BioVaxys amplía su cartera de propiedad intelectual en los mercados globales

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- Solicita aplicaciones para la protección de marca registrada en patentes internacionales de CoviDTH

VANCOUVER, BC, 8 de noviembre de 2021 /PRNewswire/ -- BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" o "la compañía"), anunció hoy que ha ampliado la cobertura de patentes sobre CoviDTH, su diagnóstico de células T para detectar un respuesta inmune al SARS-CoV-2, mediante la presentación de una solicitud de patente internacional a través del Tratado de Cooperación de Patentes ("PCT") para una amplia cobertura de mercado geográfico fuera de Estados Unidos. Aunque los resultados de diagnóstico de CoviDTH están destinados a ser interpretados visualmente por un técnico capacitado o un proveedor de atención médica, las reclamaciones de patentes adicionales incluyen la captura y el análisis de datos a través de métodos como el procesamiento de imágenes ópticas, infrarrojas y ultrasónicas.

La Solicitud del Tratado de Cooperación Internacional en Materia de Patentes ("PCT"), que es un tratado de patente con más de 150 países miembros, permite solicitar protección mediante patente para una invención simultáneamente en un gran número de países mediante la presentación de una única solicitud de patente "internacional" en lugar de presentar varias solicitudes de patente nacionales o regionales independientes.

BioVaxys también presentó recientemente solicitudes internacionales para el registro de la marca CoviDTH en mercados seleccionados, incluidos Canadá, México, la Unión Europea y el Reino Unido. Hace seis meses, la Compañía presentó su solicitud ante la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de los Estados Unidos ("USPTO") para el registro en Estados Unidos de su marca comercial "CoviDTH". Las solicitudes de marcas registradas en ciertos países pueden tratarse como si se hubieran presentado en la fecha de presentación de la solicitud de Estados Unidos, siempre que las solicitudes se presenten dentro de los seis meses posteriores a la fecha de presentación de Estados Unidos. BioVaxys aún puede solicitar el registro de marca comercial de CoviDTH en otros países en una fecha posterior, pero no contará con el beneficio de la fecha de presentación anterior en Estados Unidos.

El consejero delegado de BioVaxys, James Passin, explicó: "Dada la importancia urgente de comercializar un diagnóstico de bajo coste para la inmunidad de células T para la Covid-19 en el contexto de la pandemia global, creemos que es fundamental proteger la propiedad intelectual en mercados internacionales clave a medida que continuamos avanzar hacia la presentación de un IND en los Estados Unidos".

Para mayor certeza, BioVaxys no está haciendo ninguna afirmación expresa o implícita de que tiene la capacidad de tratar el virus SAR-CoV-2 en este momento.

Acerca de BioVaxys Technology Corp.

Con sede en Vancouver,  BioVaxys Technology Corp. (www.biovaxys.com) es una empresa de biotecnología en fase temprana registrada en British Columbia que está desarrollando plataformas de vacunas virales y oncológicas, así como inmunodiagnóstico.  La compañía está promoviendo una vacuna SARS-CoV-2 basada en su tecnología de proteínas virales haptenizadas, y está planeando un ensayo clínico de su vacuna celular autóloga haptenizada utilizada en combinación con inhibidores del punto de control anti-PD1 y anti-PDL-1 que inicialmente se desarrollarán para el cáncer de ovario en fase III y IV. También está en desarrollo el CoviDTH®, un diagnóstico para evaluar la presencia o ausencia de una respuesta inmune de células T al SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19. BioVaxys tiene múltiples patentes estadounidenses y solicitudes de patente relacionadas con su vacuna contra el cáncer, y solicitudes de patente pendientes para sus tecnologías de diagnóstico y vacunas SARS-CoV-2 (Covid-19). Las acciones comunes de BioVaxys cotizan en la CSE bajo el símbolo de acciones "BIOV" y cotizan en el Frankfurt Bourse (FRA: 5LB) y en Estados Unidos (OTCQB: BVAXF).

EN NOMBRE DE LA JUNTA

Firmado "James Passin"
James Passin, consejero delegado
+1 646 452 7054

Nota cautelar sobre información prospectiva

Este comunicado de prensa incluye cierta "información prospectiva" y "declaraciones prospectivas" (colectivamente "declaraciones prospectivas") en el sentido de la legislación de valores canadienses y estadounidenses aplicables, incluida la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Todas las declaraciones, excepto las declaraciones de hechos históricos, incluidas en el presente documento, sin limitación, las declaraciones relacionadas con el rendimiento operativo o financiero futuro de la compañía, son declaraciones prospectivas. Las declaraciones prospectivas con frecuencia, pero no siempre, se identifican con palabras como "espera", "anticipa", "cree", "intenta", "estima", "potencial", "posible" y expresiones similares, o declaraciones de que los eventos, condiciones o resultados "podrá", "puede", "podría" o "debería" ocurrir o lograrse. Las declaraciones prospectivas en este comunicado de prensa se refieren, entre otras cosas, a la finalización del estudio modelo murino, la aprobación reglamentaria para un estudio de Fase I de su candidato a vacuna BVX-0320 en humanos y el desarrollo general de las vacunas de BioVaxys, incluida cualquier vacuna proteica SARS-Cov-2 haptenizada. No puede haber ninguna garantía de que esas declaraciones resulten ser exactas, y los resultados reales y los acontecimientos futuros podrían diferir materialmente de los expresados o implícitos en dichas declaraciones prospectivas. 

Estas declaraciones prospectivas reflejan las creencias, opiniones y proyecciones sobre la fecha en que se hacen las declaraciones y se basan en una serie de suposiciones y estimaciones, principalmente la suposición de que BioVaxys tendrá éxito en el desarrollo y prueba de vacunas, que, si bien se consideran razonables por la compañía, están intrínsecamente sujetas a importantes incertidumbres y contingencias empresariales, económicas, competitivas, políticas y sociales, incluyendo, principalmente pero sin limitación, el riesgo de que las vacunas de BioVayxs no resulten eficaces y/o no reciban las aprobaciones regulatorias requeridas. Con respecto al negocio de BioVaxys, existen una serie de riesgos que podrían afectar el desarrollo de sus productos biotecnológicos, incluyendo, entre otros, la necesidad de capital adicional para financiar ensayos clínicos, su falta de historial operativo, incertidumbre sobre si sus productos completarán el largo, complejo y costoso proceso de prueba clínica y aprobación regulatoria para la aprobación de nuevos fármacos necesarios para la aprobación de la comercialización, incertidumbre sobre si su inmunoterapia de vacuna de célula autóloga puede desarrollarse para producir productos seguros y eficaces y, en caso afirmativo, si sus productos de vacunas serán aceptados comercialmente y rentables, los gastos, retrasos e incertidumbres y complicaciones que suelen encontrar las empresas biofarmacéuticas en etapa de desarrollo, las obligaciones financieras y de desarrollo en virtud de acuerdos de licencia con el fin de proteger sus derechos sobre sus productos y tecnologías , la obtención y protección de nuevos derechos de propiedad intelectual y la prevención de la infracción a terceros y su dependencia de la fabricación por parte de terceros.

La compañía no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas de creencias, opiniones, proyecciones u otros factores, en caso de que cambien, excepto que lo exija la ley.

Contactos para medios de BioVaxys Technology Corp.

Gina Cestari, vicepresidenta senior 
 6 Degrees Public Relations
+1 917 797 7904

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