BioVaxys élargit encore son portefeuille de propriété intellectuelle sur les marchés internationaux
- La société dépose des demandes de protection internationale de brevet et de marque de commerce pour CoviDTH
VANCOUVER, Colombie-Britannique, 29 octobre 2021 /PRNewswire/ -- BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (« BioVaxys » ou la « Société »), a annoncé aujourd'hui avoir élargi la couverture d'un brevet sur CoviDTH, son système de diagnostic des cellules T pour détecter une réponse immunitaire au SRAS-CoV-2, en déposant une demande de brevet international par le biais du Traité de coopération en matière de brevets (le « TCB ») pour une large couverture des marchés géographiques en dehors des États-Unis. Bien que les résultats du test diagnostic CoviDTH soient destinés à être interprétés par un technicien qualifié ou un prestataire de soins de santé, des revendications de brevet supplémentaires incluent la saisie et l'analyse de données par des méthodes telles que le traitement d'images optiques, infrarouges et ultrasoniques.
L'application du Traité international de coopération en matière de brevets (« TCB »), qui est un traité de brevet comptant plus de 150 pays membres, permet de demander la protection par brevet d'une invention simultanément dans un grand nombre de pays en déposant une seule demande de brevet internationale au lieu de déposer plusieurs demandes de brevet nationales ou régionales distinctes.
BioVaxys a également déposé récemment des demandes internationales d'enregistrement de la marque CoviDTH sur certains marchés, dont le Canada, le Mexique, l'Union européenne et le Royaume-Uni. Il y a six mois, la Société a déjà déposé une demande d'enregistrement de sa marque « CoviDTH » auprès du United States Patent and Trademark Office (« USPTO »). Les demandes d'enregistrement de marques dans certains pays peuvent être traitées comme si elles avaient été déposées à la date de dépôt de la demande américaine, à condition que les demandes soient déposées dans les six mois suivant la date de dépôt américaine. BioVaxys peut toujours demander l'enregistrement de la marque CoviDTH dans d'autres pays à une date ultérieure, mais sans bénéficier de la date de dépôt américaine antérieure.
James Passin, PDG de BioVaxys, a déclaré : « Compte tenu de l'importance urgente de la commercialisation d'un diagnostic à faible coût de l'immunité des lymphocytes T contre la Covid-19 dans le contexte de la pandémie mondiale, nous pensons qu'il est essentiel de protéger la propriété intellectuelle sur les marchés internationaux clés alors que nous continuons à avancer vers la soumission d'un IND aux États-Unis. »
Par souci de clarté, BioVaxys ne fait aucune déclaration expresse ou implicite selon laquelle elle a la capacité de traiter le virus SAR-CoV-2 à l'heure actuelle.
À propos de BioVaxys Technology Corp.
Basée à Vancouver,BioVaxys Technology Corp. (www.biovaxys.com) est une société de biotechnologie de stade clinique, enregistrée en Colombie-Britannique, qui développe des plateformes de vaccins viraux et oncologiques, ainsi que des immuno-diagnostics. La société fait progresser un vaccin contre le SRAS-CoV-2 basé sur sa technologie de protéines virales hapténisées, et se prépare à un essai clinique de son vaccin cellulaire autologue hapténisé utilisé en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle anti-PD1 et anti-PDL-1, qui sera initialement développé pour le cancer de l'ovaire de stade III/IV. Également en développement, le CoviDTH®, un diagnostic permettant d'évaluer la présence ou l'absence d'une réponse immunitaire des lymphocytes T au SRAS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19. BioVaxys dispose de plusieurs brevets américains délivrés et de demandes de brevets en cours concernant son vaccin contre le cancer, et de demandes de brevets en cours pour son vaccin contre le SRAS-CoV-2 (Covid-19) et ses technologies de diagnostic. Les actions ordinaires de BioVaxys sont cotées à la CSE sous le symbole « BIOV » et se négocient à la Bourse de Francfort (FRA: 5LB) et aux États-Unis (OTCQB: BVAXF).
AU NOM DU CONSEIL D'ADMINISTRATION
Signé « James Passin »
James Passin, PDG
+1 646 452 7054
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Ce communiqué de presse contient certaines « informations à caractère prospectif » et « déclarations à caractère prospectif » (collectivement, « les déclarations prospectives ») au sens de la législation canadienne et américaine applicable en matière de valeurs mobilières, y compris la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits historiques, incluses dans le présent document, notamment les déclarations relatives aux performances opérationnelles ou financières futures de la société, sont des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives sont fréquemment, mais pas toujours, identifiées par des mots tels que « s'attend à », « anticipe », « croit », « a l'intention de », « estime », « potentiel », « possible » et d'autres expressions similaires, ou des déclarations selon lesquelles des événements, des conditions ou des résultats « se produiront », « pourront », « pourraient » ou « devraient » se produire ou être atteints. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse concernent, entre autres, l'achèvement de l'étude sur le modèle murin, l'approbation réglementaire d'une étude de phase I de son vaccin en préparation BVX-0320 chez l'humain et le développement global des vaccins de BioVaxys, y compris tout vaccin hapténisé contre la protéine SRAS-Cov-2. Rien ne garantit que ces déclarations s'avéreront exactes, et les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.
Ces déclarations prospectives reflètent les croyances, les opinions et les projections à la date à laquelle elles ont été faites et sont basées sur un certain nombre d'hypothèses et d'estimations, principalement l'hypothèse que BioVaxys réussira à développer et à tester des vaccins, qui, bien que considérées comme raisonnables par la Société, sont intrinsèquement soumises à des incertitudes et des contingences commerciales, économiques, concurrentielles, politiques et sociales importantes, y compris, principalement mais sans s'y limiter, le risque que les vaccins de BioVaxys ne se révèlent pas efficaces et/ou ne reçoivent pas les autorisations réglementaires requises. En ce qui concerne l'activité de BioVaxys, il existe un certain nombre de risques qui pourraient affecter le développement de ses produits biotechnologiques, y compris, sans s'y limiter, le besoin de capitaux supplémentaires pour financer les essais cliniques, son manque d'antécédents opérationnels, l'incertitude quant à la possibilité pour ses produits de mener à bien le long, complexe et coûteux processus d'essais cliniques et d'approbation réglementaire pour l'approbation des nouveaux médicaments nécessaires à l'autorisation de mise sur le marché, l'incertitude quant à la possibilité de développer son immunothérapie vaccinale à base de cellules autologues pour obtenir des produits sûrs et efficaces et, si c'est le cas, si ses vaccins seront acceptés commercialement et rentables, les dépenses, les retards, les incertitudes et les complications généralement rencontrés par les entreprises biopharmaceutiques en phase de développement, les obligations financières et de développement dans le cadre d'accords de licence afin de protéger ses droits sur ses produits et ses technologies, l'obtention et la protection de nouveaux droits de propriété intellectuelle et l'absence de contrefaçon à des tiers, et sa dépendance à l'égard de la fabrication par des tiers.
La Société décline toute responsabilité quant à la mise à jour des déclarations prospectives de convictions, d'opinions, de projections ou d'autres facteurs, si elles venaient à changer, sauf si la loi l'exige.
Contact pour les médias, BioVaxys Technology Corp.
Gina Cestari, vice-présidente senior
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