Liminal BioSciences kondigt prioriteiten voor 2023 aan
- Sloot in december 2022 af met iets meer dan CAD 37 miljoen in contanten en verwacht een cashreserve te verstrekken tot begin 2024.
- Is van plan om zijn resterende niet-kernactiva af te stoten om de cashreserve verder uit te breiden.
- Nomineerde LMNL6511 als zijn leidend GPR84-antagonist-kandidaat-geneesmiddel.
- Selectie van initiële doelindicatie voor LMNL6511 verwacht in de komende maanden.
- Ontwikkelingsprogramma voor OXER1-antagonisten vordert naar identificatie van het belangrijkste preklinische kandidaat-geneesmiddel in het eerste semester van 2023.
LAVAL, Québec en CAMBRIDGE, Engeland, 8 januari 2023 /PRNewswire/ -- Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" of het "bedrijf"), is verheugd om een overzicht te geven van de prioriteiten van het bedrijf voor dit kalenderjaar.
"We zijn verheugd om het jaar te beginnen met twee veelbelovende programma's in een vroeg stadium, en de potentiële kansen die deze bieden voor verdere ontwikkeling in 2023, samen met voldoende fondsen die naar verwachting onze ontwikkelingsplannen voor de korte termijn zullen ondersteunen", aldus Bruce Pritchard, Chief Executive Officer van Liminal BioSciences. "We nomineren LMNL6511 als het leidende preklinische kandidaat-geneesmiddel voor ons GPR84-antagonist-programma, waarmee we een nieuwe belangrijke mijlpaal voor het bedrijf halen en onze pijplijn versterken, waardoor we dichter bij de kliniek komen."
Onderzoek en ontwikkeling
Ontwikkelingsplan voor GPR84-antagonisten
- Op basis van de gegevens van ons ontwikkelingswerk tot nu toe zijn we verheugd om het belangrijkste preklinische kandidaat-geneesmiddel voor ons GRPR84-antagonistprogramma, LMNL6511, aan te kondigen. Onder voorbehoud van aanhoudende bevredigende resultaten in het lopende werk dat de toepassing van klinische proeven (CTA) mogelijk maakt, verwachten we goedkeuring te vragen om in 2023 een eerste klinische fase 1-studie van LMNL6511 bij mensen te beginnen.
- Lopende in-vivo-experimenten zullen ons in staat stellen om in de komende maanden een klinische leidende indicatie te selecteren.
Ontwikkelingsplan voor OXER1-antagonisten
- De ontwikkeling van potentiële OXER-1-antagonisten vordert goed, en onder voorbehoud van preklinische gegevens, verwachten we in het eerste semester van 2023 een leidend preklinisch kandidaat-geneesmiddel te nomineren en de potentiële indicatie voor de verdere ontwikkeling van ons OXER1-antagonistprogramma aan te kondigen.
- IND- en/of CTA-studies voor een OXER1-antagonist-hoofdkandidaat zullen naar verwachting in 2023 van start gaan.
Terwijl we doorgaan met de ontwikkeling van onze GPR84-antagonist- en OXER1-antagonistprogramma's, evalueren we tegelijkertijd de commerciële kansen voor beide activa. Wij geloven dat zowel onze GPR84- als onze OXER1-antagonistprogramma's het potentieel hebben om te voldoen aan belangrijke onvervulde medische behoeften. Naast deze programma's blijven we andere ontwikkelingsmogelijkheden onderzoeken om aan onze pijplijn toe te voegen.
We verwachten de markt in 2023 te informeren over onze klinische ontwikkelingsplannen.
Bijkomende informatie over ons GPR84-antagonistprogramma
De GPR84-receptor zou een belangrijk biologisch doel kunnen zijn in een aantal therapeutische interessegebieden. Ons preklinisch onderzoek geeft aan dat de expressieniveaus van GPR84 aanzienlijk toenemen onder inflammatoire omstandigheden. Remming van GPR84 lijkt de migratie van neutrofielen en macrofagen te remmen en de afgifte van cytokines te verminderen. Door het bedrijf uitgevoerd preklinisch onderzoek wijst ook op een potentieel gunstige rol voor het antagonisme van GPR84, inclusief bij de vermindering van fibrose.
Bijkomende informatie over ons OXER-1-antagonistprogramma
OXER-1 is een G-eiwit-gekoppelde receptor (GPCR) die uiterst selectief is voor 5-oxo-eicosatetraeenzuur (5-oxo-ETE), een krachtige menselijke eosinofiele chemo-attractant waarvan geweten is dat hij betrokken is bij eosinofiel gedreven aandoeningen (EDD's). EDD's zijn ontstekingsziekten, meestal bij aandoeningen van de luchtwegen, het maagdarmstelsel en de huid waarbij verhoogde niveaus van geactiveerde eosinofielen een directe oorzaak zijn of waarvan wordt gedacht dat ze een cruciale rol spelen. OXER-1 kan een veelbelovend doel zijn in een nieuwe route voor de behandeling van eosinofiel gedreven aandoeningen (EDD's).
Kassaldi
- We hebben 2022 afgesloten met iets meer dan CAD 37 miljoen in contanten, wat naar verwachting onze ontwikkelingsdoelstellingen voor de korte termijn tot begin 2024 zal ondersteunen.
- We zijn verheugd dat we op het einde van december 2022 de verkoop van de Labrosse-faciliteit, een niet-kernvastgoedactivum, hebben afgerond voor een aankoopprijs van CDN 3.175.000, onder voorbehoud van gebruikelijke aanpassingen, contant betaald bij de afronding.
- We blijven actief zoeken naar mogelijkheden om resterende niet-kernactiva af te stoten om de kosten te verlagen en de cashreserve mogelijk verder uit te breiden.
- Terwijl we onze onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma's ontwikkelen, zullen we blijven zoeken naar samenwerkings- of uitbestedingsmogelijkheden voor onze programma's met het potentieel om vooruit- en mijlpaalbetalingen binnen te halen om aan onze cashreserve toe te voegen.
Aandelenconsolidatie
We zullen op 20 januari 2023 een speciale vergadering van aandeelhouders houden om te stemmen over een voorgestelde aandelenconsolidatie om opnieuw te voldoen aan de NASDAQ-noteringsvereisten. Indien goedgekeurd door de aandeelhouders van het bedrijf, zal de aandelenconsolidatie naar verwachting in het eerste kwartaal van 2023 worden voltooid.
Over Liminal BioSciences Inc.
Liminal BioSciences is een biofarmaceutisch bedrijf in de ontwikkelingsfase dat zich richt op het ontdekken en ontwikkelen van onderscheidende nieuwe therapieën met kleine moleculen voor inflammatoire, fibrotische en metabole ziekten met behulp van ons platform voor het ontdekken van geneesmiddelen met een op data gestuurde benadering. Het bedrijf ontwikkelt momenteel GPR84-antagonisten en OXER1-antagonisten. Naast deze programma's blijft het bedrijf andere ontwikkelingsmogelijkheden onderzoeken om aan zijn pijplijn toe te voegen.
Liminal BioSciences heeft actieve bedrijfsactiviteiten in Canada en het Verenigd Koninkrijk.
Toekomstgerichte verklaringen
Deze persmededeling omvat 'toekomstgerichte verklaringen' in de zin van Sectie 27A van de Securities Act van 1933, zoals gewijzigd, en Sectie 21E van de Securities Exchange Act van 1934, zoals gewijzigd. Sommige van de toekomstgerichte verklaringen zijn herkenbaar aan het gebruik van toekomstgerichte woorden. Verklaringen die niet historisch van aard zijn, met inbegrip van de woorden "anticiperen", "verwachten", "suggereren", "plannen", "geloven", "voornemen", "ramingen", "doelstellingen", "projecten", "zouden", "kunnen", "zullen", "voorspellen" en andere soortgelijke uitdrukkingen zijn bedoeld om toekomstgerichte verklaringen aan te duiden. Deze verklaringen omvatten degene die betrekking hebben op de doelstellingen, strategieën en activiteiten van Liminal BioSciences die risico's en onzekerheden inhouden. Toekomstgerichte informatie omvat verklaringen over onder andere: vooruitgang van de kandidaat-producten van Liminal Biosciences, de verwachte cashreserve van het bedrijf en ons vermogen om de cashreserve te verlengen; timing van de aanwijzing van een leidend preklinisch kandidaat-geneesmiddel voor de ontwikkelingsprogramma's van het bedrijf; de potentiële ontwikkeling van de O&O-programma's van het bedrijf; het tijdstip van aanvang of de aard van preklinische en klinische proeven en potentiële therapeutische gebieden; ons vermogen om de vereiste toestemmingen te verkrijgen om klinische proeven uit te voeren, de mogelijke verkoop van niet-kernactiva; ons vermogen om opnieuw te voldoen aan de noteringsregels van Nasdaq; ons vermogen om samenwerkings- of uitbestedingsmogelijkheden te zoeken, te identificeren en af te ronden en ons vermogen om waarde te creëren voor onze aandeelhouders en kosten te verlagen. Deze verklaringen zijn "toekomstgericht", omdat ze zijn gebaseerd op onze huidige verwachtingen over de markten waarin we actief zijn en op verschillende schattingen en veronderstellingen. Werkelijke gebeurtenissen of resultaten kunnen wezenlijk verschillen van diegene die in deze toekomstgerichte verklaringen worden verwacht, als bekende of onbekende risico's van invloed zijn op ons Bedrijf, of als onze schattingen of veronderstellingen onnauwkeurig blijken te zijn. Tot de factoren die ervoor kunnen zorgen dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de hierin beschreven of geprojecteerde resultaten, behoren, maar zijn niet beperkt tot, risico's die verband houden met: het vermogen van het bedrijf om kandidaat-producten te ontwikkelen, te produceren en met succes te vercommercialiseren, indien ooit; het vermogen van het bedrijf om het kapitaal aan te trekken dat nodig is om door te gaan als een actief concern; de beschikbaarheid van fondsen en middelen om O&O-projecten, klinische ontwikkeling, productieactiviteiten of commercialiseringsactiviteiten na te streven; de succesvolle en tijdige start of voltooiing van preklinische en klinische proeven; het vermogen om te profiteren van financieringsmogelijkheden of zakelijke kansen in de farmaceutische industrie; het vermogen om de tekortkoming in de Nasdaq-notering op te lossen en de naleving van de Nasdaq-noteringsregels te herstellen; onzekerheden die in het algemeen verband houden met onderzoek en ontwikkeling, klinische proeven en gerelateerde beoordelingen en goedkeuringen van regelgevende instanties; de impact van de COVID-19-pandemie op het personeelsbestand, de bedrijfsvoering, klinische ontwikkeling, regelgevende activiteiten en financiële en andere bedrijfseffecten en algemene veranderingen in economische omstandigheden. U vindt een meer gedetailleerde beoordeling van deze risico's, onzekerheden en andere risico's die ertoe zouden kunnen leiden dat werkelijke gebeurtenissen of resultaten wezenlijk verschillen van onze huidige verwachtingen in de dossiers en rapporten die het bedrijf indient bij de US Securities and Exchange Commission en de Canadese Securities Commissions, inclusief in het jaarverslag op formulier 20-F voor het jaar dat eindigde op vrijdag 31 december 2021 en toekomstige, te gelegener tijd door Liminal Biosciences ingediende dossiers en rapporten. Dergelijke risico's kunnen worden versterkt door de aanhoudende COVID-19-pandemie en de ermee verbonden impact op de activiteiten van Liminal BioSciences en de wereldeconomie. Als gevolg hiervan kunnen we niet garanderen dat toekomstgerichte verklaringen werkelijkheid zullen worden. Bestaande en potentiële investeerders worden gewaarschuwd om niet overmatig te vertrouwen op deze toekomstgerichte verklaringen en schattingen, die alleen gelden op de datum die op dit document vermeld staat. Wij aanvaarden geen verplichting om enige toekomstgerichte verklaring in dit persbericht bij te werken, zelfs niet als er nieuwe informatie beschikbaar komt, als gevolg van toekomstige gebeurtenissen of om enige andere reden, tenzij vereist door de toepasselijke wet- en regelgeving op het gebied van effecten.
Contactpersoon voor zakelijke aangelegenheden: Shrinal Inamdar, Manager, Investor Relations and Communications, [email protected], +1 450.781.0115; Mediacontact: Kaitlin Gallagher, [email protected], +1 212.253.8881
Share this article