Boehringer Ingelheim geht Partnerschaft mit Veeva ein, um seine klinischen und regulatorischen Aktivitäten in der Tiergesundheit voranzutreiben

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Feb 14, 2024, 10:01 ET

Weltweit führendes Unternehmen der Tiermedizin führt Veeva Vault Clinical und Veeva Vault RIM für mehr Effizienz, Transparenz und Geschwindigkeit ein

BARCELONA, Spanien, 14. Februar 2024 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Boehringer Ingelheim die Anwendungen Veeva Vault Clinical und Veeva Vault RIM als technologische Grundlage für das klinische und regulatorische Management in seinem Geschäftsbereich Tiergesundheit ausgewählt hat. Durch die Einführung einheitlicher Anwendungen auf einer einzigen Plattform kann Boehringer Ingelheim die klinische Durchführung rationalisieren, um die Entwicklung neuer Medikamente zu beschleunigen, die Tieren ein gesünderes und glücklicheres Leben ermöglichen.

„Veeva Vault Clinical und Veeva Vault RIM werden uns dabei helfen, die betriebliche Effizienz in allen Funktionen zu steigern und gleichzeitig Erkenntnisse für eine datengestützte Entscheidungsfindung zu gewinnen", sagte Marcus Gravendyck, Leiter der Abteilung Globale regulatorische Angelegenheiten und Pharmakovigilanz, Tiergesundheit bei Boehringer Ingelheim. „Dies wird es uns ermöglichen, schneller zu arbeiten und Innovationen zu entwickeln, um das Leben der Tiere zu verbessern."

Boehringer Ingelheim wird Veeva Vault CTMS in seinem Geschäftsbereich Tiergesundheit zur Verwaltung und Überwachung von Studien und Veeva Vault eTMF zur Echtzeit-Prüfbereitschaft, Transparenz und Kontrolle einsetzen. Das Unternehmen wird auch Vault RIM-Anwendungen wie Veeva Vault Registrations, Veeva Vault Submissions und Veeva Vault Submissions Archive für erweiterte regulatorische Prozesse nutzen. Die Verbindung dieser Anwendungen auf einer einzigen Cloud-Plattform ermöglicht den Echtzeitzugriff auf Daten und einen nahtlosen Informationsaustausch.

„Boehringer Ingelheim treibt Innovationen voran, um die Entwicklung neuer Therapien für Tiere zu beschleunigen", sagte Thomas Reith, Vizepräsident, IT-Forschung, Entwicklung und Medizin bei Boehringer Ingelheim. „Durch die Schaffung einer zentralen und digitalen Grundlage mit Veeva können wir unseren Teams eine bessere Benutzererfahrung bieten und schlanke, durchgängige Prozesse für Schnelligkeit und Agilität bereitstellen."

„Wir sind stolz darauf, mit Boehringer Ingelheim im Bereich Tiergesundheit zusammenzuarbeiten, um die klinische Entwicklung und die regulatorischen Prozesse zu vereinfachen", sagt Stefan Jahnecke, Vizepräsident für Tiergesundheitsstrategie bei Veeva. „Veeva Vault Clinical und Veeva Vault RIM werden Boehringer Ingelheim dabei helfen, die Datenintegrität zu erhöhen und die Transparenz zu schaffen, um sich schnell an veränderte Geschäftsanforderungen anzupassen."

Vault Clinical und Vault RIM sind Teil von Veeva Development Cloud, der technologischen Grundlage für die Produktentwicklung in den Bereichen Klinik, Zulassung, Qualität und Sicherheit. Weitere Informationen finden Sie unter veeva.com/eu/DevelopmentCloud.

Informationen zu Veeva Systems
Veeva ist der weltweit führende Anbieter von Cloud-Software für die Life-Science-Branche. Veeva hat sich der Innovation, der Produktqualität und dem Erfolg seiner Kunden verschrieben und bedient mehr als 1.000 Kunden, von den weltweit größten biopharmazeutischen Unternehmen bis hin zu aufstrebenden Biotechs. Als gemeinnütziges Unternehmen ist Veeva verpflichtet, die Interessen aller Stakeholder, einschließlich der Kunden, Mitarbeiter, Aktionäre und der Branchen, für die das Unternehmen tätig ist, in Einklang zu bringen. Weitere Informationen finden Sie unter veeva.com/eu.

Veeva - Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Produkten und Dienstleistungen von Veeva und den erwarteten Ergebnissen oder Vorteilen aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Mitteilung gemachten Angaben abweichen, und wir sind nicht verpflichtet, solche Aussagen zu aktualisieren. Es gibt zahlreiche Risiken, die sich negativ auf unsere Ergebnisse auswirken können, einschließlich der Risiken und Ungewissheiten, die in unserem Formular 10-Q für den Zeitraum bis zum 31. Oktober 2023, das Sie hier finden (eine Zusammenfassung der Risiken, die sich auf unser Geschäft auswirken können, finden Sie auf den Seiten 38 und 39), und in unseren späteren SEC-Einreichungen, die Sie unter sec.gov einsehen können, offengelegt werden.