Une étude montre que les entreprises de technologie médicale accordent la priorité à la collaboration entre les sites et à la qualité des données.

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Près de 70 % déclarent que la réduction des processus manuels est une priorité essentielle dans le cadre de la collaboration avec les sites.

BARCELONE, Espagne, 12 août 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annoncé aujourd'hui les résultats de l'étude comparative 2025 Veeva MedTech Clinical Benchmark, qui montre que les équipes cliniques de technologie médicale se concentrent sur la rationalisation du travail avec les sites de recherche afin de réduire les processus manuels (68 %), d'améliorer la qualité des études (56 %) et d'obtenir une plus grande visibilité et un meilleur contrôle (55 %). Les résultats soulignent la possibilité d'utiliser la technologie pour simplifier et normaliser les flux de travail cliniques, travailler plus efficacement avec les sites et accélérer les essais.

Les répondants ont indiqué que la saisie et la qualité des données dans les délais impartis, l'échange de documents et de données, ainsi que le contrôle et la conformité constituaient les plus grands défis pour la gestion des sites. Toutefois, seules 14 % des entreprises de technologie médicale dont le chiffre d'affaires est supérieur à 1 milliard de dollars et 24 % de celles dont le chiffre d'affaires est inférieur à 1 milliard de dollars disposent d'outils de collaboration sur site, ce qui met en évidence une lacune alors que le secteur cherche à améliorer l'efficacité des essais et à accélérer les délais des études.

Voici d'autres informations sur le paysage clinique actuel des technologies médicales, tirées du rapport de référence :

• Les processus manuels augmentent les risques. La dépendance à l'égard des processus manuels (32 %), le respect de la réglementation mondiale en matière d'essais (18 %) et la préparation aux inspections (18 %) ont été cités le plus souvent comme les principaux obstacles aux affaires cliniques dans le domaine des technologies médicales. Ces domaines à haut risque peuvent augmenter les coûts opérationnels et entraîner des retards importants dans les procès.
• Des efforts d'optimisation des processus sont en cours. Pour préserver l'intégrité des essais cliniques, 58 % des entreprises de technologie médicale prévoient de donner la priorité à la collecte et au nettoyage des données au cours de l'année prochaine. En optimisant le processus de collecte des données, les équipes peuvent consacrer moins de temps à la réconciliation des données et se concentrer sur les activités à forte valeur ajoutée de l'essai.
• Les initiatives en matière d'IA et d'apprentissage machine n'en sont qu'à leurs débuts. Près de trois organisations technologie médicale sur quatre (72 %) prévoient d'investir dans l'infrastructure pour les solutions d'IA et d'apprentissage machine, en s'efforçant d'harmoniser les systèmes existants et de normaliser les données afin de les rendre prêtes pour l'IA.

« L'industrie des technologies médicales prend des initiatives pour faire progresser les processus cliniques, la collaboration entre les sites et la qualité des données dans un contexte de pressions économiques et de nouvelles réglementations », a déclaré Kevin Liang, vice-président de la stratégie clinique chez Veeva MedTech. « Le rapport montre que les entreprises de technologies médicales consacrent leurs efforts pour garantir l'intégrité des données, améliorer l'efficacité opérationnelle et mettre en place des processus connectés entre les parties prenantes afin de mettre plus rapidement les nouvelles technologies à la disposition des patients. »

L'étude comparative 2025 Veeva MedTech Clinical Benchmark a été menée auprès de plus de 100 professionnels cliniques travaillant dans des entreprises de dispositifs médicaux et de diagnostic. Le rapport examine l'état actuel des essais cliniques dans le domaine des technologies médicales et la manière dont les équipes s'efforcent de moderniser leurs opérations. Pour en savoir plus, lisez le rapport complet.

À propos de Veeva MedTech
 Veeva MedTech aide les entreprises de dispositifs médicaux et de diagnostics à rationaliser l'ensemble des cycles de développement et de commercialisation des produits afin de les mettre à la disposition des patients avec plus de rapidité et d'efficacité. L'offre de Veeva MedTech comprend des applications qui font progresser les opérations cliniques, réglementaires, qualité, commerciales et médicales. Pour plus d'informations, visitez veeva.com/medtech.

À propos de Veeva Systems
Veeva est le leader mondial des logiciels cloud pour l'industrie des sciences de la vie. Pariant sur l'innovation et l'excellence de ses produits, Veeva contribue à la réussite de plus de 1 000 clients, allant des plus grandes entreprises biopharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. Véritable société d'utilité publique, Veeva s'engage à concilier au mieux les intérêts de toutes les parties prenantes, y compris les clients, salariés, actionnaires et les industries qu'elle sert. Pour plus d'informations, visitez veeva.com/eu.

Déclarations prospectives de Veeva
Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les produits et services de Veeva, ainsi que les résultats ou avantages attendus de l'utilisation de nos produits et services. Ces déclarations sont basées sur nos attentes actuelles. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux fournis dans ce communiqué, et nous n'avons aucune obligation de mettre à jour ces déclarations. De nombreux risques sont susceptibles d'avoir un impact négatif sur nos résultats, notamment les risques et incertitudes divulgués dans notre formulaire 10-Q pour l'exercice clos le 30 avril 2025, que vous pouvez consulter ici (un résumé des risques susceptibles d'avoir une incidence sur nos activités figure aux pages 32 et 33), et dans nos déclarations SEC ultérieures, que vous pouvez consulter à l'adresse sec.gov.

Contact :

Jeremy Whittaker
Veeva Systems
[email protected]

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