Des recherches multiplateforme de profilage tumoral autour des cancers de la vessie et de la prostate dévoilent de nouvelles options thérapeutiques pour les patients

-- Des études internationales révèlent l'importance d'un profilage tumoral complet chez les patients cancéreux à faible pronostic

IRVING, Texas, 31 janvier 2014 /PRNewswire/ -- Caris Life Sciences®, société leader en sciences biologiques ayant pour vocation d'honorer la promesse de la médecine personnalisée, présentera deux études de profilage des tumeurs lors de l'événement Genitourinary Cancers Symposium 2014 qui se tiendra cette semaine à San Francisco, en Californie. À travers l'utilisation de Caris Molecular Intelligence, service complet de profilage de tumeur proposé par la société, ces études autour des cancers de la vessie et de la prostate ont démontré l'importance d'une approche multi-technologique dans le profilage des patients cancéreux à faible pronostic. Ces deux études ont reposé sur l'hybridation in situ par fluorescence (FISH), l'immunohistochimie (IHC) ainsi que d'autres techniques traditionnelles de pathologie, en combinaison avec une analyse ADN et ARNm afin d'identifier des recommandations cliniques applicables. Le programme de la présentation est le suivant :

Jeudi 30 janvier 2014

• Résumé analytique 107 : Rebecca Feldman, Gargi Basu, Joanne Xiu, et al. Profilage moléculaire du cancer de la prostate réfractaire avancé. BRD C6. Présenté par Charles Myers, docteur en médecine de l'Institut américain des maladies de la prostate

Vendredi 31 janvier 2014

• Résumé analytique 311 : Sherri Z. Millis, David Bryant, Gargi Basu, et al. Profilage moléculaire du carcinome urothélial infiltrant de la vessie. BRD: C17. Présenté par Nick Vogelzang, docteur en médecine des établissements Comprehensive Cancer Centers du Nevada

En collaboration avec l'Institut américain des maladies de la prostate, l'étude Caris a analysé une cohorte internationale de patients afin de mieux définir le profil moléculaire du cancer de la prostate ainsi que de révéler de nouvelles combinaisons thérapeutiques potentiellement efficaces chez les patients atteints d'un cancer réfractaire avancé. Cette étude a révélé que certains patients pouvaient réagir dans le cadre de nouvelles combinaisons de chimiothérapies traditionnelles alliées à des agents ciblés identifiés par analyse de biomarqueurs. Ceci inclut les thérapies approuvées pour d'autres types de cancers (imatinib, cetuximab), un certain nombre de médicaments prometteurs actuellement au stade d'essai clinique (cabozantinib) ou autres agents non prescrits habituellement contre le cancer de la prostate (gemcitabine). Parmi les tumeurs cancéreuses avancées affectant la prostate à avoir été étudiées, 98,5 pour cent présentaient des altérations applicables associées à des options de traitement approuvées par la FDA. L'IHC et l'hybridation in situ (ISH) en ont représenté 97 pour cent, tandis que le séquençage ADN en a décelé chez 34 pour cent. Ces éléments de données soulignent l'importance critique d'une approche multiplateforme dans le profilage de la tumeur.

« En combinant les résultats de biomarquage IHC/ISH à une analyse mutationnelle, nous avons identifié des sous-groupes de patients susceptibles de bénéficier d'une combinaison des chimiothérapies traditionnelles et des agents hormonaux avec de nouveaux agents ciblés, » a déclaré Charles Myers, docteur en médecine et directeur de l'Institut américain des maladies de la prostate. « Par exemple, une grande majorité de patients atteints d'un cancer de la prostate présentent une forte expression du récepteur aux androgènes, et sont généralement traités par thérapies anti-androgènes. Or, il a été découvert que 24 pour cent des patients étudiés présentaient une perte d'expression PTEN ainsi que des mutation PTEN/PIK3CA. Ceci démontre qu'il est probable que ces patients bénéficient d'une stratégie de traitement combiné recourant à une thérapie anti-androgène associée à un agent ciblé tel que l'évérolimus, qui sont actuellement disponibles en essais cliniques. »

La seconde étude de profilage tumoral menée par Caris, en coopération avec les établissements Comprehensive Cancer Centers du Nevada, a examiné une large cohorte internationale de carcinomes urothéliaux métastatiques, les patients ayant été profilés dans l'ensemble des 50 États, et au sein d'environ 40 autres pays. Recourant à de multiples technologies, incluant FISH, CISH, IHC, analyse mutationnelle ADN et analyse de fragment ARN, cette étude autour de la variété la plus courante de cancer de la vessie a identifié des cibles de biomarqueur généralement non associées à un carcinome urothélial. Les résultats de l'étude indiquent que ces cibles de biomarqueur pourraient aboutir à une thérapie personnalisée pour les patients, en utilisant à la fois les traitements généralement recommandés et des thérapies approuvées pour d'autres types de tumeurs (toutefois non approuvées pour le carcinome urothélial). Cette étude a également révélé que, malgré le caractère individuellement peu commun des mutations EGFR et HER2, l'identification de ces cibles chez les patients présentant un carcinome urothélial ouvrait des opportunités d'essai clinique supplémentaires.

« Chez les patients présentant un carcinome urothélial métastatique, l'identification d'options de traitement supplémentaires grâce à un profilage complet de la tumeur revêt une importance cruciale, dans la mesure où aucun progrès médicamenteux significatif n'a été accompli autour de cette forme de cancer de la vessie ces 20 dernières années, » a déclaré Nicholas J. Vogelzang, docteur en médecine, Recherche américaine en oncologie et établissements Comprehensive Cancer Centers du Nevada. « Il existe actuellement six thérapies recommandées par le NCCN dans le cadre des directives de traitement standards intéressant ces patients. Cette analyse de biomarqueur ouvre la voie à 20 nouveaux médicaments susceptibles d'être envisagés pour ces patients. »

À propos de Caris Molecular Intelligence™

Caris Molecular Intelligence™ est depuis 2006 le principal service de profilage de cancer sur le marché, et a, jusqu'à présent, été utilisé pour plus de 60 000 patients atteints du cancer par plus de 6 000 oncologues dans au moins 59 pays en vue d'élaborer des programmes de traitement individualisés et exploitables pour améliorer les soins aux patients. Caris Molecular Intelligence™ fait appel à la gamme la plus complète de technologies analytiques fondées sur les données probantes les plus récentes et les plus fiables – les immunohistochimies, l'hybridation in situ par fluorescence et chromogénique, l'amplification en chaîne par polymérase et le séquençage de prochaine génération – pour offrir aux oncologues les profils les plus complets et les plus pertinents sur le plan clinique des marqueurs biologiques propres à chaque patient atteint d'un cancer. Contrairement à d'autres services de profilage de tumeurs disponibles sur le marché, Caris Molecular Intelligence™ interroge de façon plus complète la biologie tumorale unique d'un patient en allant au-delà d'une simple analyse d'ADN. Le service évalue les autres composants biologiques importants tels que l'ARN et les taux d'expression protéinique, pour dresser un profil multidimensionnel de la tumeur d'un patient qui fait apparaître de façon plus complète les processus biologiques complexes à la base du cancer du patient et, ainsi, des cibles plus pertinentes pour une éventuelle intervention clinique.

Grâce à un profil multidimensionnel de la tumeur unique d'un patient, Caris Molecular Intelligence intègre les données tirées de sa plate-forme exclusive et à la pointe du secteur de sélection de données et de bio-informatique afin de recenser et de communiquer les associations les plus pertinentes sur le plan clinique avec les thérapies médicamenteuses agréées par la U.S. Food & Drug Administration ou qui sont en phase active d'essai clinique aux États-Unis. Administré par le Caris Evidence Design Board, une équipe spécialisée d'experts en oncologie qui compte 5 docteurs en philosophie et 6 docteurs en médecine, la plate-forme de données et de bio-informatique Caris Molecular Intelligence sélectionne, classe et catalogue les conclusions et les données probantes tirées de toutes les études cliniques pertinentes dans le domaine du cancer et de la biologie du cancer qui existent dans la littérature scientifique et médicale publiée, en faisant appel à une méthodologie s'inspirant du processus d'évaluation des données de l'U.S. Preventive Services Task Force (www.uspreventiveservicestaskforce.org) de l'Agency for Health Research and Quality (www.ahrq.gov). Cette plate-forme intègre l'évaluation de plus de 100 000 publications, ce chiffre continuant d'augmenter. Se fondant sur les données les plus fiables répondant aux critères de qualité de Caris, la plate-forme de données et de bio-informatique Caris Molecular Intelligence peut actuellement fournir des orientations thérapeutiques pour jusqu'à 43 associations médicamenteuses grâce à la stratégie multidimensionnelle de Caris pour le profilage des tumeurs, un chiffre qui dépasse de loin les 12 associations qui peuvent être recensées à l'aide du seul séquençage de prochaine génération. La plate-forme bio-informatique Caris Molecular Intelligence fournit le profil et les résultats sous forme électronique dans un format facile à lire qui donne aux oncologues accès aux données sous-jacentes, ce qui leur permet d'élaborer des programmes thérapeutiques sur mesure, propre à chaque patient. Pour plus d'informations sur Caris Molecular Intelligence™, rendez-vous sur www.carismolecularintelligence.com.

À propos de Caris Life Sciences

Caris Life Sciences est une entreprise leader dans le domaine de la science biologique, qui se consacre à concrétiser le potentiel de la médecine personnalisée. En qualité de premier précurseur commercial dans le profilage moléculaire complet en oncologie, Caris Molecular Intelligence™ est à l'avant-garde de l'industrie, avec plus de 60 000 patients profilés, ce chiffre continuant d'augmenter. Commandé par près de 6 000 oncologues dans 59 pays, Molecular Intelligence corrèle des données moléculaires générées par la tumeur d'un patient avec les associations biomarqueurs/médicaments issues de la littérature clinique sur le cancer. En utilisant une variété de technologies de pointe et cliniquement pertinentes, Caris fournit aux oncologues les informations les plus cliniquement utilisables afin de les aider à personnaliser le traitement pour les patients atteints de cancer. Cette approche multi-technologique permet à Caris de fournir des recommandations thérapeutiques dans le cadre de 43 associations médicamenteuses, contre seulement 12 dans le cadre d'une utilisation reposant uniquement sur le séquençage de prochaine génération. La société développe également une série de tests sanguins fondés sur sa plateforme exclusive Carisome®, une technologie de tests sanguins révolutionnaire destinée au diagnostic, au pronostic et à la théranostique du cancer et d'autres pathologies complexes. Établie à Dallas, au Texas, Caris Life Sciences propose des services à travers les États-Unis, l'Europe, l'Australie et d'autres marchés internationaux. Pour en savoir plus, veuillez visiter www.carislifesciences.com.