La première étude comparant la perfusion hypothermique oxygénée par machine (HOPE) et la perfusion normothermique par machine (NMP) dans la transplantation hépatique fait état de meilleurs résultats avec la technique HOPE

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De nouvelles données présentées lors de la séance plénière du Congrès mondial de la transplantation à San Francisco démontrent que la technique HOPE améliore la survie du greffon et du receveur et entraîne moins de complications à la suite de la greffe

CHICAGO, 4 août 2025 /PRNewswire/ -- L'utilisation de la perfusion hypothermique oxygénée par machine (HOPE), en conjonction avec le système de perfusion mécanique VitaSmart®, peut permettre une meilleure survie de l'organe et du receveur de greffe par rapport à la perfusion normothermique par machine (NMP), selon un nouvel essai comparatif inédit dont les résultats ont été dévoilés aujourd'hui au Congrès mondial de la transplantation 2025 à San Francisco, en Californie. Le Congrès mondial de la transplantation est le congrès organisé conjointement par la Société américaine de transplantation (AST), la Société américaine des chirurgiens transplanteurs (ASTS) et la Société de transplantation (TTS). Des différences statistiquement significatives ont été observées entre les deux méthodes de perfusion, la méthode HOPE ayant amélioré la survie de l'organe et du receveur et réduit les effets indésirables à la suite de la greffe, notamment les sténoses non anastomotiques et les pertes de greffon qui y sont associées.

Les résultats de l'étude ont été présentés par le docteur Chase J. Wehrle du Centre de transplantation de la clinique de Cleveland, dans l'Ohio, lors d'une séance plénière au cours de laquelle il a été désigné lauréat du prix des jeunes chercheurs. L'analyse se fonde sur les données de l'étude de suivi à 12 mois de l'essai clinique « Bridge to Hope » mené par Bridge to Life Ltd (application de la technique HOPE avec le système de perfusion mécanique VitaSmart®).

« Cette étude confirme toutes les analyses précédentes de notre essai "Bridge to Hope" et démontre aux parties prenantes que la méthode HOPE peut effectivement produire de meilleurs résultats pour la survie de l'organe et du receveur que la méthode NMP », a commenté Don Webber, président-directeur général de Bridge to Life Ltd, l'un des principaux fournisseurs de solutions et de technologies innovantes pour la transplantation et promoteur de l'essai clinique « Bridge to Hope ». « Il s'agit d'une preuve supplémentaire de l'intérêt de l'utilisation de la technique HOPE en vue d'augmenter l'offre de foies disponibles pour la transplantation, d'améliorer potentiellement l'accès aux greffons pour les patients qui en ont besoin et de réduire le temps d'attente avant la transplantation. »

La perfusion hypothermique oxygénée (HOPE) et la perfusion normothermique par machine (NMP) sont les deux techniques les plus répandues de perfusion hépatique ex situ. Malgré leur utilisation courante dans de nombreux pays, leurs résultats cliniques n'ont jamais été directement comparés. Cette comparaison post-hoc des résultats de l'essai « Bridge to Hope » (HOPE avec VitaSmart®) avec les résultats institutionnels collectés prospectivement dans le cadre de la technique NMP après stockage à froid statique a été menée pour évaluer si les différences étaient attribuables au type de conservation ou à d'autres pratiques. Voir le résumé ici : (insérer le lien)

À propos de Bridge to Life™ Ltd

Bridge to Life™ Ltd est un leader sur le marché des solutions de conservation des organes, grâce à ses produits de premier plan tels que Belzer UW^®, EasiSlush^® et le système de perfusion hypothermique oxygénée VitaSmart™¹. En mettant particulièrement l'accent sur la qualité des produits, l'innovation et l'accessibilité, l'entreprise est au service des principaux centres de transplantation et organisations d'approvisionnement en organes du monde entier, avec lesquels elle travaille en partenariat.

¹VitaSmart™ dispose du marquage CE et disponible à la vente sur plusieurs marchés en dehors des États-Unis. VitaSmart™ est en attente d'approbation par la FDA aux États-Unis.

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