Laut einer Studie priorisieren Medizintechnikunternehmen die Kooperation mit Prüfzentren und die Optimierung der Datenqualität

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Fast 70 % der Befragten bezeichnen die Vermeidung manueller Prozesse als eine ihrer Prioritäten bei der Zusammenarbeit mit Prüfzentren

BARCELONA, Spanien, 12. August 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute die Ergebnisse des Veeva MedTech Clinical Benchmark 2025 bekannt, die zeigen, dass sich die klinischen Teams in der Medizintechnik darauf konzentrieren, die Arbeit mit den Prüfzentren zu rationalisieren, um manuelle Prozesse zu reduzieren (68 %), die Studienqualität zu verbessern (56 %) und mehr Transparenz und Übersicht zu erhalten (55 %). Die Ergebnisse verdeutlichen die Möglichkeit, Technologien zu nutzen, um klinische Arbeitsabläufe zu vereinfachen und zu standardisieren, effektiver mit Prüfzentren zusammenzuarbeiten und Studien zu beschleunigen.

Die Befragten nannten die termingerechte Dateneingabe und Datenqualität, den Austausch von Dokumenten und Daten sowie die Überwachung und Einhaltung von Vorschriften als größte Herausforderungen für das Standortmanagement. Gleichzeitig verfügen jedoch nur 14 % der Medizintechnikunternehmen mit einem Umsatz von über einer Milliarde US-Dollar und 24 % mit einem Umsatz von unter einer Milliarde US-Dollar über Tools für die Zusammenarbeit mit Prüfzentren. Hier zeigt sich eine Lücke, da die Branche zunehmend danach strebt, die Effizienz von Studien zu erhöhen und die Zeitpläne zu straffen.

Der Benchmark-Report gewährt weitere Einblicke in die heutige klinische Medizintechnikbranche:

• Manuelle Prozesse erhöhen das Risiko. Die Abhängigkeit von manuellen Prozessen (32 %), die Einhaltung globaler Studienvorschriften (18 %) und die Bereitschaft zur Inspektion (18 %) wurden am häufigsten als wichtiges Hindernis für klinische Medizintechnikunternehmen genannt. Diese Risiken können die Betriebskosten erhöhen und erhebliche Verzögerungen bei den Verfahren bewirken.
• Laufende Maßnahmen zur Prozessoptimierung. Um die Integrität klinischer Studien zu wahren, planen 58 % der Medizintechnikunternehmen, der Datenerfassung und -bereinigung im nächsten Jahr Priorität einzuräumen. Durch die Optimierung des Datenerfassungsprozesses können die Teams weniger Zeit für den Datenabgleich aufwenden und sich auf höherwertige Studienaktivitäten konzentrieren.
• KI- und ML-Initiativen befinden sich in einem frühen Stadium. Fast drei von vier Medizintechnikunternehmen (72 %) planen Investitionen in die Infrastruktur für KI- und ML-Lösungen und arbeiten daran, bestehende Systeme zu harmonisieren und Daten zu standardisieren, um sie KI-fähig zu machen.

„Die Medizintechnikbranche treibt Initiativen voran, um klinische Prozesse, die Zusammenarbeit mit Prüfzentren und die Datenqualität trotz wirtschaftlicher Zwänge und neuer Vorschriften zu verbessern", so Kevin Liang, Vice President, Clinical Strategy, Veeva MedTech. „Dem Bericht zufolge investieren Medizintechnikunternehmen in eine hohe Datenintegrität, die Verbesserung der betrieblichen Effizienz und die Förderung vernetzter Prozesse zwischen allen Beteiligten, um Patienten schneller neue Technologien zur Verfügung stellen zu können."

Für den Veeva MedTech Clinical Benchmark 2025 wurden mehr als hundert klinische Fachkräfte von Medizintechnik- und Diagnostikunternehmen befragt. Der Bericht untersucht den aktuellen Stand der klinischen Studien in der Medizintechnik und zeigt auf, wie die Teams daran arbeiten, ihre Abläufe zu modernisieren. Um mehr zu erfahren, lesen Sie den vollständigen Bericht.

Informationen zu Veeva MedTech
Veeva MedTech unterstützt Unternehmen aus den Bereichen Medizintechnik und Diagnostik dabei, den gesamten Produktentwicklungs- und Vermarktungszyklus zu optimieren, um Produkte schneller und effizienter zu den Patienten zu bringen. Das Angebot von Veeva MedTech umfasst Anwendungen, die den klinischen, regulatorischen, qualitativen, kommerziellen und medizinischen Betrieb fördern. Weitere Informationen finden Sie auf veeva.com/medtech.

Informationen zu Veeva Systems
Veeva ist der weltweit führende Anbieter von Cloud-Software für die Biowissenschaftsindustrie. Veeva hat sich der Innovation, der Produktqualität sowie dem Erfolg seiner Kundschaft verschrieben und betreut mehr als 1000 Kunden, von den weltweit größten biopharmazeutischen Unternehmen bis zu aufstrebenden Biotech-Unternehmen. Als Public Benefit Corporation ist Veeva bestrebt, die Interessen aller Interessengruppen, einschließlich der Kundschaft, der Beschäftigten, der Aktionäre und der Branchen, in denen das Unternehmen tätig ist, in Einklang zu bringen. Weitere Informationen finden Sie auf veeva.com/eu.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Veeva
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Produkten und Dienstleistungen von Veeva und den erwarteten Ergebnissen oder Vorteilen aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Pressemitteilung getätigten Angaben abweichen und wir sind nicht verpflichtet, solche Aussagen zu aktualisieren. Es bestehen zahlreiche Risiken, die sich negativ auf unsere Ergebnisse auswirken können, einschließlich der Risiken und Ungewissheiten, die in unserem Formular 10-Q für den Zeitraum bis zum 30. April 2025 aufgeführt sind. Dieses Formular finden Sie hier (eine Zusammenfassung der Risiken, die sich auf unser Geschäft auswirken können, finden Sie auf den Seiten 32 und 33) und in unseren nachfolgenden SEC-Einreichungen, die Sie auf sec.gov abrufen können.

Kontakt:

Jeremy Whittaker
Veeva Systems
[email protected]

Foto: https://mma.prnewswire.com/media/2748454/VEEVA_SYSTEMS__Clinical_Benchmark_Report.jpg 
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