AMPLEXOR Life Sciences bei DIA Clinical and Regulatory Operational Excellence Forum in Berlin

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Sep 12, 2017, 10:25 ET

BROOMFIELD, Colorado, 12. September 2017 /PRNewswire/ --

Wer:	DIA Clinical & Regulatory Operational Excellence Forum, die neueste Veranstaltung in der Drug Information Association (DIA)-Veranstaltungsreihe, legt den Schwerpunkt darauf, dass eine zunehmende Komplexität in der heutigen Arzneimittelentwicklung eine enge Verknüpfung zwischen klinischen Prozessen und regulatorischen Prozessen erfordert. Das Forum wird Repräsentanten dabei unterstützen, komplexe Aufgaben gemäß den höchsten operationalen Standards zu bewältigen, um die Fertigstellungszeiten sowie Queries und die Neuentwicklung in Entwicklungsprogrammen zu reduzieren.

	Romuald Braun, Vice President Strategy bei AMPLEXOR Life Sciences, eines globalen Anbieters von Sprachdienstleistungen und Konformitäts-, Qualitätssicherungs- und Sicherheitssoftwarelösungen, wird Podiumsgast beim Workshop „Submission Planning and Control through a Product Lifecycle, Today and Tomorrow" sein. Neben Braun werden zudem Mark Cottingham, Senior Business Lead bei F. Hoffmann-La Roche, sowie Tomaž Kobe, Head of Delivery Management bei AMPLEXOR Life Sciences, anwesend sein.

Was:	Besuchen Sie AMPLEXOR Life Sciences beim bevorstehenden DIA Clinical & Regulatory Operational Excellence Forum. Der Workshop „Submission Planning und Control through a Product Lifecycle" soll das Publikum dazu anregen, die Automatisierung des Zulassungsantragsprozesses zu überdenken, und zu verstehen, wie er zusätzlich optimiert und gleichzeitig die Beaufsichtigung und Konformität verbessert werden kann.

Wann:	13.–14. September 2017. Der Workshop findet am 13. September um 15:30–17:00 Uhr in Raum MOA7 statt.

Wo:	Mercure Hotel MOA Berlin Stephanstraße 41 10559 Berlin

Während des Forums werden Regulatory-Management-Experten von AMPLEXOR Life Sciences vor Ort sein, um Ihre Herausforderungen beim Regulatory-Information-Management sowie bei der Erzeugung und dem Management von Daten und mehrsprachigem Content mit Ihnen zu besprechen und Einblicke und Beratung dazu zu bieten, welche Ansätze für Ihre Daten- und Content-Projekte infrage kommen.

Um einen Einzeltermin mit einem Regulatory-Management-Experten von AMPLEXOR Life Sciences zu vereinbaren, senden Sie Ihre Anfrage per E-Mail an [email protected].

Registrieren Sie sich für die Veranstaltung unter: http://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2017/09/dia-forum-for-operational-excellence/register.

Weiterführende Informationen zu unseren Regulatory-Management-Lösungen und Sprachdienstleistungen: http://www.amplexor.com/corporate/en/industries/life-sciences.html.

Über AMPLEXOR Life Sciences
AMPLEXOR Life Sciences unterstützt Organisationen aus der Pharmaindustrie, Medizintechnik und Biotechnologie beim Produktlaunch und der schnellen Erschließung neuer Märkte. Seine Lösungen und Dienstleistungen beschleunigen die Erstellung und Verbreitung konsistenter, konformer und hochwertiger globaler Contents (sowohl Druckinhalte als auch digitale Contents) in allen Zielländern. Seine Dienstleistungen umfassen die Technologieberatung, Implementierungs- und Managementdienstleistungen sowie die technische Redaktion, Übersetzung von Medizintexten und die sprachliche Validierung.

AMPLEXOR beschäftigt 1.700 Menschen in 21 Ländern auf vier Kontinenten. Es erfreut sich einer mehr als 25 Jahre umspannenden Unternehmensgeschichte und Erfahrung in der Unterstützung von Pharma-, Medizintechnik- und Biotechnologieunternehmen. Weiterführende Informationen: www.amplexor.com.

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