Eiger BioPharmaceuticals anuncia el aviso de prestación para la patente de Estados Unidos que cubre Bestatin™ (ubenimex)
- Eiger BioPharmaceuticals anuncia el aviso de asignación para la patente de Estados Unidos que cubre Bestatin™ (ubenimex) para el tratamiento de hipertensión arterial pulmonar
PALO ALTO, California, 16 de diciembre de 2015 /PRNewswire/ -- Eiger BioPharmaceuticals, Inc. anunció hoy la emisión de un aviso de prestación de la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de Estados Unidos (USPTO) para la aplicación de patente de Estados Unidos número 13/839,321, titulada "Treatment of Pulmonary Hypertension with Leukotriene Inhibitors", que cubre Bestatin™ (ubenimex), un inhibidor de leucotrieno A4 hidrolasa (LTA4H) para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (PAH).
Eiger BioPharmaceuticals cuenta con una licencia exclusiva de la Stanford University en relación a la tecnología de los efectos destinados de LTB4 para la inflamación modulada y respuesta inmune en los pulmones, proporcionando una aproximación terapéutica potencial para el tratamiento de la PAH. La tecnología se inventó en el laboratorio de Mark Nicolls, doctor y responsable de medicina pulmonar y de cuidados críticos de la Stanford University. Eiger BioPharmaceuticals cuenta con un acuerdo de licencia con Nippon Kayaku Co., Ltd., Tokio, Japón, para llevar a cabo el desarrollo de Bestatin™ (ubenimex) para la PAH, además de otras enfermedades inflamatorias en las que está implicado LTB4.
Este aviso de prestación concluye un examen exhaustivo de la aplicación de patente, y después de completar un proceso administrativo, se e4spera que consiga la emisión de una patente de Estados Unidos con la ampliación de la validez hasta el año 2034. Se buscarán demandas adicionales en una continuación de la aplicación.
"Esta nueva patente concedida que cubre Bestatin™ (ubenimex) supone una adición valiosa para la cartera de propiedad intelectual de Eiger BioPharmaceuticals", declaró David Cory, director general y consejero delegado de Eiger BioPharmaceuticals. "Los resultados publicados recientemente acerca de estudios realizados en la Stanford University sugieren que la LTB4 elevada puede desempeñar un papel dentro del componente inflamatorio de la enfermedad PAH".
Acerca de Bestatin (ubenimex)
Bestatin™ (ubenimex) es un inhibidor dual oral y correctamente caracterizado de molécula pequeña de la hidrolasa aminopeptidasa y leucotrieno A4 (LTA4H), la enzima responsable de la catálisis de los pasos comprometidos en la formación del mediador proinflamatorio, LTB4. Bestatin™ (ubenimex) está aprobado en Japón como adjunto a los agentes de quimioterapia para ampliar la supervivencia y mantener la remisión después del tratamiento de la leucemia aguda no linfocítica en adultos. Bestatin™ (ubenimex) se ha usado desde hace más de 25 años en Japón, y sigue estando disponible a nivel comercial por medio de Nippon Kayaku. Bestatin™ (ubenimex) no está aprobada para ninguna indicación en Estados Unidos o Europa. Bestatin™ (ubenimex) ha recibido la designación de fármaco huérfano en Estados Unidos para la hipertensión arterial pulmonar.
Acerca de la PAH
La hipertensión arterial pulmonar (PAH) es un tipo de presión elevada de la sangre que afecta a las arteriolas de los pulmones y al lado derecho del corazón. La PAH comienza cuando las arterias delgadas de los pulmones, denominadas arteriolas pulmonares, se estrechan, bloquean o destruyen. Esto hace que el fluido de la sangre por los pulmones sea más complicado, aumentando la presión dentro de las arterias de los pulmones. Al tiempo que se crea la presión, la cámara derecha inferior del corazón (ventrículo derecho) debe trabaja con más fuerza para bombear la sangre por los pulmones, haciendo que al final el músculo cardiaco se debilite y finalmente falle. La PAH es una enfermedad progresiva que supone una amenaza para la vida y que cumple con el criterio de fármaco huérfano en Estados Unidos, la UE y Japón.
Acerca de Eiger
Eiger es una compañía privada de biotecnología en fase clínica comprometida con llevar al mercado nuevos productos para el tratamiento de las enfermedades huérfanas. La compañía ha creado una cartera diversa en fase tardía de candidatos de productos correctamente caracterizados con el potencial para hacer frente a enfermedades cuya necesidad médica no cumplida es elevada, la biología para el tratamiento es clara y para la que se necesita con urgencia una terapia eficaz.
Declaraciones de futuro
Información adicional acerca de la fusión propuesta entre Celladon Corporation y Eiger BioPharmaceuticals, Inc. y dónde encontrarla
En relación con la fusión propuesta desvelada anteriormente entre Celladon Corporation y Eiger BioPharmaceuticals, Inc., Celladon y Eiger quieren disponer de material relevante con la Comisión de Bolsa y Valores, o SEC, incluyendo una declaración de registro en Formulario S‑4 que contendrá un prospecto y una declaración conjunta de poderes. Se insta a los inversores y poseedores de valores de Celladon y Eiger a leer estos materiales cuando estén disponibles ya que contienen información destacada en relación a Celladon, Eiger y la fusión propuesta. Los inversores y poseedores de seguridad deben leer la declaración conjunta de poderes, prospecto y otros materiales relevantes cuando estén disponibles antes de realizar ningún voto o decisión de inversión relacionada con la fusión propuesta.
Esta comunicación no deberá constituir una oferta de venta o solicitud de oferta de compra de valores, ni deberá dares ninguna venta de valores en ninguna jurisdicción en la que esta oferta, solicitud o venta sea ilegal antes del registro o cualificación según las leyes de valores de cualquiera de las jurisdicciones. No se deberá llevar a cabo ninguna oferta de valores en relación a la fusión propuesta excepto que sea por medio de una reunión de prospecto de los requisitos de la Section 10 de la Securities Act of 1933, modificada.
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Inversores: Jim Shaffer, Eiger BioPharmaceuticals, Inc., +1-919-345-4256, [email protected]
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