody-B d'ABL Bio pour la barrière hémato-encéphalique (BHE). L'accord vise à développer de multiples programmes pour de nouvelles cibles à travers des domaines thérapeutiques comprenant les anticorps, les polynucléotides ou les oligonucléotides, tels que les siRNA et les ASO, afin de répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits des patients souffrant de pathologies neurodégénératives.
La barrière hémato-encéphalique (BHE) est une barrière protectrice qui limite l'entrée de substances et d'agents nocifs dans le cerveau. Elle est considérée comme un obstacle important au développement de traitements pour les maladies neurologiques. La plateforme Grabody-B d'ABL Bio a été développée pour dépasser les limites des médicaments existants qui ont des difficultés à traverser la BHE en ciblant le récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF1R), facilitant la pénétration du médicament à travers la BHE et permettant une diffusion efficace dans le cerveau.
Selon les termes de l'accord, ABL Bio recevra jusqu'à 77,1 millions de livres sterling en paiements initiaux et à court terme, y compris un paiement initial immédiat de 38,5 millions de livres sterling, des étapes de recherche et une expansion potentielle du programme. Au total, ABL Bio peut prétendre recevoir jusqu'à 2,075 milliards de livres sterling en paiements d'étape pour la recherche, le développement, la réglementation et la commercialisation, dans le cadre de plusieurs programmes potentiels. ABL Bio recevra des redevances échelonnées sur les ventes nettes en cas de réussite de la commercialisation des produits. Dans le cadre de cet accord, ABL Bio transférera à GSK la technologie et le savoir-faire liés à Grabody-B, tandis que GSK assumera la responsabilité du développement préclinique et clinique, de la fabrication et de la commercialisation.
Christopher Austin, Premier vice-président, responsable des technologies de recherche, GSK, a déclaré : « Il existe un besoin critique pour de nouveaux traitements des maladies cérébrales neurodégénératives, dont la prévalence augmente rapidement en raison du vieillissement de la population. La plupart des nouveaux traitements les plus prometteurs sont des anticorps, qui ne peuvent pas atteindre efficacement le cerveau sans une navette pour les faire passer à travers la BHE. Cet accord reflète notre engagement en faveur de technologies de plate-forme innovantes permettant de franchir la BHE et d'ouvrir ainsi des perspectives entièrement nouvelles pour le traitement de ces maladies dévastatrices, ce qui représente un aspect important de notre pipeline émergent. »
Sang Hoon Lee, PDG d'ABL Bio, a ajouté : « Cet accord souligne le leadership d'ABL Bio dans la technologie de BHE et son engagement à faire développer des traitements précurseurs pour les maladies neurodégénératives par le biais d'un partenariat stratégique avec des leaders pharmaceutiques mondiaux comme GSK. En outre, cet accord sera une excellente occasion de renforcer la position d'ABL Bio sur le marché du traitement des maladies neurodégénératives grâce à la commercialisation potentielle de Grabody-B et d'élargir les domaines d'application dans lesquels Grabody-B peut être utilisé. Compte tenu du nombre croissant de patients souffrant de maladies neurodégénératives telles que les maladies d'Alzheimer et de Parkinson, nous espérons que ce partenariat accélérera le développement de traitements innovants et apportera un nouvel espoir aux patients du monde entier. »
À propos d'ABL Bio
ABL Bio développe divers actifs cliniques et non cliniques basés sur sa plateforme d'anticorps bispécifiques « Grabody ». Des projets cliniques pour 7 pipelines, dont ABL301, ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105, ABL202 et ABL103, sont en cours pour différentes indications dans divers pays, dont les États-Unis, la Chine, l'Australie et la Corée. Dans le cas d'ABL001 (tovecimig), la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track pour soutenir le développement rapide de ce nouveau candidat-médicament. En outre, ABL111 (givastomig), co-développé avec I-Mab, devrait présenter en 2025 les premières données de l'essai clinique de phase 1b, qui évalue la trithérapie avec le nivolumab et la chimiothérapie. Entre-temps, ABL Bio se prépare à lancer des essais cliniques pour ABL104. En outre, ABL Bio poursuit ses recherches et développe plusieurs autres produits candidats, notamment des conjugués anticorps-médicaments bispécifiques (ADC).
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